[發明專利]一個番茄果實成熟基因SlNAC3及其應用無效
| 申請號: | 201210296462.3 | 申請日: | 2012-08-21 |
| 公開(公告)號: | CN102787124A | 公開(公告)日: | 2012-11-21 |
| 發明(設計)人: | 韓芹芹;高凱;宋玉竹;夏雪山 | 申請(專利權)人: | 昆明理工大學 |
| 主分類號: | C12N15/29 | 分類號: | C12N15/29;C12N15/82;C07K14/415;A01H5/00 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一個 番茄 果實 成熟 基因 slnac3 及其 應用 | ||
技術領域
本發明屬于分子生物學以及基因工程領域,具體是從番茄?(Solanum?lycopersicum?)?中獲得一個新的果實成熟基因SlNAC3及其應用。
背景技術
植物轉錄因子的研究是功能基因組學研究中的一個重要內容。在植物特異蛋白中,轉錄因子占到13%?(Bapat?VA,?Trivedi?PK,?Ghosh?A,?Sane?VA,?Ganapathi?TR,?Nath?P.?Ripening?of?fleshy?fruit:?Molecular?insight?and?the?role?of?ethylene.?Biotechnol?Adv,?2010,?28:?94–107)。植物轉錄因子主要分為MYB、bZIP?(basic-domain?leucine-zipper)、WRKY、DREB?(dehydration?responsive?element?binding?protein)、NAC等。其中,NAC?轉錄因子是近年來新發現的具有多種生物學功能的特異轉錄因子?(冶曉芳,唐益苗,高世慶,楊穎,劉美英,王永波,趙昌平.?植物NAC?轉錄因子的研究進展.?生物技術通報,?2009,?10:20-25)。其命名是基于最初發現的該家族的幾個基因NAM?(NO?APICAL?MERISTEM)、ATAF1-2、CUC2?(CUP-SHAPED?COTYLEDON)?(Gutierrez?RA,?Green?PJ,?Keegstra?K,?Ohlrogge?JB.?Phylogenetic?profiling?of?the?Arabidopsis?thaliana?proteome:?what?proteins?distinguish?plants?from?other?organismsGenome?Bio,?2004,?5:53)?首字母的縮寫。目前,在擬南芥基因組中已發現了109?個NAC?轉錄因子(Yamasaki?K,?Kigawa?T,?Inoue?M,?Watanabe?S,?Tateno?M,?Seki?M,?Shinozaki?K,?Yokoyama?S.?Structures?and?evolutionary?origins?of?plant-specific?transcription?factor?DNA-binding?domains.?Plant?Physiology?and?Biochemistry,?2008,?46:394-401),水稻中發現了75?個NAC?轉錄因子,在其他植物如小麥、大豆、玉米、油菜、棉花、甘蔗等中都相繼發現了NAC?轉錄因子。NAC?轉錄因子在調控植物生長發育、逆境脅迫應答、生長素傳導葉片凋亡等中都起著重要的作用?(冶曉芳,唐益苗,高世慶,楊穎,劉美英,王永波,趙昌平.?植物NAC?轉錄因子的研究進展.?生物技術通報,?2009,?10:20-25)。除此之外,NAC?基因在次生壁加厚和維管組織的形成中也發揮重要作用。NST1?(NAC?Secondary?Wall?Thickening?Promoting?Factors)?和NST2在花藥開裂中有功能冗余性,這兩者的突變體都會導致花藥內壁的次生壁無法正常加厚?(Pirrello?J,?Regad?F,?Latche?A,?Pech?JC,?Bouzayen?M.?Regulation?of?tomato?fruit?ripening.?CAB?Reviews,?2009,?4:051)。NAC?家族成員—NON?RIPENING?(NOR)?突變后,番茄果實不能正常成熟?(Matas?AJ,?Gapper?NE,?Chung?MY,?Giovannoni?JJ,?Rose?JK.?Biology?and?genetic?engineering?of?fruit?maturation?for?enhanced?quality?and?shelf-life.?Curr?Opin?Biotechnol,?2009,?20:197-203),顯示轉錄因子NAC?在調控漿果類果實的成熟過程中也有重要功能。
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