[發明專利]歸巢核酸酶I-PfoP3I及其編碼基因和應用有效
| 申請號: | 201210345067.X | 申請日: | 2012-09-17 |
| 公開(公告)號: | CN102876644A | 公開(公告)日: | 2013-01-16 |
| 發明(設計)人: | 安成才;孔雙蕾;付力文;于祥春 | 申請(專利權)人: | 北京大學 |
| 主分類號: | C12N9/22 | 分類號: | C12N9/22;C12N15/55;C12N15/63;C12N5/10;C12N1/21;C12N15/70;C12N15/10;C12R1/92 |
| 代理公司: | 北京紀凱知識產權代理有限公司 11245 | 代理人: | 關暢 |
| 地址: | 100871*** | 國省代碼: | 北京;11 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 歸巢 核酸酶 pfop3i 及其 編碼 基因 應用 | ||
1.一種蛋白質,是如下(a)或(b):
(a)由序列表中序列5所示的氨基酸序列組成的蛋白質;
(b)將序列5的氨基酸序列經過一個或幾個氨基酸殘基的取代和/或缺失和/或添加且具有歸巢核酸酶活性的由序列1衍生的蛋白質。
2.編碼權利要求1所述蛋白的基因。
3.如權利要求2所述的基因,其特征在于:所述基因是如下1)至5)中任一所述的DNA分子:
1)序列表的序列2自5’末端第1189-1671位核苷酸所示的DNA分子;
2)序列表的序列2自5’末端第1189-1674位核苷酸所示的DNA分子;
3)序列表的序列2自5’末端第1090-1761位核苷酸所示的DNA分子;
4)在嚴格條件下與1)或2)或3)限定的DNA序列雜交且編碼歸巢核酸酶的DNA分子;
5)與1)或2)或3)限定的DNA序列具有90%以上同源性且編碼歸巢核酸酶的DNA分子。
4.含有權利要求2或3所述基因的重組表達載體、表達盒、轉基因細胞系或重組菌。
5.權利要求1所述蛋白質在切割DNA分子中的應用。
6.與序列表的序列2自5’末端第1090-1761位核苷酸所示的DNA分子對應的RNA分子。
7.一種抑制細菌增殖的方法,是在細菌中導入序列表的序列2自5’末端第1090-1761位核苷酸所示的DNA分子,從而抑制所述細菌的增殖。
8.一種生產權利要求1所述蛋白質的方法,包括如下步驟:培養權利要求4所述重組菌,得到權利要求1所述蛋白質。
9.序列表的序列2自5’末端第1090-1761位核苷酸所示的DNA分子或權利要求6所述RNA分子在自我剪接中的應用。
10.權利要求1所述蛋白質在制備歸巢核酸酶中的應用。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于北京大學,未經北京大學許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201210345067.X/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 歸巢核酸酶I-PfoP3I及其編碼基因和應用
- 一種光學活性取代3,3’-二苯基-2,2’-聯-1-萘酚的制備方法
- (2R,3R)-或(2S,3S)-1,4-二甲氧基-1,1,4,4-四苯基-2,3-丁二醇的制備方法
- 一種低損耗鐵酸鉍-鈦酸鋇基壓電陶瓷的制備方法
- 含堿土金屬元素的焦磷酸鹽熒光粉的共沉淀制備方法、熒光粉及應用
- Bi<sub>x</sub>(Bi<sub>0.5</sub>Na<sub>0.4</sub>K<sub>0.1</sub>)<sub>1-x</sub>Ti<sub>1-x</sub>Me<sub>x</sub>O<sub>3</sub>無鉛反鐵電高儲能密度陶瓷及其制備方法
- 鑒定區分普通小麥春化基因VRN3等位基因的特異引物及其應用
- 基于I3C總線的通信裝置及其通信方法
- 一種I3C設備及通信方法
- 檢測食品中產氣莢膜梭菌和pfo基因的引物、試劑盒和方法





