[發明專利]一種去除天然水體中鋁離子的復合吸附材料及其制備方法無效
| 申請號: | 201210321797.6 | 申請日: | 2012-08-28 |
| 公開(公告)號: | CN102861553A | 公開(公告)日: | 2013-01-09 |
| 發明(設計)人: | 雷春生;陳蓉蓉;雷思宇 | 申請(專利權)人: | 常州大學 |
| 主分類號: | B01J20/26 | 分類號: | B01J20/26;B01J20/30;C02F1/28;C02F1/58 |
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| 地址: | 213164 *** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 去除 天然 水體 離子 復合 吸附 材料 及其 制備 方法 | ||
1.一種去除天然水體中鋁離子的復合吸附材料,其特征在于:該復合吸附材料是將納米細菌纖維素負載在改性淀粉微球上制得。
2.根據權利要求1所述的一種去除天然水體中鋁離子的復合吸附材料及其制備方法,其特征在于納米細菌纖維素的制備方法:
(1)按綠茶(干基)∶糖∶水=0.5∶100∶1000的質量比例稱量上述物質后,先將水煮沸,加入綠茶浸泡于85~90℃中并保持20~30min,濾去茶葉渣,加入溶化的按葡萄糖和蔗糖的比例為1∶1的糖水,再加入0.3%~0.5%蛋白胨、0.5%~1%乙醇攪拌、混勻、冷卻備用;
(2)將紅茶菌菌種放入到消過毒的淺盤中,倒入5~10ml上述(1)中的培養液,在30℃恒溫條件下靜止培養7~10天;
(3)取出靜止培養后生成的細菌纖維素膜,用蒸餾水沖洗3~5次,再將其浸泡于0.1mol/L的NaOH溶液90~100℃煮沸20~30min待其成乳白色半透明狀后,再將其置于生理鹽水中,以120~130℃高壓消毒20~30min后即可制得納米細菌纖維素。
3.根據權利要求1所述的一種去除天然水體中鋁離子的復合吸附材料及其制備方法,其特征在于改性淀粉微球的制備方法:
(1)取環己烷40ml和三氯甲烷10ml在燒瓶中混合為油相,再加入2g分散劑(m(Span60)∶m(Tween60)=3∶2),于50~60℃下加熱攪拌是分散劑完全溶解,待用;
(2)稱取5~10g可溶性淀粉加入蒸餾水中,加熱溶解配成10%的淀粉溶液,取10~15ml淀粉溶液并加入0.2gN,N’-亞甲基雙丙烯酰胺,充分溶解;
(3)將(2)中制備好的水相逐滴加入到(1)中,保持攪拌速度為450~500r/min,形成均勻液滴后加入0.1~0.3g硝酸鈰銨,反應1~2h后調節pH至8~9,靜置,離心,除去上層油相,下層交聯聚合物依次用乙酸乙酯,無水乙醇洗滌,干燥20~24h后得到粉末狀的淀粉微球。
4.根據權利要求1所述的一種去除天然水體中鋁離子的復合吸附材料及其制備方法,其特征在于納米細菌纖維素負載在改性淀粉微球的方法:
(1)將淀粉微球粉末溶于水中,再加入3%~5%聚乙烯醇,在加熱攪拌3~4h的情況下使得聚乙烯醇溶解,再加入適量的納米細菌纖維素進行浸漬,攪拌3~4h后再于60~80℃烘于,即可得到此新型的復合吸附材料。
5.根據權利要求3中所述的一種去除天然水體中鋁離子的復合吸附材料及其制備方法,其特征在于:所述的分散劑是三乙基己基磷酸、上二烷基硫酸鈉、甲基戊醇、纖維素衍生物、聚丙烯酰胺、司盤60、吐溫60、脂肪酸聚乙二醇酯中的一種或多種。
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