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[發明專利]石墨烯復合電極、電容器的制備方法在審

專利信息
申請號: 201210305502.6 申請日: 2012-08-24
公開(公告)號: CN103632853A 公開(公告)日: 2014-03-12
發明(設計)人: 周明杰;鐘輝;王要兵 申請(專利權)人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司
主分類號: H01G9/042 分類號: H01G9/042;H01G9/145
代理公司: 廣州華進聯合專利商標代理有限公司 44224 代理人: 何平;生啟
地址: 518100 廣東省深*** 國省代碼: 廣東;44
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 石墨 復合 電極 電容器 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種石墨烯復合電極的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:

將集流體放置于化學氣相沉積設備的反應室,在保護性氣體氛圍下,將所述集流體加熱至500℃~1300℃,然后向所述反應室內通入氣態碳源和保護性氣體,反應1分鐘~300分鐘后冷卻,在所述集流體的表面形成石墨烯層;

將所述表面形成有石墨烯層的集流體在酸性溶液中浸泡2小時后洗滌至中性并干燥;

將干燥后的所述表面形成有石墨烯層的集流體作為工作電極,與對電極,參比電極組成三電極體系置于含有錳源及電解質的電解液中,控制所述工作電極相對于所述參比電極的電極電位為-0.35V~-0.25V,電解30S~90S后停止1分鐘~2分鐘,重復電解20次~30次,在所述集流體表面形成二氧化錳-石墨烯復合材料層;及

在保護性氣體氛圍下,將所述表面形成有二氧化錳-石墨烯復合材料層的集流體升溫至600℃~800℃,并保持1小時~4小時,冷卻后得到石墨烯復合電極。

2.根據權利要求1所述的石墨烯復合電極的制備方法,其特征在于,所述氣態碳源選自甲烷、乙烷、乙烯和乙炔中的至少一種。

3.根據權利要求1所述的石墨烯復合電極的制備方法,其特征在于,所述集流體為銅箔或鎳箔。

4.根據權利要求1所述的石墨烯復合電極的制備方法,其特征在于,所述保護性氣體為選自氮氣及氬氣中的至少一種。

5.根據權利要求1所述的石墨烯復合電極的制備方法,其特征在于,所述酸性溶液為硫酸溶液或硝酸溶液。

6.根據權利要求1所述的石墨烯復合電極的制備方法,其特征在于,所述錳源選自乙酸錳及碳酸錳中的至少一種,所述電解液中錳源的濃度為0.05mol/L~0.1mol/L。

7.根據權利要求1所述的石墨烯復合電極的制備方法,其特征在于,所述電解質選自硫酸鈉及硫酸鉀中的至少一種,所述電解液中電解質的濃度為0.1mol/L~0.2mol/L。

8.根據權利要求1所述的石墨烯復合電極的制備方法,其特征在于,將所述表面形成有二氧化錳-石墨烯復合材料層的集流體以15℃/分鐘~50℃/分鐘的升溫速率升溫至600℃~800℃。

9.一種電容器的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

提供石墨烯復合電極,所述石墨烯復合電極由權利要求1至8任一項所述的石墨烯復合電極的制備方法制備;

對所述石墨烯復合電極進行輥壓、干燥及分切處理制成電極片;及

將所述電極片與隔膜組裝后浸泡于電解液中,得到電容器。

10.根據權利要求9所述的電容器的制備方法,其特征在于,所述電解液為濃度為1mol/L~2mol/L的硫酸。

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