[發(fā)明專利]六元環(huán)烷基硅氧烷-磷酸酯類天然氣管道緩蝕型減阻劑及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210347872.6
• 申請日: 2012-09-18
• 公開（公告）號: CN102863473A
• 公開（公告）日: 2013-01-09
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 郭海峰;劉誠;劉瑋蒞;代曉東;楊法杰;李春漫;常維純;高艷清;張志恒;李國平
• 申請（專利權(quán)）人: 中國石油天然氣股份有限公司
• 主分類號: C07F9/6596
• 分類號: C07F9/6596;F17D1/02;C23F11/02
• 代理公司: 北京市中實(shí)友知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 11013
• 代理人: 金杰;任清漢

1.一種六元環(huán)烷基硅氧烷-磷酸酯類天然氣管道緩蝕型減阻劑，它是先以投料摩爾比為2:1~4:1的五氧化二磷和長鏈烷基醇作為原料，反應(yīng)生成長鏈烷基磷酸單酯MAP為主的產(chǎn)物，再將長鏈烷基甲基二甲氧基硅烷與MAP產(chǎn)物以摩爾比2:1~2.5:1反應(yīng)生成烷基硅氧烷-磷酸酯混合產(chǎn)物，其中六元環(huán)長烷基硅氧烷-磷酸酯含量為80~85wt.％、線形烷基硅氧烷-磷酸酯含量為15~20wt.％，將得到的烷基硅氧烷-磷酸酯混合產(chǎn)物溶于正庚烷形成30~50wt.％溶液，得到六元環(huán)烷基硅氧烷-磷酸酯類天然氣管道緩蝕型減阻劑。

2.根據(jù)權(quán)利要求2所述的六元環(huán)烷基硅氧烷-磷酸酯類天然氣體管道緩蝕型減阻劑，其特征在于所述長鏈烷基醇為碳鏈長度從10到18的烷基醇、長鏈烷基甲基二甲氧基硅烷為碳鏈長度從10到18的烷基甲基二甲氧基硅烷。

3.一種如權(quán)利要求1所述六元環(huán)烷基硅氧烷-磷酸酯類天然氣體管道緩蝕型減阻劑的制備方法，其特征在于制備方法是:長鏈烷基醇溶于正庚烷中，在水冷卻條件下向溶液中緩慢加入五氧化二磷，邊攪拌，反應(yīng)1~3個(gè)小時(shí)后滴入適量水，繼續(xù)反應(yīng)1~3個(gè)小時(shí)后蒸餾提純得到MAP產(chǎn)物；長鏈烷基甲基二甲氧基硅烷溶于正庚烷中，然后將MAP產(chǎn)物加入，攪拌反應(yīng)3~5個(gè)小時(shí)后，加入正庚烷配成30~50wt.％溶液，即得到六元環(huán)烷基硅氧烷-磷酸酯為主要成分的天然氣管道緩蝕型減阻劑。

4.一種權(quán)利要求3所述六元環(huán)烷基硅氧烷-磷酸酯類天然氣體管道緩蝕型減阻劑的制備方法，其特征在于具體步驟是:

1）在500ml反應(yīng)容器中，將長鏈烷基醇溶于正庚烷中，配成50％的溶液；

2）將裝有醇的正庚烷溶液的500ml反應(yīng)容器置于水循環(huán)冷卻槽中，持續(xù)攪拌條件下向醇的正庚烷溶液中緩慢加入五氧化磷，醇與五氧化二磷投料摩爾比為2:1~4:1，反應(yīng)過程中反應(yīng)溫度始終保持在50℃以下，反應(yīng)1~3個(gè)小時(shí)后，向反應(yīng)物中滴加水，水與五氧化二磷的摩爾比為1.5:1~2:1，繼續(xù)反應(yīng)1~3個(gè)小時(shí)后減壓蒸餾對產(chǎn)物進(jìn)行提純，得到長鏈烷基磷酸單酯為主的MAP產(chǎn)物；

3）將長鏈烷基甲基二甲氧基硅烷溶于正庚烷，形成50wt.％的溶液，再將得到的MAP產(chǎn)物加入到溶液中，硅烷與MAP的摩爾比為2:1~2.5:1，攪拌反應(yīng)3~5個(gè)小時(shí)后，加入正庚烷配成30~50wt.％溶液，即得到六元環(huán)烷基硅氧烷-磷酸酯類天然氣體管道緩蝕型減阻劑。