[發(fā)明專利]一種檢測(cè)髓過(guò)氧化物酶的方法及試劑盒

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201210334748.6
• 申請(qǐng)日: 2012-09-07
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN102914651A
• 公開(kāi)（公告）日: 2013-02-06
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張開(kāi)山;蘇廣宇;高陽(yáng)
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 杭州華得森生物技術(shù)有限公司
• 主分類號(hào): G01N33/573
• 分類號(hào): G01N33/573
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

1.一種檢測(cè)髓過(guò)氧化物酶(MPO)同型或亞型或其組合物來(lái)診斷或預(yù)后過(guò)敏性疾病、炎癥疾病、心血管疾病或自身免疫性疾病狀態(tài)的方法，包括：MPO同型、亞型或其組合物中的至少一種能夠和特異性結(jié)合的包被抗體結(jié)合；MPO同型、亞型或其組合物中的至少一種能夠和一個(gè)標(biāo)記抗體結(jié)合。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述MPO同型或亞型或其組合能夠被所述MPO同型或亞型或其組合的特異性結(jié)合的標(biāo)記抗體檢測(cè)。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述標(biāo)記抗體為單克隆抗體、單一特異性多克隆抗體、抗體結(jié)合片段中的一種。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述標(biāo)記抗體包括一種可檢測(cè)標(biāo)記，所述可檢測(cè)標(biāo)記為化學(xué)發(fā)光劑、比色劑、酶、酶反應(yīng)的底物、熒光劑或放射性同位素。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，所述酶可以是堿性磷酸酶，淀粉酶，熒光素酶，過(guò)氧化氫酶，β-半乳糖苷酶，葡萄糖氧化酶，葡萄糖-6-磷酸脫氫酶，己糖激酶，辣根過(guò)氧化物酶，內(nèi)酰胺酶，脲酶，蘋果酸脫氫酶中的一種。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述包被抗體為單克隆抗體、單一特異性多克隆抗體或抗體結(jié)合片段中的一種。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其特征在于，所述包被抗體是偶聯(lián)到具有蛋白偶聯(lián)表面的固相支持物上的，所述固相支撐物可以是一種滴定板，一種膠體金粒子，一種氧化鐵離子或聚珠。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述診斷和預(yù)后的方法是固相免疫分析法。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述測(cè)試樣品可以是全血、血漿、血清、細(xì)胞提取物或組織提取物中的一種。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述對(duì)MPO同型或亞型或其組合的檢測(cè)是和過(guò)敏性疾病、炎癥疾病、心血管疾病或自身免疫疾病相關(guān)的。

11.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，所述炎癥疾病為炎性腸病，所述自身免疫疾病為急性播散性腦脊髓炎，阿狄森氏病，強(qiáng)直性脊柱炎，抗磷脂抗體綜合征，再生障礙性貧血，自身免疫性肝炎，腹腔疾病，克羅恩病的糖尿病，橋本氏病，特發(fā)性血小板減少性紫癜，紅斑狼瘡，多發(fā)性硬化癥，重癥肌無(wú)力，視神經(jīng)炎，天皰瘡，原發(fā)性膽汁性肝硬化，類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎，干燥綜合征，自身免疫性溶血性貧血或韋格納肉芽腫中的一種。

12.一種檢測(cè)樣本中MPO同型或亞型或其組合的試劑盒，包括：包被抗體、標(biāo)記抗體和固相載體。

13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的試劑盒，其特征在于，所述包被抗體為單克隆抗體、單一特異性多克隆抗體或抗體結(jié)合片段。

14.根據(jù)權(quán)利要求12所述的試劑盒，其特征在于，所述包被抗體是偶聯(lián)到具有蛋白偶聯(lián)表面的固相支持物上的，所述固相支撐物可以是一種微孔板，一種膠體金粒子，一種氧化鐵離子或聚珠。

15.根據(jù)權(quán)利要求12所述的試劑盒，其特征在于，所述標(biāo)記抗體為單克隆抗體、單一特異性多克隆抗體、抗體結(jié)合片段中的一種。

16.根據(jù)權(quán)利要求15所述的試劑盒，其特征在于，所述標(biāo)記抗體包括一種可檢測(cè)標(biāo)記，可檢測(cè)標(biāo)記為化學(xué)發(fā)光劑、比色劑、能量轉(zhuǎn)移劑、酶、酶反應(yīng)的底物、熒光劑或放射性同位素。

17.根據(jù)權(quán)利要求12所述的試劑盒，其特征在于，所述試劑盒還包含一種定量檢測(cè)樣本中至少一種MPO同型或亞型或其組合物的校準(zhǔn)品。