[發(fā)明專利]一種手性鋅配合物有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210318855.X | 申請日: | 2012-09-03 |
| 公開(公告)號: | CN102887912A | 公開(公告)日: | 2013-01-23 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 羅梅 | 申請(專利權(quán))人: | 羅梅 |
| 主分類號: | C07F3/06 | 分類號: | C07F3/06;C07F7/18;B01J31/22 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 230009 安徽省合肥市合肥*** | 國省代碼: | 安徽;34 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 手性 配合 | ||
一、技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種金屬有機(jī)配位化合物(配合物)及其制備方法,特別涉及含氮的手性金屬有機(jī)配合物及其制備方法,確切地說是一種手性鋅氮配合物及其合成方法。
二、背景技術(shù)
???隨著有機(jī)化學(xué)的發(fā)展,金屬有機(jī)化合物在有機(jī)合成中的應(yīng)用愈來愈廣,是現(xiàn)在有機(jī)化學(xué)中極為活躍的領(lǐng)域之一,已經(jīng)廣泛應(yīng)用于有機(jī)合成反應(yīng)中。20世紀(jì)60年代后期出現(xiàn)的使用手性配體與過渡金屬絡(luò)合物催化的不對稱合成反應(yīng)大大加速了手性藥物的研究。化學(xué)催化不對稱合成法的重要內(nèi)容便是手性配體及含金屬催化劑的設(shè)計,從而使反應(yīng)具有高效和高對映選擇性。通常不對稱催化劑所用的配體是噁唑啉,近年來噁唑啉鋅配合物被廣泛合成并取得較好的催化效果。
??
參考文獻(xiàn):
1.?Ir(I)?complexes?with?oxazoline-thioether?ligands:?nucleophilic?attack?of?pyridine?on?coordinated?1,5-cyclooctadiene?and?application?as?catalysts?in?imine?hydrogenation,?Guiu,?Ester;?Claver,?Carmen;?Castillon,?Sergio,?Journal?of?Organometallic?Chemistry,?689(11),?1911-1918.
Chiral?bis(oxazoline)?complexes.?Synthesis,?structure?and?applications?in?catalytic?phospho-transfer,?Jiang,?M.;?Dalgarno,?S.;?Kilner,?C.?A.;?Halcrow,?M.?A.;?Kee,?T.?P.?Polyhedron,?20(17),?2151-2162.
New?Bis(oxazolinyl)phenyl-Ruthenium(II)?Complexes?and?Their?Catalytic?Activity?for?Enantioselective?Hydrogenation?and?Transfer?Hydrogenation?of?Ketones,?Ito,?Jun-ichi;?Ujiie,?Satoshi;?Nishiyama,?Hisao,????Organometallics,?28(2),630-638.
4.Lewis?Acid-Catalyzed?Enantioselective?Hydroxylation?Reactions?of?Oxindoles?and?β-Keto?Esters??Using?DBFOX?Ligand,Ishimaru,?Takehisa;?Shibata,?Norio;?Nagai,?Jun;?Nakamura,?Shuichi;?Toru,?Takeshi;??Kanemasa,?Shuji,?Journal?of?the?American?Chemical?Society,128(51),6488-16489。
三、發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明旨在提供一種Zn-N金屬有機(jī)配合物以應(yīng)用于催化領(lǐng)域,所要解決的技術(shù)問題遴選噁唑啉作為配體并合成手性鋅氮配合物。
????本發(fā)明所稱的手性鋅配合物是四?[6-甲基-3-(4-異丁基-4,5-二氫化)-2-噁唑啉基-吡啶-2-酚]鋅配合物由6-甲基-2-氰基-3-羥基吡啶制備的由以下化學(xué)式所示的配合物:?
化學(xué)名稱:[6-甲基-3-(4-異丁基-4,5-二氫化)-2-噁唑啉基-吡啶-2-酚]鋅配合物,簡稱配合物(I)。
??
????本配合物(I)的合成方法包括反應(yīng)、分離和純化,其特征是由6-甲基-2-氰基-3-羥基吡啶和L-亮氨醇在無水無氧條件下和催化劑無水ZnCl2?(133?mol%)時于氯苯溶劑中回流反應(yīng)48小時離、純化,即反應(yīng)結(jié)束后脫去氯苯,加水溶解后用氯仿萃取,萃取相脫溶后用柱層析純化;
????本配合物(I)的合成方法是6-甲基-2-氰基-3-羥基吡啶與L-亮氨醇在氯苯溶劑中回流反應(yīng)48小時。配合物(I)用石油醚及二氯甲烷淋洗,柱層析分離,自然揮發(fā)得配合物單晶。
??
四、附圖說明
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于羅梅,未經(jīng)羅梅許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201210318855.X/2.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。





