[發(fā)明專利]雜芳環(huán)咪唑并[1,2-a]吡啶化合物的制備方法無效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201210333508.4 | 申請(qǐng)日: | 2012-09-10 |
| 公開(公告)號(hào): | CN102838597A | 公開(公告)日: | 2012-12-26 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 雷愛文;何川 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 武漢大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C07D471/04 | 分類號(hào): | C07D471/04 |
| 代理公司: | 武漢科皓知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 42222 | 代理人: | 張火春 |
| 地址: | 430072 湖*** | 國省代碼: | 湖北;42 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 雜芳環(huán) 咪唑 吡啶 化合物 制備 方法 | ||
1.一種雜芳環(huán)咪唑并[1,2-a]吡啶化合物的制備方法,其特征在于:在Schlenk反應(yīng)管中,加入2-氨基吡啶化合物與一價(jià)銀鹽,體系置換為氮?dú)獗Wo(hù),加入有機(jī)溶劑與端炔化合物,在反應(yīng)溫度為100~130℃的條件下反應(yīng)10~24小時(shí),隨后分離并純化得到雜芳環(huán)咪唑并[1,2-a]吡啶化合物,其合成反應(yīng)式為:
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:2-氨基吡啶化合物與端炔化合物的摩爾比為2:1~3:1,端炔化合物與一價(jià)銀鹽的摩爾比為1:2~1:3。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法,其特征在于:所述的一價(jià)銀鹽為碳酸銀或氧化銀。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法,其特征在于:所述的有機(jī)溶劑為1,4-二氧六環(huán)、二甲亞砜、N,N-二甲基甲酰胺或N-甲基吡咯烷酮。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法,其特征在于:所述的反應(yīng)式中的R1為H、5-甲基、6-甲基、4-甲基、5-氯、5-溴、5-碘、喹啉基或異喹啉基。
6.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法,其特征在于:所述的反應(yīng)式中的R2為H、對(duì)甲基、對(duì)甲氧基、對(duì)氯、對(duì)溴、鄰甲氧基、間甲酸乙酯基或?qū)琢蚧?/p>
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于武漢大學(xué),未經(jīng)武漢大學(xué)許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201210333508.4/1.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 上一篇:無縫鋁鈣鐵線
- 下一篇:一種鋁型材用聚酯樹脂及其制備方法和應(yīng)用
- 同類專利
- 專利分類
C07D 雜環(huán)化合物
C07D471-00 在稠環(huán)系中含有氮原子作為僅有的雜環(huán)原子、其中至少1個(gè)環(huán)是含有1個(gè)氮原子的六元環(huán)的雜環(huán)化合物,C07D 451/00至C07D 463/00不包括的
C07D471-02 .在稠環(huán)系中含兩個(gè)雜環(huán)
C07D471-12 .在稠環(huán)系中含3個(gè)雜環(huán)
C07D471-22 .在稠環(huán)系中含有4個(gè)或更多個(gè)雜環(huán)
C07D471-14 ..鄰位稠合系
C07D471-16 ..迫位稠合系





