[發明專利]一種治療心腦血管疾病的藥物組合物及其制備方法

有效

• 申請號: 201210337422.9
• 申請日: 2012-09-13
• 公開（公告）號: CN103655925A
• 公開（公告）日: 2014-03-26
• 發明（設計）人: 梁衛
• 申請（專利權）人: 梁衛
• 主分類號: A61K36/82
• 分類號: A61K36/82;A61P9/00;A61P9/12;A61P3/06;A61P3/10
• 代理公司: 北京三聚陽光知識產權代理有限公司 11250
• 代理人: 張韜

1.一種藥物組合物，其特征在于該組合物的原料藥組成為：

金花茶葉1～25重量份????杜仲葉1～20重量份????三七葉1～20重量份

銀杏葉1～20重量份????絞股藍1～20重量份。

2.如權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于該組合物的原料藥組成為：

金花茶葉5重量份????杜仲葉5重量份????三七葉4重量份

銀杏葉3重量份????絞股藍3重量份。

3.如權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于該組合物的原料藥組成為：

金花茶葉8重量份????杜仲葉6重量份????三七葉4重量份

銀杏葉4重量份??絞股藍3重量份。

4.如權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于該組合物的原料藥組成為：

金花茶葉16重量份????杜仲葉17重量份????三七葉8重量份

銀杏葉8重量份????絞股藍7重量份。

5.如權利要求1、2、3或4所述的藥物組合物的制備方法，其特征在于該制備方法為：取本發明藥物組合物原料藥，加入常規輔料，按照常規工藝制備成臨床可接受的各種劑型，如：袋泡茶劑、顆粒劑、片劑、口服液體制劑、膠囊劑。

6.如權利要求1、2、3或4所述的藥物組合物的制備方法，其特征在于該制備方法為：將本發明藥物組合物原料藥按藥材總重量加水8～12倍煎煮兩次，每次1～2小時，過濾，合并濾液，放鍋內加熱濃縮至65～75℃時溶液相對密度為1.1～1.35；加入常規輔料，按照常規方法制備成臨床可接受的各種劑型。

7.如權利要求6所述的藥物組合物的制備方法，其特征在于該制備方法為：將本發明藥物組合物原料藥按藥材總重量加水8～12倍煎煮兩次，第一次加12倍水煎煮2小時，第二次加8倍水煎煮1.5小時，過濾，合并濾液，放鍋內加熱濃縮至70℃時溶液相對密度為1.1～1.2，得藥液A；將藥液A加入乙醇使其含醇量達50%以上，攪拌均勻，靜置20～24小時，過濾，去沉淀物，得藥液B；濾液回收乙醇，將上藥液B放在乙醇回收裝置內，加熱回收乙醇，回收乙醇后的藥液，放鍋內加熱適當濃縮，揮發殘留的少量乙醇，得藥液C；取藥液C，加入1/4藥液重量份的80%含糖量的糖漿，混勻，灌裝，滅菌，即得。

8.如權利要求6所述的藥物組合物的制備方法，其特征在于該制備方法為：將本發明藥物組合物原料藥按藥材總重量加水8～12倍煎煮兩次，第一次加12倍水煎煮2小時，第二次加8倍水煎煮1.5小時，過濾，合并濾液，糖濾液加熱濃縮至70℃時溶液相對密度為1.3～1.35的清膏，加入1/3清膏重量份的淀粉，混合均勻，干燥，粉碎，分別加入1%藥粉重量份的硬脂酸鎂、滑石粉，混勻，壓片，包糖衣或薄膜衣，得到片劑；

或者將本發明藥物組合物原料藥按藥材總重量加水8～12倍煎煮兩次，第一次加12倍水煎煮2小時，第二次加8倍水煎煮1.5小時，過濾，合并濾液，濾液加熱濃縮至70℃時溶液相對密度為1.3～1.35的清膏，加入1/3清膏重量份的淀粉混合，干燥，粉碎，制粒，分裝于膠囊內，得到膠囊劑；

或者將本發明藥物組合物原料藥按藥材總重量加水8～12倍煎煮兩次，第一次加12倍水煎煮2小時，第二次加8倍水煎煮1.5小時，過濾，合并濾液，濾液加熱濃縮至70℃時溶液相對密度為1.3～1.35的清膏，加入2/3清膏重量份的蔗糖粉，混合均勻，制粒，干燥，分裝，得成品顆粒劑。

9.如權利要求1、2、3或4所述的藥物組合物的制備方法，其特征在于該制備方法為：將本發明藥物組合物原料藥粉碎成粗粉，過10目篩，分裝成5克/袋，得成品袋泡茶。

10.如權利要求1、2、3或4所述的藥物組合物在制備治療心腦血管疾病藥物中的應用。