[發(fā)明專利]涂膜劑在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210326204.5 | 申請日: | 2012-09-05 |
| 公開(公告)號(hào): | CN102981361A | 公開(公告)日: | 2013-03-20 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 北沢真希 | 申請(專利權(quán))人: | 第一工業(yè)制藥株式會(huì)社 |
| 主分類號(hào): | G03F7/004 | 分類號(hào): | G03F7/004;C08G18/67 |
| 代理公司: | 北京泛誠知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11298 | 代理人: | 陳波;朱弋 |
| 地址: | 日本國*** | 國省代碼: | 日本;JP |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 涂膜劑 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及涂膜劑,主要涉及涂敷于模內(nèi)轉(zhuǎn)印用膜,在成型后的成型品上形成涂層的被覆劑。
背景技術(shù)
模內(nèi)轉(zhuǎn)印,例如是通過印刷或蒸鍍在帶基(base?film)上施加圖案等并插入模具內(nèi),利用注射成型的熱量和壓力,在模具內(nèi)將圖案等轉(zhuǎn)印到成型品的工藝方法(專利文獻(xiàn)1、2)。該方法具有幾乎不需要成型后的后處理、能夠縮短加工準(zhǔn)備時(shí)間、工藝缺陷的危險(xiǎn)性小的優(yōu)點(diǎn)。
模內(nèi)轉(zhuǎn)印有各種各樣的工藝方法,作為其中之一,有將被覆劑涂敷在帶基上進(jìn)行干燥,插入模具內(nèi)并將樹脂在該模具內(nèi)注射并成型之后,照射紫外線等能量束,由此使得上述被覆劑固化,來制造以該固化形成的膜覆蓋的成型品的方法。由于該工藝方法中,成型時(shí)被覆劑尚未固化,因此,在容易利用熱量成型、且通過成型后的能量束固化而能夠調(diào)節(jié)硬度、耐污染性等作為被覆劑的性能等方面有優(yōu)勢。
但是,被覆劑涂敷在帶基上并干燥的膜通常會(huì)臨時(shí)卷曲,因此,要求其在僅使溶劑揮發(fā)而尚未固化的狀態(tài)下不會(huì)發(fā)粘(表干性:tack?free)。
關(guān)于表干性的提高,例如,在專利文獻(xiàn)3中,公開了:關(guān)于圖像形成領(lǐng)域中所使用的感光性樹脂,由具有使得含有羥基的環(huán)氧樹脂和含有自由基性雙鍵的異氰酸酯化合物反應(yīng)的工序的制造方法得到的感光性樹脂能夠提高表干性的內(nèi)容。但是,如將該樹脂應(yīng)用于模內(nèi)轉(zhuǎn)印用涂膜劑,在意圖提高與希望具有撓性的基材的密合性的情況下,出現(xiàn)了缺乏結(jié)構(gòu)和設(shè)計(jì)的自由度的問題。
此外,在專利文獻(xiàn)4中,記載了利用某種含有聚氨酯(甲基)丙烯酸酯(Urethane(meth)acrylate)化合物的能量束固化型樹脂組合物實(shí)現(xiàn)折射率的提高和固化收縮率的降低的技術(shù),但是,對于固化前的表干性沒有任何記載。
在先技術(shù)文獻(xiàn)
專利文獻(xiàn)
專利文獻(xiàn)1:日本國特開平11-314323號(hào)公報(bào)
專利文獻(xiàn)2:日本國特開2008-189888號(hào)公報(bào)
專利文獻(xiàn)3:日本國特開2010-095597號(hào)公報(bào)
專利文獻(xiàn)4:日本國特開2005-255555號(hào)公報(bào)
發(fā)明內(nèi)容
發(fā)明要解決的課題
本發(fā)明是鑒于上述問題而做出,其目的在于,提供一種涂敷于模內(nèi)轉(zhuǎn)印用膜且在成型后的成型品上形成涂層的被覆劑,其是在僅使溶劑揮發(fā)的情況下不會(huì)發(fā)粘的表干性優(yōu)異的涂膜劑。
解決課題的手段
本發(fā)明的涂膜劑是一種涂敷于模內(nèi)轉(zhuǎn)印用膜,用于在成型品上形成涂層的涂膜劑,為了解決上述課題,該涂膜劑含有聚氨酯(甲基)丙烯酸酯化合物(C),該聚氨酯(甲基)丙烯酸酯化合物(C)通過使得作為環(huán)氧樹脂和(甲基)丙烯酸的反應(yīng)物的環(huán)氧樹脂的丙烯酸酯化合物(A)至少與有機(jī)聚異氰酸酯化合物(B)反應(yīng)而得到,(B)成分的異氰酸酯基相對于上述(A)成分的羥基的摩爾比NCO/OH小于1,且上述聚氨酯(甲基)丙烯酸酯化合物(C)的數(shù)均分子量為2000~20000。
或者,上述聚氨酯(甲基)丙烯酸酯化合物(C)為上述環(huán)氧樹脂的(甲基)丙烯酸酯化合物(A)與有機(jī)聚異氰酸酯化合物(B)、多官能(甲基)丙烯酸酯化合物(D)和/或多元醇(E)反應(yīng)得到的聚氨酯(甲基)丙烯酸酯化合物(C’),化合物(B)的異氰酸酯基相對于上述(A)成分、(D)成分和(E)成分的羥基的合計(jì)量的摩爾比NCO/OH小于1,且上述聚氨酯(甲基)丙烯酸酯化合物(C’)的數(shù)均分子量為2000~20000。
具體實(shí)施方式
1.聚氨酯(甲基)丙烯酸酯化合物(1)環(huán)氧樹脂的(甲基)丙烯酸酯(A)
本發(fā)明所用的環(huán)氧樹脂沒有特別限定,優(yōu)選具有2個(gè)以上的羥基。
作為優(yōu)選的具體例,可以舉出下式表示的雙酚A型環(huán)氧樹脂,n為2個(gè)以上的情況。
此外,除了上述雙酚A型以外,還可以舉出四溴雙酚A型、雙酚F型、雙酚S型等雙酚型環(huán)氧樹脂;氫化雙酚A型等脂環(huán)式環(huán)氧樹脂,但由于雙酚A型環(huán)氧樹脂各種級(jí)別均有市售,因此更為適用。作為例子,可以舉出三菱化學(xué)(株)制“jER828(注冊商標(biāo))”(縮水甘油醚類,環(huán)氧當(dāng)量=190g/eq)。
此外,關(guān)于上述式中n=0的雙型環(huán)氧樹脂,如果預(yù)先進(jìn)行以1分子的具有2個(gè)以上可與環(huán)氧基反應(yīng)的官能團(tuán)的鏈延長劑將2分子的環(huán)氧樹脂連接的鏈延長反應(yīng),則鏈延長后的環(huán)氧樹脂將變成具有通過環(huán)氧基的開環(huán)而生成的羥基的環(huán)氧樹脂而能夠被使用。作為鏈延長劑,只要是1分子中具有2個(gè)以上能夠與環(huán)氧基反應(yīng)的官能團(tuán)的化合物即可,除此沒有特別限定,作為化合物例,可以舉出多元酸和多元酚。
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