[發(fā)明專利]一種治療關(guān)節(jié)疼痛的中藥制劑及其制備方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210337826.8
• 申請日: 2012-09-13
• 公開（公告）號: CN103655762A
• 公開（公告）日: 2014-03-26
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 王興貴
• 申請（專利權(quán)）人: 陜西歐珂藥業(yè)有限公司
• 主分類號: A61K36/714
• 分類號: A61K36/714;A61P19/02;A61P29/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及中藥領(lǐng)域，尤其涉及一種治療關(guān)節(jié)疼痛的中藥制劑及其制備方法。

背景技術(shù)

風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎是現(xiàn)在常見的疾病，發(fā)病上來人疼痛難忍，隨著現(xiàn)代人生活壓力增大，越來越多的人處于亞健康狀態(tài)，當(dāng)前各種益氣健身的藥液越來越多，然而各種治療效果不一，各有優(yōu)劣。

西藥由于高純度的分子集群，集中攝入難免對身體不好，對心、腦、肝、腎均有毒副作用。

發(fā)明內(nèi)容

發(fā)明的目的：為了提供一種治療關(guān)節(jié)疼痛的中藥制劑及其制備方法。

為了達到如上目的，本發(fā)明采取如下技術(shù)方案：其由如下重量組分的原料制備而成：黃芪?800-1100份；人?參?80-120份；白?術(shù)80-110份?；當(dāng)?歸?90-105份；何首烏90-105份?；川芎90-105份；制川烏60-90份；制草烏60-90份；甘草60-120份。

本發(fā)明進一步技術(shù)方案在于，其由如下重量組分的原料制備而成：黃芪?1000份；人?參?100份；白?術(shù)?100份?；當(dāng)?歸?100份；何首烏?100份?；川芎100份；制川烏?70份；制草烏?70份；甘草100份。

制備如上所述的制劑的方法，?其特征在于，包含如下步驟：初制：取人參、當(dāng)歸、川芎粉碎成粉，過100目篩；

水煮和濃縮：其余黃芪等六味加水煎煮三次，第一次3小時、第二次2小時、第三次1小時，合并煎液，濾過，濾液減壓濃縮至相對密度為1.30～1.34（80℃）的稠膏；加入上述細粉，混勻。

本發(fā)明進一步技術(shù)方案在于，所述步驟水煮和濃縮后還包含干燥的步驟，粉碎成粉，制成顆粒，壓制包糖衣，即得。

采用如上技術(shù)方案的本發(fā)明，具有如下有益效果：益氣養(yǎng)血，溫經(jīng)散寒，活血止痛。用于寒凝氣滯，氣虛血瘀所致的痹病疼痛；風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎見上述癥候者。經(jīng)過臨床試驗發(fā)現(xiàn)有極好的治療效果。

具體實施方式

下面對本發(fā)明的實施例進行說明，實施例不構(gòu)成對本發(fā)明的限制：

以下為本發(fā)明的實施例1，即最優(yōu)實施例：

【處方】黃??芪?1000份、人??參?100份、白??術(shù)?100份?、當(dāng)??歸?100份、何首烏?100份?、川??芎100份、制川烏?70份、制草烏?70份、甘??草?100份。

【制法】以上九味，取人參、當(dāng)歸、川芎粉碎成細粉。其余黃芪等六味加水煎煮三次，第一次3小時、第二次2小時、第三次1小時，合并煎液，濾過，濾液減壓濃縮至相對密度為1.30～1.34（80℃）的稠膏；加入上述細粉，混勻，干燥，粉碎成細粉，制成顆粒，壓制成1000片，包糖衣，即得。

實施例2；制法同實施例1；其配方如下：

黃芪?800份；人?參?80份；白?術(shù)80份?；當(dāng)?歸?90份；何首烏90份?；川芎90份；制川烏60份；制草烏60份；甘草60份。

實施例3；制法同實施例1；其配方如下：

黃芪?1100份；人?參?120份；白?術(shù)110份?；當(dāng)?歸?105份；何首烏105份?；川芎105份；制川烏90份；制草烏90份；甘草120份。

【性狀】本品為糖衣片，除去糖衣后顯棕褐色；氣微，味微苦。

【鑒別】1.?取本品粉末置顯微鏡下觀察：草酸鈣簇晶直徑20—68μm，棱角銳尖。

2.?取本品10片，除去糖衣，研細，加甲醇30ml，置水浴上回流1小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加水10ml使溶解，再加鹽酸2ml，置水浴上加熱30分鐘，立即冷卻，用乙醚提取兩次，每次10ml，合并乙醚提取液，蒸干，殘渣加甲醇1ml溶解，作為供試品溶液。另取何首烏對照藥材2g，水煎三次（3h，2h，1h，）合并煎液，濾過，濾液濃縮，同法制成對照藥材溶液。另取大黃素對照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗，吸取供試品溶液10μl，對照藥材溶液8μl及對照品溶液5μl，分別點于同一含羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以甲苯—乙酸乙酯—甲酸（15：2：1）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材和對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。