[發明專利]離子交換法合成銅銦硒納米片的方法

有效

• 申請號: 201210348001.6
• 申請日: 2012-09-19
• 公開（公告）號: CN102923763A
• 公開（公告）日: 2013-02-13
• 發明（設計）人: 施偉東;劉裴;于帥;范偉強
• 申請（專利權）人: 江蘇大學
• 主分類號: C01G19/00
• 分類號: C01G19/00;B82Y30/00
• 代理公司: 南京經緯專利商標代理有限公司 32200
• 代理人: 樓高潮

1.一種離子交換法合成銅銦硒納米片的方法，其特征在于，首先以溴化銦和亞硒酸鈉為反應物，以二乙烯三胺，水合肼和去離子水為溶劑，在內襯為聚四氟乙烯的反應釜內合成In₂Se₃(DETA)_0.5前驅物，然后以制得的前驅物和銅鹽為反應物，以乙二醇為溶劑，在反應釜內經溶劑熱反應得到銅銦硒納米片。

2.根據權利要求1所述的離子交換法合成銅銦硒納米片的方法，其特征在于，所述的In₂Se₃(DETA)_0.5前驅物制備步驟包括：將溴化銦和亞硒酸鈉置于反應釜中，將二乙烯三胺、水合肼和去離子水混合，攪拌均勻后加入所述反應釜內充分溶解，反應液體積為所述反應釜的60%，將所述反應釜置于180℃反應3d，冷卻至室溫，用無水乙醇洗滌，離心真空干燥得到In₂Se₃(DETA)_0.5前驅物。

3.根據權利要求1或2所述的離子交換法合成銅銦硒納米片的方法，其特征在于，所述的溴化銦和亞硒酸鈉的摩爾比為2：3，所述的二乙烯三胺、水合肼和去離子水的體積比為5：2：12，所述的真空干燥溫度為60℃。

4.根據權利要求1所述的離子交換法合成銅銦硒納米片的方法，其特征在于，所述的溶劑熱反應包括：將權利要求2所述制得的In₂Se₃(DETA)_0.5前驅物和銅鹽置于反應釜中，加入乙二醇做溶劑攪拌均勻，反應液體積為反應釜體積的60~80%，于160~180℃反應4~8h，冷卻至室溫，用去離子水和無水乙醇洗滌，離心真空干燥得到銅銦硒納米片。

5.根據權利要求1或4所述的離子交換法合成銅銦硒納米片的方法，其特征在于，所述的In₂Se₃(DETA)_0.5前驅物和銅鹽的摩爾比為2：1，所述銅鹽為無水合氯化銅、三水合硝酸銅、五水合硫酸銅中的任意一種，所述的真空干燥溫度為60℃。

6.按照權利要求1~5所述方法制備的銅銦硒納米片，其特征在于，所述的銅銦硒納米片是介孔材料，平均長3微米，寬1.5微米。