[發明專利]一種丹酚酸A高含量的藥材、制備方法和用途

有效

• 申請號: 201210334295.7
• 申請日: 2012-09-10
• 公開（公告）號: CN102793745A
• 公開（公告）日: 2012-11-28
• 發明（設計）人: 孫隆儒;夏宏蕊;劉雙成;季梅
• 申請（專利權）人: 山東大學
• 主分類號: A61K36/537
• 分類號: A61K36/537;A61P9/00;A61P1/16;A61K125/00
• 代理公司: 濟南金迪知識產權代理有限公司 37219
• 代理人: 王緒銀

1.一種丹酚酸A高含量的藥材，其特征在于，是按照如下方法制備的：

以丹參或在不同地區也作丹參使用的鼠尾草屬中其他含有丹酚酸B的植物藥材為原料，切片或粉碎成粗粉，以原料重量的1~3倍量的pH=1.0~12.0去離子水或蒸餾水溶液濕潤0~90分鐘，然后將其轉移至反應容器中，在105~150℃、0.02~0.30MPa、濕度為80%≤濕度＜100%的條件下反應1~12小時，置入真空干燥箱或電熱鼓風干燥箱中進行干燥，即得。

2.如權利要求1所述的丹酚酸A高含量的藥材，其特征在于，所述的在不同地區也作丹參使用的鼠尾草屬中其他含有丹酚酸B的植物藥材是指白花丹參、云南丹參、南丹參、甘肅丹參、褐毛丹參、土丹參、白背丹參、三對葉丹參或小丹參的根和根莖。

3.如權利要求1所述的丹酚酸A高含量的藥材，其特征在于，原料切片厚度為0.5~3.0毫米，更優選的為1.0~1.5毫米；優選的粗粉顆粒粒徑小于3毫米，更優選的為粗粉粒徑為0.5~2毫米。

4.如權利要求1所述的丹酚酸A高含量的藥材，其特征在于，pH=1~6溶液的酸性調整用鹽酸、硫酸或檸檬酸；pH=7~12溶液的堿性調整用氫氧化鈉、氫氧化鉀或氨水；優選的，pH為1.0~7.0，更優選的pH為1.0~2.0，用鹽酸調pH值；原料濕潤后立即移至反應容器中。

5.如權利要求1所述的丹酚酸A高含量的藥材，其特征在于，反應溫度為105~126℃，更優選的為120~125℃；反應壓力為0.10~0.16MPa；95%≤濕度＜100%；反應時間為2~8小時。

6.如權利要求1所述的丹酚酸A高含量的藥材，其特征在于，反應容器為反應釜或高壓蒸汽滅菌器，優選高壓蒸汽滅菌器。

7.一種丹酚酸A高含量藥材的制備方法，其特征在于，步驟如下：

（1）以丹參或在不同地區也作丹參使用的鼠尾草屬中其他含有丹酚酸B的植物藥材為原料，切片或粉碎成粗粉；

（2）以原料重量的1~3倍量的pH=1.0~12.0去離子水或蒸餾水溶液濕潤0~90分鐘；

（3）將濕潤的藥材轉移至反應容器中，在105~150℃、0.02~0.30MPa、濕度為80%≤濕度＜100%的條件下反應1~12小時；

（4）反應完畢后，將藥材置入真空干燥箱或電熱鼓風干燥箱中進行干燥，即得丹酚酸A高含量的丹參藥材。

8.如權利要求7所述的一種丹酚酸A高含量藥材的制備方法，其特征在于：

步驟（1）中原料切片厚度為0.5~3.0毫米，更優選的為1.0~1.5毫米；粗粉顆粒粒徑小于3毫米，更優選的為粗粉粒徑為0.5~2毫米；

步驟（2）中pH=1~6的溶液的酸性調整可用鹽酸、硫酸或檸檬酸，pH=7~12的溶液的堿性調整可用氫氧化鈉、氫氧化鉀或氨水；優選的，pH為1.0~7.0，更優選的pH為1.0~2.0；

步驟（2）中原料濕潤后立即移至反應容器中；

步驟（3）中反應溫度為105~126℃，更優選的為120~125℃；反應壓力為0.10~0.16MPa；95%≤濕度＜100%；反應時間為2~8小時；

步驟（3）中反應容器為反應釜或高壓蒸汽滅菌器，優選高壓蒸汽滅菌器。

9.如權利要求7或8所述的一種丹酚酸A高含量藥材的制備方法，其特征在于，步驟如下：

（1）將丹參藥材粉碎成粗粉，其粗粉顆粒的粒徑為0.5-2毫米；

（2）以原料重量的2倍量的pH=1.0鹽酸水溶液濕潤后立即移至高壓蒸汽滅菌器中中；

（3）在125℃、0.149MPa、濕度為99%的條件下反應5小時；

（4）反應完畢后，將藥材置入真空干燥箱中進行干燥，即得丹酚酸A高含量的丹參藥材。

10.如權利要求1-6任一所述的丹酚酸A高含量藥材在制備治療和預防心腦血管方面的疾病以及肝纖維化疾病的藥物中的應用。