[發(fā)明專利]一種從含氯氟冶煉煙灰中除氯氟的方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210311191.4 | 申請日: | 2012-08-29 |
| 公開(公告)號: | CN102851510A | 公開(公告)日: | 2013-01-02 |
| 發(fā)明(設計)人: | 葉標;寧建平 | 申請(專利權)人: | 江西自立資源再生有限公司 |
| 主分類號: | C22B7/02 | 分類號: | C22B7/02 |
| 代理公司: | 南昌新天下專利商標代理有限公司 36115 | 代理人: | 涂志剛 |
| 地址: | 344100 江西*** | 國省代碼: | 江西;36 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 含氯氟 冶煉 煙灰 方法 | ||
1.一種從含氯氟冶煉煙灰中除氯氟的方法,其特征在于:用含氯氟冶煉煙灰為原料,通過以下四個工藝技術過程實現(xiàn)的:(1)硫酸浸出;(2)叔胺N235萃取;(3)氨水反萃;(4)生石灰脫氟。
2.根據(jù)權利要求1所述的一種從含氯氟冶煉煙灰中除氯氟的方法,其特征在于硫酸浸出的工藝為:按照硫酸液浸出劑與冶煉煙灰的液固質(zhì)量比5~10:1,浸出劑中游離酸30~70?g/L,在溫度20~100?℃下,反應1~4?h,浸出反應終點pH值1.5~3.5,經(jīng)過液固分離,得到澄清的浸出液。
3.根據(jù)權利要求1所述的一種從含氯氟冶煉煙灰中除氯氟的方法,其特征在于叔胺N235萃取的工藝為:選用烷基叔胺N235作萃取劑,磺化煤油為溶劑油,配置10~30%體積配比有機相,在箱式混合-澄清器中完成對硫酸浸出后的浸出液中氟氯的萃取分離操作,其操作溫度20~50℃,萃取相比O/A=1~4:1,萃取時間5~10?min得到含氟氯的N235有機相及萃氯余液。
4.根據(jù)權利要求1所述的一種從含氯氟冶煉煙灰中除氯氟的方法,其特征在于氨水反萃的工藝為:用質(zhì)量濃度10~20%氨水對叔胺N235萃取的工藝所得N235有機相進行反萃,反萃相比O/A=10~30:1,操作溫度20~50℃,反萃時間5~10?min,得到再生N235有機相及反萃余液。
5.根據(jù)權利要求1所述的一種從含氯氟冶煉煙灰中除氯氟的方法,其特征在于生石灰脫氟的工藝為:加入氨水反萃的工藝所得反萃余液中氟質(zhì)量5~10倍的生石灰,壓濾分離,得氟化鈣渣和含氯化銨濾液。
6.根據(jù)權利要求1所述的一種從含氯氟冶煉煙灰中除氯氟的方法,其特征在于通過以下工藝技術過程實現(xiàn)的:
①硫酸浸出;
按照硫酸液浸出劑與冶煉煙灰的液固質(zhì)量比5~10:1,浸出劑中游離酸30~70?g/L,在溫度20~100?℃下,反應1~4?h,浸出反應終點pH值1.5~3.5,經(jīng)過液固分離,得到澄清的浸出液;
②叔胺N235萃取;
選用烷基叔胺N235作萃取劑,磺化煤油為溶劑油,配置10~30%體積配比有機相,在箱式混合-澄清器中完成步驟?①?浸出液中氟氯的萃取分離操作,其操作溫度20~50℃,萃取相比O/A=1~4:1,萃取時間5~10?min得到含氟氯的N235有機相及萃氯余液;
③氨水反萃;
用質(zhì)量濃度10~20%氨水對步驟②所得N235有機相進行反萃,反萃相比O/A=10~30:1,操作溫度20~50℃,反萃時間5~10?min,得到再生N235有機相及反萃余液;
④生石灰脫氟;
加入步驟③所得反萃余液中氟質(zhì)量5~10倍的生石灰,壓濾分離,得氟化鈣渣和含氯化銨濾液,所得氟化鈣渣可以作為提氟原料,濾液含氯化銨可以作為肥料使用。
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