[發(fā)明專利]一種電場(chǎng)輔助鎂合金表面化學(xué)轉(zhuǎn)化處理方法

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201210331653.9
• 申請(qǐng)日: 2012-09-10
• 公開（公告）號(hào): CN102839369A
• 公開（公告）日: 2012-12-26
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 巴志新;王強(qiáng);王章忠;章曉波;陶學(xué)偉
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 南京工程學(xué)院;江蘇康欣醫(yī)療設(shè)備有限公司
• 主分類號(hào): C23C22/73
• 分類號(hào): C23C22/73;C23C22/57
• 代理公司: 南京知識(shí)律師事務(wù)所 32207
• 代理人: 蔣海軍

1.一種電場(chǎng)輔助鎂合金表面化學(xué)轉(zhuǎn)化處理方法，其包括以下步驟：

A）對(duì)鎂合金進(jìn)行預(yù)處理：包括打磨、清洗和沖洗；

B）碳酸水溶液的配制：將體積濃度大于等于99.99%的CO₂緩慢通入去離子水中，直至水溶液的pH值=4.0~4.5，且使pH值保持在這個(gè)范圍2min以上，制得HCO₃^-/CO₃^2-水溶液，然后將其作為表面處理液備用；?

C）轉(zhuǎn)化處理：將步驟B）中制得的HCO₃^-/CO₃^2-水溶液在水浴中加熱50℃~60℃，將經(jīng)過(guò)步驟A）處理過(guò)的鎂合金插入該HCO₃^-/CO₃^2-溶液中，并將鎂合金與電源正極相接，電源負(fù)極與陰極板相接，陰極板也放入該溶液中，正負(fù)極接通電源，電壓為0.05~1V，使HCO₃^-/CO₃^2-溶液與鎂合金充分反應(yīng)；

D）后續(xù)清洗：將步驟C）中轉(zhuǎn)化處理后的鎂合金進(jìn)行表面清洗處理，再將鎂合金吹干。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種電場(chǎng)輔助鎂合金表面化學(xué)轉(zhuǎn)化處理方法，其特征在于，所述步驟C）中還包括步驟C-1），溶液與鎂合金反應(yīng)20~60min后，將HCO₃^-/CO₃^2-溶液通過(guò)NaOH調(diào)節(jié)溶液pH值為11~13，繼續(xù)反應(yīng)20~60min。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種電場(chǎng)輔助鎂合金表面化學(xué)轉(zhuǎn)化處理方法，其特征在于，所述步驟A）中的打磨是依次采用280、400、800和1000目的金相砂紙進(jìn)行機(jī)械打磨，所述的清洗是在乙醇中超聲波清洗10min以上，再置于去離子水中超聲波清洗5min以上，所述的沖洗是用去離子水沖洗。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種電場(chǎng)輔助鎂合金表面化學(xué)轉(zhuǎn)化處理方法，其特征在于，所述鎂合金為鎂鋁鋅合金AZ系、Mg-Zn系合金和稀土鎂合金Mg-RE系。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種電場(chǎng)輔助鎂合金表面化學(xué)轉(zhuǎn)化處理方法，其特征在于，所述步驟C）中HCO₃^-/CO₃^2-溶液與鎂合金反應(yīng)的時(shí)間為1~5小時(shí)。

6.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種電場(chǎng)輔助鎂合金表面化學(xué)轉(zhuǎn)化處理方法，其特征在于，所述步驟D）中的清洗是將鎂合金用流動(dòng)的去離子水沖洗表面，再使用超聲波清洗，所述的吹干是采用冷風(fēng)吹干。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種電場(chǎng)輔助鎂合金表面化學(xué)轉(zhuǎn)化處理方法，其特征在于，所述步驟D）中超聲波清洗的時(shí)間要大于等于5min。

8.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種電場(chǎng)輔助鎂合金表面化學(xué)轉(zhuǎn)化處理方法，其特征在于，所述步驟C）中的電源是直流穩(wěn)壓電源或者脈沖電源，電壓控制精度為±1mV。

9.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種電場(chǎng)輔助鎂合金表面化學(xué)轉(zhuǎn)化處理方法，其特征在于，所述陰極板采用鎳板或者不銹鋼板等難溶性惰性金屬。