[發(fā)明專利]一種海蔥皂甙C的提取分離方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210346089.8 | 申請日： | 2012-09-18 |
| 公開（公告）號： | CN102827236A | 公開（公告）日： | 2012-12-19 |
| 發(fā)明（設計）人： | 劉東鋒 | 申請（專利權）人： | 南京澤朗醫(yī)藥科技有限公司 |
| 主分類號： | C07J21/00 | 分類號： | C07J21/00 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 210046 江蘇省南京市*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 皂甙 提取 分離 方法 | ||
1.一種海蔥皂甙C的提取分離方法，其特征在于包含以下步驟：
（1）取藍光花鱗莖粉碎，加入超臨界萃取釜中進行超臨界CO2萃取，脫除油脂類物質，放出原料殘渣；
（2）原料殘渣中加入50-80%乙醇溶液微波提取1-3次，過濾得到提取液；
（3）提取液加入液體量的2-4%(W/V)的活性炭50-70℃保溫脫色20-40min，過濾得脫色液；
（4）濾液加入超濾膜系統(tǒng)中超濾，透過液再加入納濾膜系統(tǒng)中濃縮，截留物干燥得到粗品；
（5）以石油醚-乙酸乙酯-乙醇-水（6-7:2-5:5-7:4-7）作為兩相溶劑系統(tǒng)，混勻后置分液漏斗中靜置分層，取上相為固定相，下相為流動相，將粗品用下相溶解，注入高速逆流色譜儀，收集高含量海蔥皂甙C流分，濃縮干燥即得海蔥皂甙C產品。
2.如權利要求1所述的海蔥皂甙C的提取分離方法，其特征在于所述步驟（1）中超臨界CO2萃取溫度為40-60℃，萃取壓力為15-25MPa，解析溫度為30-50℃，解析壓力為5-9MPa，CO2流量為18-20L/h。
3.如權利要求1所述的海蔥皂甙C的提取分離方法，其特征在于所述步驟（2）中微波提取功率為600-800w。
4.如權利要求1所述的海蔥皂甙C的提取分離方法，其特征在于所述步驟（3）中超濾膜為截留分子量的3000-10000的中空纖維素超濾膜，納濾膜為截留分子量為500-800的中空纖維素納濾膜。
5.如權利要求1所述的海蔥皂甙C的提取分離方法，其特征在于所述步驟（4）中高速逆流色譜儀轉速750-900r/min，流動相流速1.5-2.5ml/min。
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