[發(fā)明專利]萃取分離發(fā)酵液中1,3-丙二醇的方法

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201210323303.8
• 申請(qǐng)日: 2012-09-04
• 公開（公告）號(hào): CN102816048A
• 公開（公告）日: 2012-12-12
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 方云進(jìn);徐興軍;殷俊
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 華東理工大學(xué)
• 主分類號(hào): C07C31/20
• 分類號(hào): C07C31/20;C07C29/86;C07C29/80
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• 代理人: 暫無(wú)信息

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于化學(xué)分離工程領(lǐng)域，涉及一種1，3-丙二醇的分離提取方法，具體地說，涉及一種從發(fā)酵液(以甘油為底物經(jīng)微生物發(fā)酵獲得)中利用直接萃取技術(shù)提取1，3-丙二醇的方法。?

背景技術(shù)

1，3-丙二醇(1，3-PDO)是一種用途廣泛的基礎(chǔ)化工原料，特別是用于合成性能優(yōu)良的聚酯產(chǎn)品PTT(聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯)。?

至今，制備1，3-丙二醇的方法主要分為兩大類：其一是化學(xué)合成法(如環(huán)氧乙烷法和丙烯醛法等)，由于化學(xué)合成法存在著反應(yīng)條件苛刻、副反應(yīng)較多及成本較高等缺陷，從而限制了1，3-丙二醇的規(guī)模化生產(chǎn)及應(yīng)用；其二是生物轉(zhuǎn)化法[以甘油或葡萄糖為底物，經(jīng)克雷伯氏肺炎桿菌(Klebsiella?pneumoniae)，弗氏檸檬菌(Citrobacter?freundii)或丁酸梭狀芽孢桿菌(Clostridium?butyricum)等菌種發(fā)酵獲得1，3-丙二醇]，生物轉(zhuǎn)化法以其獨(dú)具的優(yōu)勢(shì)(發(fā)酵條件溫和對(duì)環(huán)境友好)以及原料甘油價(jià)格因生物柴油的發(fā)展而大幅度降低等，正越來越引起人們的重視。?

生物法合成1，3-丙二醇的發(fā)酵液有以下幾個(gè)特點(diǎn)：(1)發(fā)酵液中1，3-丙二醇的濃度較低，現(xiàn)有的生物法通過甘油發(fā)酵合成1，3-丙二醇的技術(shù)中，發(fā)酵液中的1，3-丙二醇濃度一般＜10％(wt)、即100g/L。(2)發(fā)酵液中有較多的鹽份，一般在0.5％～3％左右。(3)1，3-丙二醇的沸點(diǎn)比水要高得多。(4)1，3-丙二醇屬于強(qiáng)極性物質(zhì)。(5)發(fā)酵液中還存有乙醇、2，3-丁二醇、丁酸、乙酸等副產(chǎn)物以及菌體和殘余的培養(yǎng)基等。因此如何高效、低成本地從發(fā)酵液中分離提取1，3-丙二醇成為本領(lǐng)域研究熱點(diǎn)。?

現(xiàn)有的從發(fā)酵液中分離提取1，3-丙二醇的方法主要有：?

(i)濃縮蒸發(fā)、精餾法(US.Pat.No.5,254,467，JP2002-155000A和CN1951887)；?

(ii)液液萃取法(清華大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版)，2001，41(12)：53-55；Biotech.Prog.1999，13(2)，127-130；US.Pat.No.5,008,473；CN101898935A)；?

(iii)陽(yáng)離子樹脂吸附提取法(US?20020133049)；?

(iv)分子篩法(Chem.Ing.Tech.，1990，62(9)，748-750，Chem.Ing.Tech.，1992，64(8)：727-728和J.Prakt.Chem.，1994，336(5)，404-407.)；?

(v)反應(yīng)-萃取耦合法(Biotechnol.Prog.2000，16，76-79、CN1634823A、CN100364947C、CN100509727C等)；?

(VI)醇沉法(CN1460671、CN1880290)；?

(VII)雙水相萃取法(CN101012151A)；?

(VIII)鹽析法(CN1974513)；?

(IX)酸析法(CN1887835，CN101033171)；?

(X)膜分離法(CN101402550)。?