[發(fā)明專利]前列腺癌分子標(biāo)志物miR-19a及其應(yīng)用無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210313759.6 | 申請日: | 2012-08-30 |
| 公開(公告)號: | CN103627704A | 公開(公告)日: | 2014-03-12 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 范盤生;夏東元;蒲金賢 | 申請(專利權(quán))人: | 蘇州博泰安生物科技有限公司 |
| 主分類號: | C12N15/113 | 分類號: | C12N15/113;C12Q1/68 |
| 代理公司: | 昆山四方專利事務(wù)所 32212 | 代理人: | 盛建德 |
| 地址: | 215300 江蘇省*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 前列腺癌 分子 標(biāo)志 mir 19 及其 應(yīng)用 | ||
1.一種前列腺癌分子標(biāo)志物miR-19a,其特征在于:所述前列腺癌分子標(biāo)志物miR-19a的核苷酸序列為SEQ?ID?NO.1所示的序列。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的前列腺癌分子標(biāo)志物miR-19a在制備診斷前列腺癌試劑中的應(yīng)用。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的前列腺癌分子標(biāo)志物miR-19a在制備診斷前列腺癌試劑中的應(yīng)用,其特征在于:所述診斷前列腺癌試劑通過檢測被試者血清中miR-19a的含量,并將該miR-19a含量與正常水平miR-19a含量相比較來診斷前列腺癌。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的前列腺癌分子標(biāo)志物miR-19a在制備診斷前列腺癌試劑中的應(yīng)用,其特征在于:所述被試者血清中miR-19a的含量通過定量PCR方法進行檢測。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的前列腺癌分子標(biāo)志物miR-19a在制備診斷前列腺癌試劑中的應(yīng)用,其特征在于:所述前列腺癌分子標(biāo)志物miR-19a用于制備診斷前列腺癌的診斷試劑盒。
6.一種權(quán)利要求5所述的診斷前列腺癌的診斷試劑盒,其特征在于:所述診斷試劑盒包括:
(1)血清總RNA提取試劑,
(2)RNA加polyA試劑,
(3)RT-PCR試劑,
(4)定量PCR試劑;
其中所述定量PCR試劑中包括所述前列腺癌分子標(biāo)志物miR-19a的特異性正向引物,該特異性正向引物的核苷酸序列為SEQ?ID?NO.7所示的序列。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的診斷前列腺癌的診斷試劑盒,其特征在于:所述診斷試劑盒中血清總RNA提取試劑中包括核苷酸序列為SEQ?ID?NO.2的外源對照-1。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的診斷前列腺癌的診斷試劑盒,其特征在于:所述診斷試劑盒中RNA加polyA試劑中包括核苷酸序列為SEQ?ID?NO.3的外源對照-2。
9.根據(jù)權(quán)利要求6所述的診斷前列腺癌的診斷試劑盒,其特征在于:所述診斷試劑盒中RT-PCR試劑中包括序列為SEQ?ID?NO.4的RT-引物。
10.根據(jù)權(quán)利要求6所述的診斷前列腺癌的診斷試劑盒,其特征在于:所述診斷試劑盒中定量PCR試劑中包括核苷酸序列為SEQ?ID?NO.5的通用反向引物UPM-短片段,和核苷酸序列為SEQ?ID?NO.6的通用反向引物UPM-長片段。
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