[發明專利]凝膠聚合物電解質及其制備方法

無效

• 申請號: 201210327613.7
• 申請日: 2012-09-06
• 公開（公告）號: CN103682426A
• 公開（公告）日: 2014-03-26
• 發明（設計）人: 周明杰;劉大喜;王要兵;鐘玲瓏
• 申請（專利權）人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司
• 主分類號: H01M10/0565
• 分類號: H01M10/0565;H01M10/058
• 代理公司: 廣州華進聯合專利商標代理有限公司 44224
• 代理人: 何平;生啟

1.一種凝膠聚合物電解質，其特征在于，包括：凝膠基體、吸附至所述凝膠基體的鋰鹽及溶劑，所述凝膠基體包括聚氯乙烯及分散在所述聚氯乙烯中的介孔分子篩MCM-41，所述聚氯乙烯與所述介孔分子篩MCM-41的質量比為20:1~20:3，所述鋰鹽選自六氟磷酸鋰、四氟硼酸鋰、三氟甲磺酰亞胺鋰及三氟甲磺酸鋰中的至少一種，所述聚氯乙烯與所述鋰鹽的質量比為100：9~100：30，所述溶劑由碳酸乙烯酯和碳酸甲乙酯混合形成，所述溶劑與所述聚氯乙烯的質量比為1.2:1~0.5:1。

2.根據權利要求1所述的凝膠聚合物電解質，其特征在于，所述介孔分子篩的粒徑為3μm~10μm。

3.根據權利要求2所述的凝膠聚合物電解質，其特征在于，所述聚氯乙烯的分子量為5萬~12萬。

4.一種凝膠聚合物電解質的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

將聚氯乙烯溶于有機溶劑中，攪拌均勻后加入介孔分子篩MCM-41，在30℃~50℃下攪拌均勻形成漿料，其中，所述聚氯乙烯與所述介孔分子篩MCM-41的質量比為20:1~20:3；

除去所述漿料中的有機溶劑得到凝膠基體；

將所述凝膠基體浸入含有鋰鹽的電解液中以吸附所述鋰鹽及所述電解液中的溶劑，所述鋰鹽選自六氟磷酸鋰、四氟硼酸鋰、三氟甲磺酰亞胺鋰及三氟甲磺酸鋰中的至少一種，所述溶劑由碳酸乙烯酯和碳酸甲乙酯混合形成；及

將吸附有所述鋰鹽及所述溶劑的凝膠基體取出得到凝膠聚合物電解質，所述聚氯乙烯與吸附的鋰鹽的質量比為100：9~100：30，吸附的溶劑與所述聚氯乙烯的質量比為1.2:1~0.5:1。

5.根據權利要求4所述的凝膠聚合物電解質的制備方法，其特征在于，所述介孔分子篩的粒徑為3μm~10μm。

6.根據權利要求4所述的凝膠聚合物電解質的制備方法，其特征在于，所述電解液中所述鋰鹽的濃度為0.5mol/L~1.5mol/L。

7.根據權利要求4所述的凝膠聚合物電解質的制備方法，其特征在于，將所述凝膠基體浸入所述電解液中5min~60min以吸附鋰鹽。

8.根據權利要求4所述的凝膠聚合物電解質的制備方法，其特征在于，將漿料澆鑄在玻璃板上，然后在40℃~80℃下真空干燥以除去有機溶劑。

9.根據權利要求4所述的凝膠聚合物電解質的制備方法，其特征在于，所述介孔分子篩MCM-41由以下步驟制備：

將十六烷基三甲基溴化胺溶解于水中，在20℃~40℃下攪拌10分鐘~100分鐘，再加入乙二胺攪拌形成均相溶液，其中所述十六烷基三甲基溴化胺與所述乙二胺的質量比為1:4~1:2.5；

向所述均相溶液中緩慢加入正硅酸乙酯，攪拌6小時~12小時后靜置15小時~30小時，過濾后將得到的固體物洗滌至中性并干燥得到前驅體；及

除去所述前驅體中的十六烷基三甲基溴化胺得到介孔分子篩MCM-41。

10.根據權利要求9所述的凝膠聚合物電解質的制備方法，其特征在于，將前驅體在400℃~600℃下焙燒3小時~10小時以除去十六烷基三甲基溴化胺。