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[發明專利]微泡在制備用于聯合診斷級超聲作為提高腫瘤微血管通透性藥物的用途無效

專利信息
申請號: 201210305525.7 申請日: 2012-08-21
公開(公告)號: CN102836119A 公開(公告)日: 2012-12-26
發明(設計)人: 王龔;卓忠雄;何芬;譚偉華;何穎 申請(專利權)人: 中國人民解放軍第三軍醫大學第二附屬醫院
主分類號: A61K9/00 分類號: A61K9/00;A61N7/00;A61P43/00
代理公司: 北京瑞盟知識產權代理有限公司 11300 代理人: 趙秉森
地址: 400038 重*** 國省代碼: 重慶;85
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摘要:
搜索關鍵詞: 制備 用于 聯合 診斷 超聲 作為 提高 腫瘤 微血管 通透 藥物 用途
【說明書】:

技術領域

發明特別涉及微泡在制備用于聯合診斷級超聲作為提高腫瘤微血管通透性藥物的用途,屬于非創傷性超聲治療的技術領域。?

背景技術

臨床腫瘤化療時,通過使用抗癌藥物及免疫調節劑等藥物直接攻擊腫瘤細胞來治療實體腫瘤,但是實際應用時,由于受到腫瘤脈管系統屏障的影響,難以取得滿意的療效。為使腫瘤區達到有效治療濃度必須加大藥物劑量,這往往伴隨著較大的毒副作用。因此增加腫瘤微血管通透性可以提高藥物在腫瘤區的蓄積以增加療效,從而減少藥量和毒副作用。?

目前增加腫瘤血管通透性的方法主要有以下幾種:?

1.腫瘤血管內皮、基底膜及腫瘤基質中可能存在一些潛在的提高血管通透性的靶部位。通過制作攜帶活化血管的載體分子,使之導至血管內皮或內皮下層組分可以提高藥物作用區域血管通透性。不足之處是特異性不強,在提高腫瘤血管通透性的同時,對正常組織血管活性也會不加選擇的盲目影響,可能導致血壓調節障礙、水腫等,嚴重影響患者的生活質量和生命。?

2.通過對給藥大分子進行修飾,改變其理化性質,有助于其穿過血管內皮進人腫瘤組織。例如人們發現蛋白用某些酐類進行溫和的化學修飾后,可增加原形蛋白藥物在淋巴系統的分布。這種電荷修飾方法可以用來選擇性增加血管內皮導向的藥物抗癌制劑與其他大分子藥物在腫瘤中的分布。不足之處是經過理化修飾后會改變多數藥物的活性,使藥物在腫瘤組織中代謝活動變化,治療效果不理想。?

3.局部穿刺腫瘤組織給藥,雖可使部分藥物進入腫瘤組織內部,但為創傷性手段,容易損傷周圍組織,而且可能會造成腫瘤細胞的轉移。?

4.有研究報道高頻率的超聲聯合微泡方法可暫時提高腫瘤血管內皮的通透性,。但是現有的研究中,都集中在高頻超聲中,如聚焦超聲和治療超聲,這類高強度超聲都存在以下問題:頻率過高,容易對照射周圍組織造成損傷,照射時間太短,效果不理想;缺少病變監控系統,不能對病變區域進行實時、選擇性的超聲輻照。?

發明內容

本發明的目的是提供微泡在制備用于聯合診斷級超聲作為提高腫瘤微血管通透性藥物的用途。?

為了解決上述技術問題,本發明提供如下技術方案:?

微泡在制備用于聯合診斷級超聲作為提高腫瘤微血管通透性藥物的用途,所述微泡是超聲照影劑微泡,所述診斷級超聲的形式:頻率范圍為1.7~3.0MHz,機械指數范圍為0.8~1.4。?

所述微泡采用靜脈注射的給藥方式,微泡使用劑量為每公斤體重200~500μl。?

所述診斷超聲的輻照時間為5~10分鐘。?

本發明與現有技術相比具有以下有益效果:?

1、本發明設計的診斷超聲輻照微泡誘導的超聲空化物理效應產生顯著的生物學效應,即聲孔效應,引起周圍血管內皮細胞被″超聲打孔″導致血管通透性增高,使藥物更容易通過內皮間隙進入細胞,提高腫瘤細胞內藥物的濃度,以減少藥量和毒副作用的發生,該方案安全有效,效果理想;?

2、超聲治療儀或者聚焦超聲功率較大,在提高血管通透性的同時往往會伴隨周圍細胞的損傷,診斷級超聲功率相對較小,在聯合微泡進行治療時對周圍正常組織活細胞造成的損傷較小;?

3、使用診斷級超聲,并且能夠準確判斷病變的位置以及周圍結構,實現靶向性導入特點組織,在治療的同時能夠實時監測,減少周圍正常組織產生破壞;?

4、本發明是首次提出微泡在制備用于聯合診斷級超聲作為提高腫瘤微血管通透性藥物的用途,可能為將來超聲聯合微泡技術在安全、經濟的基礎上最大可能提高腫瘤區藥物的生物學效應提供實驗依據。?

本發明治療方法如下:?

選用診斷超聲高頻探頭顯示最佳腫瘤部位,周圍組織結構,并觀察血供情況,超聲成像顯示最佳腫瘤影像后即在體表處標記;經靜脈注射所需微泡的情況下,經診斷超聲顯示在微泡灌注高峰期時,選擇低頻診斷超聲探頭輻照超聲造影劑灌注的腫瘤組織:選擇4P1探頭,調節頻率和MI,用設定參數的治療超聲定點照射腫瘤區。?

治療效果評價程序:?

腫瘤區屏障開放程度,可以用微血管示蹤劑伊文思藍示蹤定量,一般情況下伊文思藍進入血液系統后,與血液中血紅蛋白結合成大分子物質,不會滲透到血管外反映。屏障開放后,伊文思藍可以滲透到腫瘤組織中,進行腫瘤組織中EB含量測定和熒光顯微鏡觀察。?

附圖說明

圖1是不同處理組的皮下移植瘤模型的SD大鼠腫瘤組織EB含量的變化示意圖;?

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