[發明專利]SAPO-34分子篩及其制備方法有效
| 申請號： | 201210345699.6 | 申請日： | 2012-09-17 |
| 公開（公告）號： | CN102838131A | 公開（公告）日： | 2012-12-26 |
| 發明（設計）人： | 蔣立翔;朱偉平 | 申請（專利權）人： | 神華集團有限責任公司;中國神華煤制油化工有限公司 |
| 主分類號： | C01B39/54 | 分類號： | C01B39/54 |
| 代理公司： | 北京康信知識產權代理有限責任公司 11240 | 代理人： | 李丙林;余剛 |
| 地址： | 100011 北京市*** | 國省代碼： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | sapo 34 分子篩 及其 制備 方法 | ||
1.一種SAPO-34分子篩的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
S1，將鋁源、磷源、硅源、模板劑和水混合，攪拌，水熱晶化，得到晶化液；將所述晶化液進行離心分離和過濾，得到SAPO-34分子篩前驅體；
S2，將所述SAPO-34分子篩前驅體與鋁源、磷源、硅源、模板劑及水混合，攪拌，得到混合液；以及
S3，將所述混合液水熱晶化，洗滌，干燥，焙燒，得到所述SAPO-34分子篩。
2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，按氧化物的摩爾配比計，所述步驟S1和所述步驟S2中的模板劑、硅源、鋁源、磷源和水的比例為模板劑：SiO2∶Al2O3∶P2O5∶H2O＝(0.5～10)∶(0.05～10)∶(0.2～3)∶(0.2～3)∶(20～200)。
3.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于，加入的所述SAPO-34分子篩前驅體占所述混合液的質量百分比為0.1％～20％。
4.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，
在所述步驟S1和所述步驟S2中所述混合的溫度為30℃～80℃，所述攪拌的時間為1～10小時；
在所述步驟S1和所述步驟S3中所述水熱晶化的溫度為150℃～250℃，時間為10～120小時。
5.根據權利要求4所述的制備方法，其特征在于，在所述步驟S1和所述步驟S3中的所述水熱晶化步驟之前還包括老化的步驟，所述老化的時間為1～24小時。
6.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述模板劑為四乙基氫氧化銨、三乙胺、二乙胺和嗎啉中的一種或幾種混合。
7.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述硅源為硅酸、二氧化硅、白炭黑、水玻璃、正硅酸乙酯和質量濃度為40％的硅溶膠中的一種或幾種混合。
8.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述磷源為磷酸鹽、亞磷酸和質量濃度為85％的磷酸中的一種或幾種混合；所述鋁源為氧化鋁、擬薄水鋁石、異丙醇鋁、氫氧化鋁中的一種或幾種混合。
9.一種SAPO-34分子篩，其特征在于，所述SAPO-34分子篩采用權利要求1至8中任一項所述的方法制備而成。
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