[發明專利]一種醫用硅膠的制備方法

無效

• 申請號: 201210293852.5
• 申請日: 2012-08-17
• 公開（公告）號: CN102807226A
• 公開（公告）日: 2012-12-05
• 發明（設計）人: 張松房;梁延民;冷亮;張偉;宋峰星
• 申請（專利權）人: 墾利三合新材料科技有限責任公司
• 主分類號: C01B33/14
• 分類號: C01B33/14;A61K47/04;B01J20/10
• 代理公司: 東營雙橋專利代理有限責任公司 37107
• 代理人: 羅文遠

技術領域

本發明涉及一種醫用硅膠的制備方法。

背景技術

????醫用硅膠屬于高新技術產品，主要用于藥物制造中作過濾劑、吸濕劑、脫出劑等領域，其制造技術要求高。國內目前制造的醫用硅膠性能較差，質量不穩定，與國外同類產品相比有較大差距，且價格較高，急需要有一種高性能、低成本的醫用硅膠的制備工藝，以生產出該種產品，滿足市場需求。

發明內容

本發明的目的就是針對現有技術存在的上述缺陷，提供一種醫用硅膠的制備方法，可以制造出高性能、低成本的醫用硅膠，滿足藥物制造中作為過濾劑、吸濕劑、脫出劑等領域的要求。

其技術方案是由以下步驟制成：

（1）采用硫酸溶液和硅酸鈉溶液為原料，在硫酸溶液和硅酸鈉溶液中分別加入助劑，經合成反應造粒成凝膠粒，所述往硫酸溶液中添加的助劑為乙酸鉀，助劑與質量百分比濃度為35%的硫酸溶液的配比為1-1.2：100，上述按質量比；往硅酸鈉溶液中添加的助劑為四甲基氫氧化銨，四甲基氫氧化銨與質量百分比濃度為32%的硅酸鈉溶液的配比為1-1.5：100，上述按質量比；

（2）再將凝膠粒置入老化池中，添加老化劑老化，老化劑為二甲基乙酰胺，二甲基乙酰胺與物料的配比為1-1.5：100，上述按質量比；

（3）之后按質量比為0.8-1.2：100添加乙酸作為酸改性劑進行酸處理，又經水洗、烘干、分級工藝制得醫用硅膠。

上述往硫酸溶液中添加的助劑還可以采用磷酸氫二銨，磷酸氫二銨與質量百分比濃度為35%的硫酸溶液的配比為1-1.2：100，上述按質量比。

本發明的有益效果是：由于在硫酸溶液中添加了助劑，使得硫酸溶液與硅酸鈉溶液反應時得到的凝膠粒成核速度更快，凝膠粒強度更高；由于在硅酸鈉溶液中添加了助劑，使得硫酸溶液與硅酸鈉溶液反應時得到的凝膠粒成核速度更快，凝膠粒強度更高；由于在老化處理中添加了老化劑，使得硅膠凝膠粒粒老化速度加快，孔徑結構更加牢固。

具體實施方式

本發明提出的一種醫用硅膠的制備方法，具體如下：

將濃度為35%的硫酸溶液按需要加入一定量的助劑，打入酸計量罐中，將濃度為32%的硅酸鈉溶液按需要加入一定量的助劑，助劑為乙酸鉀或磷酸氫二銨，助劑與質量百分比濃度為35%的硫酸溶液的配比為1-1.2：100，上述按質量比，打入堿計量罐中，將二種溶液通過常規的造粒設備，在0.5-0.6MPa的壓力下，于50-65℃溫度下合成反應生成凝膠粒，凝膠粒打入老化池中，按1-1.5：100（質量比）添加老化劑，老化劑為二甲基乙酰胺，在45-55℃的溫度下進行老化，老化時間為4-6小時，之后將料打入水洗罐中，按0.8-1.2：100（質量比）添加酸改性劑（乙酸）進行酸處理，溫度為45-55℃，酸處理時間為3.5-5小時，酸處理后放掉酸處理液，打入70-80℃的水按串四的方式水洗5遍，水洗后將凝膠粒放入烘干隧道進行烘干，烘干溫度為120-140℃，烘干時間為36-42小時，烘干后采用分級機將硅膠顆粒進行分級，得到粒度合適的醫用硅膠，將制好的醫用硅膠產品經檢測后，用紙板桶真空包裝入庫。

上述方法制得平均孔徑在6-35nm,鉛含量小于0.0003ppm,砷含量小于0.00003?ppm，重金屬含量小于0.003?ppm的醫用硅膠產品。

本發明醫用硅膠與普通硅膠的技術指標對比表，見下表。