[發明專利]硒化鋅鎘分叉狀納米線的制備方法

有效

• 申請號: 201210321743.X
• 申請日: 2012-09-03
• 公開（公告）號: CN102849686A
• 公開（公告）日: 2013-01-02
• 發明（設計）人: 魏浩;蘇言杰;任興龍;劉暢;謝敏敏;張亞非
• 申請（專利權）人: 上海交通大學
• 主分類號: C01B19/00
• 分類號: C01B19/00;B82Y30/00
• 代理公司: 上海漢聲知識產權代理有限公司 31236
• 代理人: 郭國中;牛山

技術領域

本發明屬于光電材料技術領域，具體地說，是涉及一種硒化鋅鎘分叉狀納米線的制備方法。

背景技術

近年來，由于其相對較寬的能帶間隙和相對簡易的合成方法，II-VI族半導體在光電和生物醫藥等領域的應用得到了高度的關注。其中，氧化鋅（ZnO）、硒化鋅（ZnSe）、碲化鎘（CdTe）等二元化合物的相關研究已經被廣泛地報道。此外，通過成分的調節，一些三元化合物，比如硫化鋅鎘（ZnCdS）、硒化鋅鎘（ZnCdSe）等，具備了連續可調的能帶間隙，更有利與其將來的應用。不過，通過對硒化鋅鎘（ZnCdSe）等三元化合物的微觀形貌的控制從而改善相關性質的研究還不夠充分。

經對現有技術的文獻檢索發現，Itoh?T.等在《Applied?Physics?letters》（應用物理快報）1997年第70卷第18期第2413～2415頁發表的文章“Naturally?formed?ZnCdSe?quantum?dotson?ZnSe(110)surfaces”（在硒化鋅的（110）晶面自發形成的硒化鋅鎘量子點），進而，一維納米線、納米棒等多種形貌的硒化鋅鎘已經被陸續合成出來，其方法制備的納米線的比表面積比較小。

發明內容

本發明為了克服上述現有技術存在的不足，本發明提供了一種硒化鋅鎘分叉狀納米線的制備方法，本發明的操作步驟簡單，反應設備簡單，容易操作，成本低，無污染，反應條件溫和簡單，產品的比表面積大，有較好的應用前景。

本發明是通過以下技術方案實現的，

本發明涉及的一種硒化鋅鎘分叉狀納米線的制備方法，包括如下步驟：

步驟一，將乙酰丙酮鋅、乙酰丙酮鎘、硒粉加入反應器，再加入油胺，得溶液A；

步驟二，將溶液A加熱，純化，得到硒化鋅鎘分叉狀納米線。

優選地，步驟一中，所述乙酰丙酮鋅和乙酰丙酮鎘的總量、硒粉的量、油胺的量的摩爾比為1:1：（5～50）。

優選地，所述乙酰丙酮鋅與乙酰丙酮鎘的摩爾比為1:（0.11～9）。

優選地，步驟二中，所述加熱的溫度為230～250℃，保溫時間為3～5小時。

優選地，所述硒化鋅鎘分叉狀納米線的直徑為2nm～5nm。

優選地，所述硒化鋅鎘分叉狀納米線中鋅鎘含量為Zn0.08Cd0.92Se～Zn0.86Cd0.14Se。

與現有技術相比，本發明具有如下的有益效果：本發明的方法首次合成鋅鎘比例可調的硒化鋅鎘分叉狀納米線，本發明操作步驟簡單，反應設備簡單，容易操作，成本低，無污染，反應條件溫和簡單，產品的比表面積大，有較好的應用前景。

附圖說明

通過閱讀參照以下附圖對非限制性實施例所作的詳細描述，本發明的其它特征、目的和優點將會變得更明顯：

圖1為實施例1制備的硒化鋅鎘分叉狀納米線的透射電鏡照片；

圖2為實施例2制備的硒化鋅鎘分叉狀納米線的透射電鏡照片；

圖3為實施例3制備的硒化鋅鎘分叉狀納米線的透射電鏡照片。

具體實施方式

下面結合具體實施例對本發明進行詳細說明。以下實施例將有助于本領域的技術人員進一步理解本發明，但不以任何形式限制本發明。應當指出的是，對本領域的普通技術人員來說，在不脫離本發明構思的前提下，還可以做出若干變形和改進。這些都屬于本發明的保護范圍。

實施例1

本實施例涉及一種硒化鋅鎘分叉狀納米線的制備方法，包括如下步驟：

步驟一，將0.2mmol乙酰丙酮鋅、1.8mmol乙酰丙酮鎘、2mmol硒粉加入反應管，再將10mmol油胺加入反應管，得溶液A；

步驟三，將溶液A升溫至230°C并保溫3小時；之后，將所得產物進行純化，具體為：將產物溶于乙醇，8000rpm下離心10分鐘，取下層沉淀，加入氯仿，7000rpm下離心5分鐘，取上層清液，加入乙醇，8000rpm下離心10分鐘后取下層沉淀，蒸干溶劑，得到硒化鋅鎘分叉狀納米線。

實施效果：本實施例制備的硒化鋅鎘分叉狀納米線直徑為2nm，通過EDS測得產物為Zn0.08Cd0.92Se，其透射電鏡照片如圖1所示。

實施例2

本實施例涉及一種硒化鋅鎘分叉狀納米線的制備方法，步驟如下：

步驟一，取1mmol乙酰丙酮鋅、1mmol乙酰丙酮鎘、2mmol硒粉；之后加入反應管，再加入25mmol油胺，得溶液A；