[發明專利]脂糖安配方顆粒組成

無效

• 申請號: 201210323467.0
• 申請日: 2012-09-05
• 公開（公告）號: CN103655982A
• 公開（公告）日: 2014-03-26
• 發明（設計）人: 徐秋;翟宏偉;邱娟娟;劉繼強
• 申請（專利權）人: 徐秋
• 主分類號: A61K36/888
• 分類號: A61K36/888;A61K9/16;A61P1/14;A61P11/10
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本發明涉及一種配方顆粒的組成，具體涉及一種具有補腎健脾、疏肝活血、化痰泄濁法功效的中藥配方顆粒。

背景技術

代謝綜合征(MS)屬心血管高危范疇，其對健康的危害日益明顯。它是以中心性肥胖，胰島素抵抗，高血壓，高三酰甘油血癥，低高密度脂蛋白膽固醇，糖耐量異常或2型-糖尿病為主的癥侯群，其病因學以肥胖為核心，同時遺傳因素和環境因素，精神因素也是很重要的原因。我國一項大規模流行病學調查顯示，MS患病率在中、老年組＞20％，青年組＜7％；美國20歲以上成年人的流行病學調查顯示，MS的總體發生率大約為24％，而60歲以上的老年人MS的發生率超過40％。由于MS中的每一種成分都是心血管病的危險因素，它們的聯合作用更強，所以有人將代謝綜合征稱為“死亡四重奏”，積極治療代謝綜合征對預防心血管疾病具有十分重要的意義。

現代醫學理論表明，MS的病理生理學基礎是胰島素抵抗(IR)，故改善胰島素抵抗是防治MS的最重要的治療環節。胰島素抵抗(IR)本身并非一種獨立的疾病，而是一種“病理狀態”它可以造成很多臨床上密切相關的異常。目前更多的實驗及臨床研究結果也已證實，造成這種一系列異常內在聯系就是IR。IR的標志是高胰島素血癥。這是因為IR在早、中期，機體為克服胰島素抵抗，往往代償性分泌過多的胰島素，引起高胰島素血癥。由于胰島素抵抗引發了高胰島素血癥，啟動了體內多種危險因子，加速了動脈硬化，最終導致心血管病的發生。治療方面目前尚無公認的MS的治療方案，現行的推薦方案基本上是從預防和治療各個危險因素入手的，如美國膽固醇教育計劃發布的MS治療指導方案；減肥、運動及處理各個危險因素，如高血壓、高血脂的治療方案與一般治療方案一致，并建議在治療MS時采用胰島素增敏劑格列酮類藥物，其主要目的就是要減少心血管疾病(CVD)的發病率。選擇他汀類或氯貝特類降脂藥在初級、二級預防中可減少CVD的發病率。

中醫藥治療代謝綜合征以中醫理論為指導，從宏觀著手，整體施治，能夠克服單純西藥治療的局限性，提高西藥的療效并減少不良反應。目前利用中醫藥防治代謝綜合征取得了較大的進展，在很大程度上彌補了現代醫學之不足。近期研究表明，許多中藥方劑都有改善胰島素的分泌，提高胰島素的敏感性，降糖、降脂、改善血脂的構成、改善高凝狀態等多靶點作用。特別是中醫在防治該綜合征的“5高”上有獨到之處，即“高血壓”“高血脂”“高血糖”“高凝低纖溶血癥”“高粘血癥”這正是中醫的優勢所在。在治療上，如何更好發揮中醫治“未病”的特色及優勢，通過對MS核心癥候、病機的早期發現、早期干預，減少糖尿病及心腦血管病的發生，體現了中醫藥有別于單純西藥防治該綜合征的優勢所在。

對于代謝綜合征患者，可依據中醫基礎理論，遵循氣血津液相關學說，強調“治養結合”，充分發揮中醫藥“治未病”的優勢，根據代謝綜合征的臨床病理生理變化，運用補腎健脾、疏肝活血、化痰泄濁的機理進行治療，可延緩疾病進程、改善伴隨癥狀及提高病人生活質量，雖然類似的中藥很多，如復方丹參片、三七膠囊、血脂康等，但有些存在療效不明顯、治愈率低的問題，而西藥目前仍沒有理想的辦法，缺乏成熟的治療方法及療效確切的藥物，且具有一定的毒副作用。

發明內容

為解決以上存在的問題，本發明提供了一種療效顯著、治愈率高的具有補腎健脾、疏肝活血、化痰泄濁功效的脂糖安配方顆粒，其所采取的技術方案為：

該藥物由以下重量比的中藥原料配制而成：首烏10g，黃芪20g，仙靈脾10g，三七2g，丹參20g，葛根15g，柴胡6g，虎杖15g，茯苓15g，草決明20g，澤瀉20g，石菖蒲6g，黃連6g。

該藥物的主要中藥原料藥性及藥理如下：

首烏：味苦，甘，澀，性微溫。歸肝，心、腎經。具有補養真陰、填精益髓、養血益肝之功，為補肝腎、益精血之佳品。《開寶本草》謂其“止心痛，益血氣，黑髭鬢，悅顏色，久服長筋骨，益精髓，延年不老。”現代藥理總結如下：

1、、抗氧化和清除氧自由基作用何首烏中的二苯乙烯苷類成分(STl)具有較強的體外抗氧化能力和清除活性氧作用，且具有良好的量效關系，是一種較強的抗氧化劑[15]。制首烏多糖可明顯升高D一半乳糖所致衰老小鼠血中SOD、卵磷脂一膽固醇酰基轉移酶(LCAT)、谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)的活力，降低血漿、腦勻漿中LPO的水平。

2、降血脂及抗動脈粥樣硬化作用何首烏提取液，用該提取液喂養家兔1個月，可明顯提高家兔血清中的磷酯酰膽堿、膽固醇酰基轉移酶(LCAT)活性，提高血清高密度脂蛋白膽固醇(HDL-c)的含量，促進HDL轉運膽固醇。