[發明專利]一種檢測生化需氧量的方法及裝置

有效

• 申請號: 201210313038.5
• 申請日: 2012-08-29
• 公開（公告）號: CN102798650A
• 公開（公告）日: 2012-11-28
• 發明（設計）人: 劉長宇;董紹俊
• 申請（專利權）人: 中國科學院長春應用化學研究所
• 主分類號: G01N27/26
• 分類號: G01N27/26;G01N27/30
• 代理公司: 北京集佳知識產權代理有限公司 11227
• 代理人: 趙青朵;李玉秋

1.一種檢測生化需氧量的方法，包括以下步驟：

a）將含有微生物的水樣進行微生物培養，得到微生物膜；

b）將待測水樣依次通過第一氧電極、所述步驟a）得到的微生物膜和第二氧電極，氧電極檢測所述待測水樣，得到所述待測水樣的第一氧電流和第二氧電流；

c）根據所述第一氧電流與預定的第一氧電極的校準曲線、所述第二氧電流與預定的第二氧電極的校準曲線，得到所述待測水樣的第一氧含量和第二氧含量；

d）根據所述步驟c）得到的待測水樣的第一氧含量和第二氧含量，得到所述待測水樣氧含量的差值；

e）根據所述步驟d）得到的待測水樣氧含量的差值和預定的微生物膜的標準曲線，得到所述待測水樣的生化需氧量。

2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述步驟c）中第一氧電極的校準曲線按照下述步驟獲得：

將系列氧含量的水分別通過第一氧電極，分別得到系列氧含量的水的第一氧電流值；

根據得到的系列氧含量的水的第一氧電流值及其對應的水的氧含量，得到第一氧電極的校準曲線；

所述步驟c）中第二氧電極的校準曲線按照下述步驟獲得：

將系列氧含量的水分別通過第二氧電極，分別得到系列氧含量的水的第二氧電流值；

根據得到的系列氧含量的水的第二氧電流值及其對應的水的氧含量，得到第二氧電極的校準曲線。

3.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述步驟e）中的微生物膜的標準曲線按照下述步驟獲得：

將系列濃度的標準溶液依次通過第一氧電極、所述步驟a）得到的微生物膜和第二氧電極，氧電極檢測所述標準溶液，得到所述系列濃度的標準溶液的第一氧電流和第二氧電流；

根據所述第一氧電流和所述第一氧電極的校準曲線，得到所述第一氧電流對應的第一氧含量，所述第一氧電極的校準曲線為所述第一氧電極測定的水樣的氧含量與氧電流值的關系曲線；

根據所述第二氧電流和所述第二氧電極的校準曲線，得到所述第二氧電流對應的第二氧含量，所述第二氧電極的校準曲線為所述第二氧電極測定的水樣的氧含量與氧電流值的關系曲線；

根據所述第一氧含量和第二氧含量，分別得到所述系列濃度的標準溶液的氧含量差；

根據所述氧含量差及其對應的標準溶液的濃度，得到微生物膜的標準曲線。

4.根據所述權利要求1所述的方法，其特征在于，所述步驟a）具體為：

a1）將含微生物水樣進行微生物初級培養，得到初級微生物膜；

a2）將含有飽和空氣的標準溶液依次通過第一氧電極、所述步驟a1）得到的初級微生物膜和第二氧電極，氧電極檢測得到所述標準溶液的第一氧含量和第二氧含量；

a3）重復步驟a1）和步驟a2）所述的過程，直至檢測得到的標準溶液的第一氧含量和第二氧含量的差值穩定，完成微生物的培養，得到微生物膜。

5.根據權利要求3~4任意一項所述的方法，其特征在于，所述標準溶液為葡萄糖溶液、谷氨酸溶液、葡萄糖和谷氨酸混合溶液或蔗糖溶液中的一種或多種。

6.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述步驟a）中微生物培養的溫度為20℃~45℃。

7.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述步驟a）中微生物培養的時間為20小時~300小時。

8.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，所述步驟a）中的微生物培養為在反應器中進行微生物培養。

9.根據權利要求8所述的方法，其特征在于，所述反應器為管狀；

所述反應器的材質為玻璃、乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、塑料、尼龍、石英或硅膠；

所述反應器的長度為30.0cm~420.0cm；

所述反應器的內徑為1.0mm~4.0mm。

10.一種檢測生化需氧量的裝置，包括進樣裝置、第一氧電極、反應器、第二氧電極、氧電流檢測裝置和恒溫水浴裝置；

所述進樣裝置的出樣口與所述第一氧電極的進樣口相連；

所述第一氧電極的出樣口與所述反應器的進樣口相連；

所述反應器的出樣口與所述第二氧電極的進樣口相連；

所述第一氧電極、反應器與第二氧電極置于所述恒溫裝置中；

所述氧電流檢測裝置與所述第一氧電極和所述第二氧電極相連，用于檢測所述第一氧電極處和所述第二氧電極處的氧電流。