[發(fā)明專利]一種赤芍保肝活性組分及制備方法和用途無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201210306862.8 | 申請(qǐng)日： | 2012-08-27 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN103622943A | 公開(kāi)（公告）日： | 2014-03-12 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 程翼宇;趙筱萍;王毅;張玉峰 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 浙江大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | A61K31/231 | 分類號(hào)： | A61K31/231;A61K36/71;A61P1/16;A61K31/22 |
| 代理公司： | 杭州求是專利事務(wù)所有限公司 33200 | 代理人： | 張法高;趙杭麗 |
| 地址： | 310027 浙*** | 國(guó)省代碼： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 赤芍 活性 組分 制備 方法 用途 | ||
1.一種赤芍有效組分，其特征在于，該有效組分主要含有化合物A棕櫚酸乙酯與化合物B亞油酸乙酯兩種化合物，其中化合物A的含量為40%-52%，化合物B的含量為30%-48%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種赤芍有效組分，其特征在于，該有效組分中化合物A的含量為40~50%，化合物B的含量為30~43%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種赤芍有效組分的制備方法，其特征在于，通過(guò)以下步驟實(shí)現(xiàn)：將赤芍藥材粉碎后加入1:0.8~1.2的乙酸乙酯和乙醇，加熱回流0.8~1.2小時(shí)，提取1~3次，合并濾液得提取液，將提取液濃縮成浸膏，并將其與硅膠進(jìn)行拌樣，用正相硅膠柱對(duì)其進(jìn)行分離，用47~53:1的石油醚:乙酸乙酯作為流動(dòng)相，得洗脫液，洗脫液經(jīng)濃縮干燥后得到有效組分。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種赤芍有效組分在制備治療非酒精性肝損傷治療藥物中的應(yīng)用。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述應(yīng)用，其特征在于，所述的藥物還含有制劑允許的藥物賦形劑或載體。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的應(yīng)用，其特征在于：所述的藥物制劑形式為液體制劑、固體制劑、膠囊劑、膠丸劑。
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