[發(fā)明專(zhuān)利]崗梅配方顆粒的薄層色譜鑒別方法

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201210303580.2
• 申請(qǐng)日: 2012-08-23
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN102830199A
• 公開(kāi)（公告）日: 2012-12-19
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 涂瑤生
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 涂瑤生
• 主分類(lèi)號(hào): G01N30/90
• 分類(lèi)號(hào): G01N30/90
• 代理公司: 廣州華進(jìn)聯(lián)合專(zhuān)利商標(biāo)代理有限公司 44224
• 代理人: 萬(wàn)志香

1.一種崗梅配方顆粒的薄層色譜鑒別方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)供試品溶液的制備：取崗梅配方顆粒，加水溶解，過(guò)濾，在濾液中加乙醚，進(jìn)行萃取，取乙醚相置于分液漏斗中，加鹽酸溶液并振搖，棄去下層酸液，再加碳酸鈉溶液振搖，棄去下層堿液，然后用水洗滌，棄去下層水液，最后將乙醚揮干，加乙醚溶解殘?jiān)吹霉┰嚻啡芤海?/p>

(2)對(duì)照藥材溶液的制備：取崗梅根加水煎煮，過(guò)濾，濃縮濾液，在濾液中加乙醚，進(jìn)行萃取，取乙醚相置于分液漏斗中，加鹽酸溶液并振搖，棄去下層酸液，再加碳酸鈉溶液振搖，棄去下層堿液，然后用水洗滌，棄去下層水液，最后將乙醚揮干，加乙醚溶解殘?jiān)吹脤?duì)照藥材溶液；

(3)點(diǎn)樣：分別吸取上述供試品溶液和對(duì)照藥材溶液25μl，點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上；

(4)展開(kāi)：以體積比為9∶1的甲苯和丙酮為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干；

(5)顯色：以體積分?jǐn)?shù)為9.8-10.3％的硫酸乙醇溶液為顯色劑，熱風(fēng)吹干；

(6)檢視：置于365nm的紫外光燈下檢視。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的薄層色譜鑒別方法，其特征在于，步驟(1)和步驟(2)所述的鹽酸溶液的濃度為0.9-1.1mol/L。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的薄層色譜鑒別方法，其特征在于，步驟(1)和步驟(2)所述的碳酸鈉溶液的濃度為4.8-5.2wt％。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的薄層色譜鑒別方法，其特征在于，步驟(1)所述的供試品溶液的制備：取崗梅配方顆粒1g，加20ml水溶解，過(guò)濾，在濾液中加乙醚萃取3次，每次10ml，合并乙醚相并置于分液漏斗中，加入1mol/L的鹽酸溶液10ml振搖，棄去下層酸液，再加入5wt％碳酸鈉溶液振搖2次，每次10ml，棄去下層堿液，然后用10ml的水洗滌，棄去下層水液，最后將乙醚揮干，加1ml的乙醚溶解殘?jiān)吹霉┰嚻啡芤骸?/p>

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的薄層色譜鑒別方法，其特征在于，步驟(2)所述的對(duì)照藥材溶液的制備：稱(chēng)取崗梅根10g，加水100ml，煮沸30min，過(guò)濾，濾液濃縮至20ml，加乙醚萃取3次，每次10ml，合并乙醚相并置于分液漏斗中，加入1mol/L的鹽酸溶液10ml振搖，棄去下層酸液，再加入5wt％碳酸鈉溶液振搖2次，每次10ml，棄去下層堿液，然后用10ml的水洗滌，棄去下層水液，最后將乙醚揮干，加1ml的乙醚溶解殘?jiān)吹脤?duì)照藥材溶液。