[發明專利]一種新型端異氰酸酯聚氨酯的制備方法和應用

無效

• 申請號: 201210293313.1
• 申請日: 2012-08-17
• 公開（公告）號: CN102775581A
• 公開（公告）日: 2012-11-14
• 發明（設計）人: 王志玲;馬玉祥;楊小鳳;楊秀利
• 申請（專利權）人: 濟南大學
• 主分類號: C08G18/76
• 分類號: C08G18/76;C08G18/42;C08G18/48;C08G18/24;C09J175/06;C09J175/08
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1.一種新型端異氰酸酯聚氨酯的制備方法，其特征在于，步驟如下：

(1)粗甘油的精制

100質量份的粗甘油，加入10-15質量份的低沸點有機溶劑，再用酸中和，離心分離，下層用于制備肥皂，上層液減壓蒸餾，得到的低沸點有機溶劑循環使用，溫度升至105-110℃，減壓蒸餾1h，得精制甘油。

(2)聚酯-聚醚多元醇的合成

將回收PET破碎，篩分掉砂子、石子、金屬固體物，得PET碎片；向反應釜中加入60-80質量份的PET碎片、精制甘油40-60質量份、二元醇100質量份、催化劑0.05-0.10質量份，開啟攪拌器，加熱至210-220℃，反應2h；向反應釜中加入二酸酐15-30質量份，在210-220℃下反應4-6h至無水餾出，抽真空，真空度保持在-0.09MPa，溫度為100-110℃，保溫攪拌30min，冷卻，得聚酯-聚醚多元醇。

(3)端異氰酸酯聚氨酯的制備

向反應釜中，加入多苯基多亞甲基多異氰酸酯100質量份，在攪拌下，再加入上述(2)制得的聚酯-聚醚多元醇80-100質量份、聚醚多元醇-2000為20-40質量份、二月桂酸二丁錫0.1-0.5質量份、三乙烯二胺0.1-0.5質量份、二氯甲烷30-50質量份，加熱，溫度控制在50-60℃，反應2-2.5h，冷卻至室溫，出料，得新型端異氰酸酯聚氨酯；密封包裝。

2.如權利要求1所述的新型端異氰酸酯聚氨酯的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中的粗甘油為生物柴油酯交換過程中分離的副產物粗甘油相。

3.如權利要求1所述的新型端異氰酸酯聚氨酯的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中的有機溶劑選自下列之一：甲醇、乙醇、丙酮、丁酮、乙酸甲酯和乙酸乙酯。

4.如權利要求1所述的新型端異氰酸酯聚氨酯的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中的酸為鹽酸或硫酸。

5.如權利要求1所述的新型端異氰酸酯聚氨酯的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)中的二元醇選自下列之一：乙二醇、丙二醇、二甘醇、三甘醇。

6.如權利要求1所述的新型端異氰酸酯聚氨酯的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)中的二酸酐選自下列之一：丁二酸酐、戊二酸酐、己二酸酐、順丁烯二酸酐、鄰苯二甲酸酐。

7.如權利要求1所述的新型端異氰酸酯聚氨酯的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)中的催化劑由醋酸鋅和鈦酸酯組成，醋酸鋅與鈦酸酯的質量比為1∶1.0-1.5，鈦酸酯選自下列之一：鈦酸丁酯、鈦酸異丙酯、鈦酸異丁酯。

8.如權利要求1所述的新型端異氰酸酯聚氨酯的制備方法，其特征在于，所述步驟(3)中的多苯基多亞甲基多異氰酸酯，官能度為2.6-2.7，黏度(25℃)為270-370mPa.s，游離異氰酸酯基的質量百分含量為31.5％

9.如權利要求1所述的新型端異氰酸酯聚氨酯的制備方法，其特征在于，所述步驟(3)中的聚醚多元醇-2000，羥值為54-58mgKOH/g、分子量為2000，黏度為100-300mPa.s/25℃。?