[發明專利]一種磷酸釓納米線的制備方法無效
| 申請號: | 201210312738.2 | 申請日: | 2012-08-29 |
| 公開(公告)號: | CN102849711A | 公開(公告)日: | 2013-01-02 |
| 發明(設計)人: | 周曉明;鐘曉佩;鄧樺 | 申請(專利權)人: | 深圳大學 |
| 主分類號: | C01B25/37 | 分類號: | C01B25/37;B82Y30/00 |
| 代理公司: | 深圳市威世博知識產權代理事務所(普通合伙) 44280 | 代理人: | 何青瓦 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 磷酸 納米 制備 方法 | ||
技術領域
本發明屬于納米材料技術領域,具體涉及一種磷酸釓納米線的制備方法。
背景技術
稀土元素包括原子序數57到71的鑭系元素以及同族的鈧和釔。這些元素不僅具有相似的物理化學性質,而且由于其外層電子結構(4f0-145d0-16S2)的特點,決定了它們具有較高的化學反應活性。釓是元素周期表中第64號元素,屬于輕稀土元素。釓在發光材料、激光材料、磁致冷材料、核能材料等高技術領域發揮著重要作用。如應用于計算機顯示器的高效綠色熒光體;晶體激光材料中稀土石榴石;磁致冷材料和磁泡存儲器晶體材料中(GGG)石榴石及新型磁致冷材料、磁光存儲材料;核工業中原子反應堆的控制材料和吸收中子材料等等。釓是構建新材料家族的重要成員,在稀土元素中釓擁有著最大磁力矩,對其更有效的開發和利用值得期待。
隨著納米材料的研究與開發,人們發現,與體相材料相比,納米顆粒,尤其是低維納米結構材料在化學與物理方面具有眾多特異性能。例如,一維納米結構材料,是兩個維度上受限體系,表現出不同于三維受限體系納米顆粒的特性,如開關效應、線柵偏振效應、場發射效應、壓電效應等特性。利用這些新的功能特性,可以設計出新一代納米結構器件或納米功能材料。
稀土磷酸鹽是一系列具有優異性能的材料,廣泛用于激光器、陶瓷、傳感器、熒光粉、熱電阻材料等方面。而一維稀土磷酸鹽納米材料,已在越來越多的領域中顯示出應用潛能。例如,光電子納米器件、生物熒光標記、特殊導體材料、離子交換及催化材料等方面。目前,對于一維稀土磷酸鹽納米材料結構、形貌和尺寸的控制合成及應用研究已有報道。其制備方法主要采用直接沉淀法、微乳液法和水熱合成法。其中,水熱合成法被普遍采用。該法包括在內襯有聚四氟乙烯的不銹鋼密閉反應釜中,加入稀土鹽溶液、正磷酸根鹽溶液或磷酸以及模板劑和水等,形成混合溶液體系,通過較高溫度加熱該混合溶液體系,使其接近或達到超臨界狀態,經一定反應時間后,獲得結晶度較高、分布均勻的稀土磷酸鹽納米線。然而,該水熱合成法存在的弊端是:對反應設備要求較高、成本較高、產量少,難以實現工業化生產;模板劑通常為有機大分子化合物,如含磷表面活性劑,有些會引起水體污染,有些容易揮發至空氣中,破壞生態環境。
發明內容
本發明所要解決的技術問題在于克服現有技術上的缺陷,提供一種成本低廉、環保且便于工業化生產的磷酸釓納米線的制備方法。
本發明是這樣實現的,一種磷酸釓納米線的制備方法,其包括如下步驟:
分別配制Gd3+鹽溶液和PO43-鹽溶液;
在不斷攪拌下向所述Gd3+鹽溶液中加入所述PO43-鹽溶液,得混合液I;
攪拌所述混合液I,調節所述混合液I的pH值至0.5~6.0,得混合液II;
在環境壓力下將所述混合液II在20℃~95℃陳化1小時以上,獲得所述磷酸釓納米線。
本發明提供的磷酸釓納米線的制備方法,制備條件溫和,在較低的溫度20℃~95℃和pH值為0.5~6.0范圍內,即可以獲得磷酸釓納米線。此制備方法在環境壓力下,采用簡單、廉價的設備即可實施,無需加入模板劑,具有環境友好性,可大大降低生產成本,便于實現工業化生產。
附圖說明
圖1是本發明實施例1制得的磷酸釓納米線的SEM圖;
圖2是本發明實施例1制得的磷酸釓納米線的XRD圖;
圖3是本發明實施例2制得的磷酸釓納米線的SEM圖;
圖4是本發明實施例2制得的磷酸釓納米線的XRD圖;
圖5是本發明實施例3制得的磷酸釓納米線的SEM圖;
圖6是本發明實施例3制得的磷酸釓納米線的XRD圖;
圖7是本發明實施例4制得的磷酸釓納米線的SEM圖;
圖8是本發明實施例4制得的磷酸釓納米線的XRD圖;
圖9是本發明實施例5制得的磷酸釓納米線的SEM圖;
圖10是本發明實施例5制得的磷酸釓納米線的XRD圖;
圖11是本發明實施例6制得的磷酸釓納米線的SEM圖;
圖12是本發明實施例6制得的磷酸釓納米線的XRD圖;
圖13是本發明實施例7制得的磷酸釓納米線的SEM圖;
圖14是本發明實施例7制得的磷酸釓納米線的XRD圖;
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