[發(fā)明專利]一種薄荷黃酮提取物及其在制備抗氧化藥物中的應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210323799.9 | 申請日: | 2012-09-05 |
| 公開(公告)號: | CN102836208A | 公開(公告)日: | 2012-12-26 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 劉斌;姜艷艷;張凡;石任兵;熱增才旦 | 申請(專利權(quán))人: | 劉斌 |
| 主分類號: | A61K36/534 | 分類號: | A61K36/534;A61P39/06 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 100102 *** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 薄荷 黃酮 提取物 及其 制備 氧化 藥物 中的 應(yīng)用 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種薄荷黃酮提取物及其在制備抗氧化藥物中的應(yīng)用。?
背景技術(shù)
抗氧化劑是一類能有效阻止或延緩自動氧化的物質(zhì),被廣泛應(yīng)用于藥品及食品中。傳統(tǒng)的合成抗氧化劑有BHA、BHT、PG及TBHQ等,20世紀以來,人們不斷發(fā)現(xiàn)合成抗氧化劑具有致畸、致癌等毒性,因此越來越多的國家開始限制或禁止使用某些合成抗氧化劑,而轉(zhuǎn)而從植物中尋求天然抗氧化劑成分。?
薄荷為唇形科植物Mentha?haplocalyx?Briq.的干燥地上部分,為傳統(tǒng)的辛涼解表藥,味辛,性涼,具有疏風(fēng)、散熱、疏肝、辟穢、解毒的功效,廣泛應(yīng)用于中醫(yī)臨床。薄荷中含有大量、多種黃酮類成分,如麝香草素、柳穿魚黃素、蒙花苷、香葉木苷、香葉木素、芹菜素、椴樹素、刺槐素、木犀草素、香蜂草苷等成分。?
申請人研究發(fā)現(xiàn),薄荷黃酮提取物具有良好的抗氧化作用。但目前,未見對薄荷黃酮類成分及其制備工藝的研究報道。因此,申請入開展了本發(fā)明研究。?
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種薄荷黃酮提取物,本發(fā)明的另一個目的在于提供其制備方法,本發(fā)明的第三個目的在于提供其質(zhì)量檢測方法,本發(fā)明的第四個目的在于提供其在制備抗氧化藥物中的應(yīng)用。?
本發(fā)明的目的是通過如下技術(shù)方案實現(xiàn)的:?
本發(fā)明薄荷黃酮提取物的制備方法包括如下步驟:?
步驟1:取薄荷藥材,用30~90%乙醇回流提取2~4次,每次提取0.5~2小時;?
步驟2:聚酰胺或大孔吸附樹脂純化。?
該薄荷黃酮提取物中總黃酮含量為30~90%;該薄荷黃酮提取物中總黃酮含?量優(yōu)選為50~80%。?
將以上所得提取物,加入常規(guī)輔料,按常規(guī)的制劑工藝制成藥劑學(xué)可接受的任意常規(guī)劑型,包括膠囊劑、片劑、顆粒劑、凝膠劑、緩釋劑、口服液、注射劑。?
上述步驟1中,取薄荷藥材,用30~90%乙醇回流提取2~4次,每次提取0.5~2小時,合并提取液,得薄荷乙醇提取液;其中,優(yōu)選的方法為采用14倍量70%乙醇提取3次,每次1.5h;?
上述步驟2中,取步驟1所得乙醇提取液,減壓回收溶劑至所含乙醇濃度為0~40%,以2000~4000r/min的轉(zhuǎn)速離心20~40min,取上清液,回收溶劑至無醇味,以薄荷藥材計,上樣液濃度為0.05~0.2g/mL,通過聚酰胺柱或大孔吸附樹脂柱,生藥量與聚酰胺或大孔樹脂體積比為1∶4~8,聚酰胺或大孔樹脂柱徑高比為1∶7~11,吸附流速為1~3BV/h,待吸附結(jié)束后,0~30%乙醇洗脫1~4BV進行除雜,除雜流速為2~5BV/h,棄去,再用70~95%乙醇洗脫1~4BV,洗脫流速為5~9BV/h,收集乙醇洗脫液,濃縮,干燥,即得薄荷黃酮提取物;優(yōu)選的方法為回收溶劑至所含乙醇濃度為30%,以3000r/min的速度離心30min,取上清液,回收溶劑至無醇味,以生藥量計,即得濃度為0.1g/mL的上樣液,上樣于聚酰胺柱,生藥量與聚酰胺體積比為1∶6,聚酰胺柱徑高比為1∶9,吸附流速為2BV/h,待吸附結(jié)束后,10%乙醇洗脫3BV進行除雜,除雜流速為4BV/h,棄去,再用90%乙醇洗脫2BV,洗脫流速為8BV/h,收集90%乙醇洗脫液,濃縮,干燥,即得薄荷黃酮提取物。?
上述步驟2中聚酰胺為30~60目;大孔吸附樹脂為D101、AB-8、HPD-400、S-8型大孔吸附樹脂。?
上述制備方法中,優(yōu)選的方法為薄荷藥材采用14倍量70%乙醇提取3次,每次1.5h,提取液回收溶劑至所含乙醇濃度為30%,以3000r/min的速度離心30min,取上清液,回收溶劑至無醇味,以生藥量計,即得濃度為0.1g/mL的上樣液,上樣于聚酰胺柱,生藥量與聚酰胺體積比為1∶6,聚酰胺柱徑高比為1∶9,吸附流速為2BV/h,待吸附結(jié)束后,10%乙醇洗脫3BV進行除雜,除雜流速為4BV/h,棄去,再用90%乙醇洗脫2BV,洗脫流速為8BV/h,收集90%乙醇洗脫液,濃縮,干燥,即得薄荷黃酮提取物。?
本發(fā)明薄荷薄荷黃酮提取物為薄荷經(jīng)乙醇提取再通過聚酰胺或大孔吸附樹?脂純化得到,經(jīng)抗氧化活性實驗表明,具有良好的抗氧化作用。?
實驗例1薄荷黃酮提取物抗氧化實驗?
1儀器與試劑?
KQ-500DE型數(shù)控超聲清洗器(昆山市超聲儀器有限公司);DS電熱三用水浴鍋(北京醫(yī)療設(shè)備廠);Sartorious?BT25S型1/100000電子分析天平(北京賽多利斯儀器有限公司);SPECTRAMAX190型酶標儀;96孔板。?
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