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[發明專利]星形菲并喔啉類衍生物、制備方法和應用及電致發光器件有效

專利信息
申請號: 201210337996.6 申請日: 2012-09-13
公開(公告)號: CN103508964A 公開(公告)日: 2014-01-15
發明(設計)人: 黃宏;付東;申智淵;邵詩強;施建華 申請(專利權)人: TCL集團股份有限公司
主分類號: C07D241/38 分類號: C07D241/38;C09K11/06;H01L51/54
代理公司: 深圳市君勝知識產權代理事務所 44268 代理人: 王永文;劉文求
地址: 516001 廣東省惠州市*** 國省代碼: 廣東;44
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 星形 喔啉類 衍生物 制備 方法 應用 電致發光 器件
【權利要求書】:

1.一種星形菲并喔啉類衍生物,其特征在于,所述星形菲并喔啉類衍生物的分子結構式如下所示:

其中,n為大于等于1的整數。

2.根據權利要求1所述的星形菲并喔啉類衍生物,其特征在于,所述n為1~3。

3.一種如權利要求1所述的星形菲并喔啉類衍生物的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:

將3,6-二溴鄰苯二胺、3,6-二溴-9,10-菲醌以及氫氧化鈉溶于無水乙醇中,加熱至80?~?150?℃下回流3?~?24小時,有黃色固體析出,待完全反應后,冷卻至室溫,直接過濾,得到黃色固體為3,6,10,13-四溴菲并喔啉,烘干;?

Suzuki反應:將3,6,10,13-四溴菲并喔啉、包含n個(9,9-二已基-2-芴基)單元的硼酸溶解于甲苯溶液中,同時加入碳酸鉀水溶液及乙醇,并同時加入催化劑Pd(PPh3)4,在氮氣環境中加熱至70?~?180℃避光反應回流3?~?48小時;然后冷卻至室溫,加水洗滌,二氯甲烷萃取,合并有機相,無水硫酸鈉干燥,過濾,除去有機溶劑,用柱層析方法取得白色固體粉末,即星形菲并喔啉類衍生物。

4.根據權利要求3所述的星形菲并喔啉類衍生物的制備方法,其特征在于,?所述3,6-二溴鄰苯二胺、3,6-二溴-9,10-菲醌、氫氧化鈉以及無水乙醇之間的摩爾質量比例為1:?(0.9?~?1.5):?(1?~?5):?(10?~?50)。

5.根據權利要求3所述的星形菲并喔啉類衍生物的制備方法,其特征在于,?所述3,6,10,13-四溴菲并喔啉、包含n個(9,9-二已基-2-芴基)單元的硼酸、碳酸鉀以及催化劑Pd(PPh3)4之間的摩爾質量比例為1:?(4?~?10):?(5?~?50):?(0.02?~?0.25),所述甲苯與無水乙醇的體積比例為(5?~?100):?1。

6.一種如權利要求1所述的星形菲并喔啉類衍生物的應用,其特征在于,將所述星形菲并喔啉類衍生物作為藍光熒光發光材料用于制備電致發光器件。

7.一種電致發光器件,其特征在于,所述電致發光器件包括ITO玻璃,所述ITO玻璃上從里向外依次附著有空穴注入層、發光層、電子傳輸層、電子注入層和鋁電極;所述發光層由如權利要求1所述的星形菲并喔啉類衍生物組成,所述空穴注入層為PEDOT:?PSS的水溶液。

8.根據權利要求7所述的電致發光器件,其特征在于,所述星形菲并喔啉類衍生物通過旋涂法制備成所述電致發光器件的所述發光層。

9.根據權利要求7所述的電致發光器件,其特征在于,所述電子傳輸層由TPBi組成,所述電子注入層由LiF組成。

10.根據權利要求7至9中任一項所述的電致發光器件,其特征在于,所述空穴注入層的厚度為30?~?50?nm,所述發光層的厚度為20?~?60?nm,所述電子傳輸層的厚度為20?~?70?nm,所述電子注入層的厚度為0.5?~?1.5?nm。

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