[發明專利]一種間甲基苯基取代的6-胺基-β-環糊精衍生物的制備方法無效
| 申請號: | 201210293494.8 | 申請日: | 2012-08-17 |
| 公開(公告)號: | CN103588904A | 公開(公告)日: | 2014-02-19 |
| 發明(設計)人: | 鄧京振 | 申請(專利權)人: | 上海瑞創醫藥科技有限公司 |
| 主分類號: | C08B37/16 | 分類號: | C08B37/16 |
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| 地址: | 200137 上海市浦*** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 甲基 苯基 取代 胺基 環糊精 衍生物 制備 方法 | ||
技術領域
本發明涉及一種間甲基苯基取代的6-胺基-β-環糊精衍生物的制備方法。本方法是以β-環糊精為始料,通過6位碘(溴)代、胺基取代反應等三個步驟,制備6-間甲基苯基-胺基-6-去氧-b-環糊精即Per-6-(3-methylphenyl)-amino-6-deoxy-β-cyclodextrin。
背景技術
環糊精是一類天然環狀低聚糖化合物,常見的有α、β及γ-環糊精。其中β-環糊精最為常用,它是由七個?α-D-葡萄糖單元經1,4-糖苷鍵環狀連接而成。與其它環糊精一樣,其分子結構中含有一個親水性外表面和一個疏水性內孔洞,這一特性使其能與許多化合物形成內含復合物(包合物)。由于天然β-環糊精的水溶性有限,因此限制了它作為主體化合物與客體化合物形成包合物的能力。目前被廣泛使用的主要產品是其衍生物。正是由于它能與客體化合物包合物的特性,近年來,β-環糊精衍生物被廣泛應用于醫藥及食品領域包括增加藥物或客體化合物在水中的溶解度,提高藥物的生物利用度,增強藥物或客體化合物的穩定性、安全性,降低藥物毒性、緩和藥物溶血性,控制藥物釋放速率,掩蓋不良氣味等等。
β-環糊精的結構特征決定了其的結構修飾主要針對其分子中的6,3,和4位。就其6位來說,它是修飾成疏水性及決定“內洞”深度的重要位子,可通過醚化、酯化、氧化、交聯等化學反應制備6-醚、硫醚、胺類等具有不同機能的衍生物。β-環糊精衍生物與客體化合物形成包合物的性質及機能包括在水中的溶解度取決于β-環糊精6及3,?4?位的取代基團。β-環糊精衍生物與離子型目標化合物形成的包合物在水中的溶解度還取決于目標化合物及β-環糊精衍生物的離子類型。需用強調的是,環糊精與客體化合物并非是由分子中原子間的共價鍵形成包合物,而是分子間的空間作用形成的。因此包合物具有客體化合物原有的一切功能。
本發明的目的是依據b-環糊精的結構特征,發明一種即能形成陽離子即-N+H2-的6-胺基取代基的β-環糊精衍生物,使其可與帶陽離子的客體化合物包括藥物在水中很容易形成溶解度很好的包合物。下述就以β-環糊精為始料,通過6位碘(溴)代、胺基取代反應等三個步驟,制備6-間甲基苯基-胺基-6-去氧-β-環糊精即Per-6-(3-methylphenyl)-amino-6-deoxy-β-cyclodextrin進行闡述。
發明內容
本發明是依據β-環糊精的結構特征,旨在提供一種6-胺基取代基的β-環糊精衍生物,。這種b-環糊精衍生物是6-間甲基苯基-胺基-6-去氧-β-環糊精即Per-6-(3-methylphenyl)-amino-6-deoxy-β-cyclodextrin。下述是其制備方法。
??β-環糊精(1)按Baer,H?H,Berenguel,?A?V等(Carbohydr.?Res.1992,228,307)的方法通過PPh3進行6位全碘代得到6-碘(溴)-6-去氧-β-環糊精(2)。化合物2再經過胺基取代反應生成6-間甲基苯基-胺基-6-去氧-β-環糊精(3)。
附圖說明
圖1:化合物3的制備路線。
具體實施方式
下面結合實施例描述本發明的實現方案。
實施例1:
6-碘-6-去氧-β-環糊精(2)的制備
??以β-環糊精(1)為始料,依據Baer?HH等(Carbohydr.?Res.?228:?307-314)?的方法合成化合物2。實驗產率為92%。
6-全-間甲基苯基-胺基-6-去氧-β-環糊精(3)的制備
??化合物2(0.46?毫摩爾)中加入對甲基苯胺(165毫摩爾),攪拌并加熱至85?oC,反應48小時。之后反應液冷卻至室溫,加入5毫升甲基叔丁基醚,過濾沉淀物并用10×10毫升的丙酮洗滌,真空干燥即得淡黃色固體化合物3,得率86%。[R]D?+6°(c?=?1.0?in?DMF?at?25?°C);?LC-ESIMS?m/z?[M?+?2]2+/2,?[M?+?3/3]3+/3;1H?NMRδppm?(400?MHz,?CD3SOCD3)?7.23~6.99(m,?21H),?6.88?(bd,?7H),?4.81?(bd,?7H,H-1),?3.71?(m,?7H,?H-5),?3.68?(m?,?7H,?H-3),?3.65?(m,?7H,?H-2),?3.41?(m,?7H),2.09?(s,?21H,?CH3)。
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