[發(fā)明專利]一種液晶單體含雙環(huán)己烷噁烷類化合物及其合成方法

有效

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• 申請日: 2012-09-13
• 公開（公告）號: CN102838584A
• 公開（公告）日: 2012-12-26
• 發(fā)明（設計）人: 王作鵬;謝英;董兆恒
• 申請（專利權）人: 山東盛華電子新材料有限公司
• 主分類號: C07D319/06
• 分類號: C07D319/06;C09K19/34
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發(fā)明涉及精細化工技術領域，尤其是涉及一種液晶單體含雙環(huán)己烷噁烷類化合物及其合成方法，該種含雙環(huán)己烷噁烷類化合物可以用于液晶顯示。

背景技術

液晶顯示技術已廣泛應用于日常生活中，其核心材料—液晶單體的合成一直是化學家關注的重點，目前隨著液晶顯示技術的更新，3D顯示技術越來越為人們所關注，3D顯示的主流技術類型，包含了眼鏡式3D技術以及裸眼式3D技術，其中眼鏡式3D技術包含色差式3D技術、偏光式3D技術和主動快門式3D技術；裸眼式3D技術包含視差屏障式3D技術、柱狀透鏡式3D技術、指向光源式3D技術等。上述各種類型的3D顯示技術由于其顯示的原理和方式存在不同的差異，目前能夠用液晶面板實現(xiàn)3D顯示的主要是偏光式、主動快門式、視差屏障式、柱狀透鏡式和指向光源式，對于面板廠家而言，無論準備應用的是哪一種3D顯示方式，降低液晶的響應時間暨使液晶面板擁有更快的刷新頻率也是廠家不斷追求的重要目標。而減少液晶材料的旋轉黏度、增大液晶材料的介電各向異性系數(shù)是降低液晶響應時間的關鍵。但這與液晶材料的本身結構特性相關，目前任何單一的液晶材料都不能獨立滿足，只能通過單體混配來滿足顯示需要，因此開發(fā)低旋轉黏度、高介電各向異性系數(shù)的液晶材料是單體研發(fā)者不斷探索的領域，在此領域新的化合物也不斷被開發(fā)出來。

發(fā)明內容

本發(fā)明的目的在于改進已有雙環(huán)己烷液晶的性能，在液晶分子骨架中引入了噁烷結構，既可以保留雙環(huán)己烷液晶粘度低的特點，又可以發(fā)揮噁烷類液晶相變溫度寬、螺距長的特點，進而提供一種用于液晶顯示、滿足3D顯示技術的需要、降低液晶材料的旋轉黏度、提高液晶材料的介電各向異性系數(shù)的液晶單體含雙環(huán)己烷噁烷類化合物及其合成方法。

本發(fā)明的目的是這樣實現(xiàn)的，一種液晶單體含雙環(huán)己烷噁烷類化合物，其特點是該化合物結構如下：????

????????????????????????????????????????????????????????

式中R為氟、氯、H、C1-C5的直鏈烷基、C1-C5的直鏈烷氧基之一，R’為氟、氯、H、C1-C5的直鏈烷基、C1-C5的直鏈烷氧基、氰基之一，該類化合物可以單獨或混合用于各種顯示形式的液晶顯示。

為了實現(xiàn)本發(fā)明的目的，上述液晶單體含雙環(huán)己烷噁烷類化合物是采用如下合成路線：

Ⅰ?????????????????????????????Ⅱ?????????????????????????????????Ⅲ

以結構如Ⅰ所示的對烷基雙環(huán)己基甲醛和結構如Ⅱ所示的2-對烷基苯基丙二醇為原料，其中化合物Ⅰ、Ⅱ中R、R’與含雙環(huán)己烷噁烷類化合物Ⅲ中的R、R’相同，采用對甲苯磺酸做催化劑，以有機溶劑為反應介質，在溫度35-200℃，反應2-12h，得到相應的含雙環(huán)己烷噁烷類化合物Ⅲ，反應完后，經(jīng)水洗?，萃取，重結晶，其經(jīng)純化ωⅢ〉99%，反應總收率大于70%。

為了進一步實現(xiàn)本發(fā)明的目的，可以是使用催化劑對甲苯磺酸的質量是原料化合物Ⅰ的質量的1%-20%。

為了進一步實現(xiàn)本發(fā)明的目的，可以是所述的有機溶劑為甲苯、二甲苯、正庚烷、正己烷中的一種。

為了進一步實現(xiàn)本發(fā)明的目的，可以是反應溫度為60-110℃，反應時間3-8h。

本發(fā)明在設計化合物結構時，選擇了雙環(huán)己烷和噁烷作為化合物的主體骨架，可以降低液晶分子粘度，降低閾值電壓，改善相變溫度，目的使其可以作為液晶單體使用，而且此類化合物的合成路線簡單易行。

具體實施方式

下面結合實施例對本發(fā)明作進一步詳細說明。

實施例1?，一種液晶單體含雙環(huán)己烷噁烷類化合物，其特征是該化合物結構如下：????

?????????

式中R為氟、氯、H、C1-C5的直鏈烷基、C1-C5的直鏈烷氧基之一，R’為氟、氯、H、C1-C5的直鏈烷基、C1-C5的直鏈烷氧基、氰基之一，該類化合物可以單獨或混合用于各種顯示形式的液晶顯示，是采用如下合成路線：

???

??????????????Ⅰ????????????????????????Ⅱ?????????????????????????????????Ⅲ