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[發(fā)明專利]一種采用控制電位分離提純鉑的方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201210313506.9 申請日: 2012-08-30
公開(公告)號: CN102797018A 公開(公告)日: 2012-11-28
發(fā)明(設(shè)計)人: 賀小塘;吳喜龍;王歡;郭俊梅;明瀟;施秋杰;韓守禮;李錕;李勇;鄭允 申請(專利權(quán))人: 貴研資源(易門)有限公司
主分類號: C25C1/20 分類號: C25C1/20;C22B3/24
代理公司: 昆明今威專利商標(biāo)代理有限公司 53115 代理人: 賽曉剛
地址: 650106 云南省*** 國省代碼: 云南;53
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 采用 控制 電位 分離 提純 方法
【說明書】:

技術(shù)領(lǐng)域

發(fā)明涉及通過調(diào)整溶液的氧化還原電位,實現(xiàn)復(fù)雜貴金屬料液中鉑的分離與提純的方法。

背景技術(shù)

鉑金的性能優(yōu)越,用途十分廣泛。珠寶首飾業(yè)中,主要用作裝飾品和工藝品;化學(xué)工業(yè)中,用以制造高級化學(xué)器皿、鉑金坩堝、電極和加速化學(xué)反應(yīng)速度的催化劑;在特殊材料領(lǐng)域,鉑的用途也十分廣泛,常見的為鉑銥合金、鉑銠合金等,是生產(chǎn)高溫?zé)犭娕嫉闹匾稀?/p>

由于鉑族金屬各元素的性質(zhì)非常接近,鉑族金屬的分離提純一直是貴金屬冶金領(lǐng)域研究的重要方向。發(fā)展至今,常用的鉑的分離提純方法有選擇沉淀、溶劑萃取、離子交換等,但都存在著物料適應(yīng)性不強、選擇性不高、提純效率較低等問題,要得到高純度的鉑必須經(jīng)過反復(fù)多次的提純,不同種類的物料都要調(diào)整提純工藝,而且伴生的其它鉑族金屬容易分散,貴金屬綜合回收率不高。這些技術(shù)對工藝條件的控制比較寬松,因此得到的結(jié)果往往并不理想。

本發(fā)明重點關(guān)注了鉑在不同的條件下的價態(tài)變化,通過精確的控制,實現(xiàn)鉑族金屬價態(tài)的可控調(diào)整,利用價態(tài)差對性質(zhì)的影響實現(xiàn)鉑的分離與提純。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是提供一種對物料適應(yīng)性強、操作簡單的鉑的提純方法,實現(xiàn)鉑的高效、快速提純。

實現(xiàn)本發(fā)明目的所述的提純鉑的方法,依次包括下列步驟:

①將物料調(diào)整為鹽酸體系,通過陽離子交換樹脂實現(xiàn)賤金屬的分離;

②交換后的溶液通過調(diào)整酸度和加入氧化劑A,控制氧化還原電位為650~850mV,加入適量的氯化銨使鉑生成沉淀;

③含鉑的沉淀用氯化銨溶液洗滌,除去夾帶的雜質(zhì);

④通過調(diào)整酸度和加入還原劑B,控制溶液氧化還原電位為200~600mV,含鉑的沉淀轉(zhuǎn)化為可溶性物質(zhì),轉(zhuǎn)為溶液;

⑤調(diào)整溶液酸度,加入氧化劑C,控制溶液氧化還原電位為910~1000mV,加入適量的綠化銨,鉑再次轉(zhuǎn)化為黃色沉淀;

⑥含鉑沉淀再次用氯化銨溶液洗滌,進一步除去雜質(zhì),得到純凈的鉑沉淀物;

⑦純凈的鉑沉淀物加水漿化,調(diào)整酸度后用水合肼還原,生成的黑色粉末,用純水反復(fù)洗滌后煅燒,即得到純度在99.95%以上的海綿鉑。

為更好實現(xiàn)本發(fā)明,可以在進行第⑦步以前,重復(fù)④、⑤、⑥步驟,增強提純的效果,提高鉑的純度。第②、③、⑤、⑥得到的溶液和第④得到的沉淀應(yīng)妥善收集,以提高貴金屬的綜合回收率。

附圖說明

附圖1為實現(xiàn)本發(fā)明的流程圖。

具體實施方式

下面結(jié)合附圖和具體實施方式對本發(fā)明作進一步詳細(xì)說明。

實施例一

原料為硝酸工業(yè)用氨氧化催化網(wǎng),經(jīng)過王水溶解、鹽酸趕硝,得到鹽酸介質(zhì)的溶液。料液體積為35.00L,成分分析見表1.

表1?實施例一原料成分表

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