[發(fā)明專(zhuān)利]阻燃硬質(zhì)聚氨酯泡沫塑料復(fù)合材料及制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201210292790.6
• 申請(qǐng)日: 2012-08-17
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN102775766A
• 公開(kāi)（公告）日: 2012-11-14
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 劉生鵬;許莉莉;金晶;樊慶春;張良均
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 武漢工程大學(xué)
• 主分類(lèi)號(hào): C08L75/08
• 分類(lèi)號(hào): C08L75/08;C08K9/06;C08K3/22;C08K9/10;C08K3/02;C08J9/04;C08G18/48;C08G101/00
• 代理公司: 湖北武漢永嘉專(zhuān)利代理有限公司 42102
• 代理人: 崔友明

1.一種阻燃硬質(zhì)聚氨酯泡沫塑料復(fù)合材料，它包括由以下原料制備而成，所述原料按重量計(jì)為：改性納米氫氧化鎂27-40份，微膠囊化紅磷10-13份，聚環(huán)氧丙烷30-50份，異氰酸酯30-45份，發(fā)泡劑5-15份，二月桂酸二丁基錫0.5-2份。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種阻燃硬質(zhì)聚氨酯泡沫塑料復(fù)合材料，其特征在于所述的異氰酸酯為甲苯二異氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯和多苯基多次甲基多異氰酸酯中的任意一種。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種阻燃硬質(zhì)聚氨酯泡沫塑料復(fù)合材料，其特征在于所述聚環(huán)氧丙烷的分子量為600-2000。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種阻燃硬質(zhì)聚氨酯泡沫塑料復(fù)合材料，其特征在于所述的改性納米氫氧化鎂是由納米氫氧化鎂經(jīng)硅烷偶聯(lián)劑KH-550進(jìn)行了濕法改性制備得到的，納米氫氧化鎂的表面有機(jī)官能團(tuán)化。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種阻燃硬質(zhì)聚氨酯泡沫塑料復(fù)合材料，其特征在于所述的納米氫氧化鎂經(jīng)硅烷偶聯(lián)劑KH-550進(jìn)行濕法改性的步驟如下：

⑴將納米氫氧化鎂粒子于110℃干燥后，配制成4mol/L的水溶液；

⑵將質(zhì)量濃度為98％硅烷偶聯(lián)劑KH-550溶于乙醇和水的混合溶液中，制備成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50％的KH-550預(yù)水解溶液待用；

⑶將納米氫氧化鎂的水溶液滴加到KH-550預(yù)水解溶液，納米氫氧化鎂與硅烷偶聯(lián)劑KH-550的質(zhì)量比例為100:3；

⑷?用超聲波儀在60℃下持續(xù)超聲和攪拌2h，將反應(yīng)后的混合物經(jīng)抽濾醇洗后，于80℃下真空干燥，得到濕法改性納米氫氧化鎂。

6.根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的一種阻燃硬質(zhì)聚氨酯泡沫塑料復(fù)合材料，其特征在于所述的納米氫氧化鎂的粒徑為40-100nm。

7.權(quán)利要求1所述的一種阻燃硬質(zhì)聚氨酯泡沫塑料復(fù)合材料的制備方法，它包括以下步驟：

（1）按重量份數(shù)計(jì)，稱(chēng)取改性納米氫氧化鎂27-40份，微膠囊化紅磷1-13份，聚環(huán)氧丙烷30-50份，異氰酸酯30-45份，發(fā)泡劑5-15份，二月桂酸二丁基錫0.5-2份，備用；

（2）采用超聲將改性納米氫氧化鎂、微膠囊化紅磷、發(fā)泡劑、二月桂酸二丁基錫分散在聚環(huán)氧丙烷中，充分混合均勻，再加入異氰酸酯，攪拌混合，泡體發(fā)白時(shí)倒入模具中自由發(fā)泡1-3min，于干燥箱中80-120℃熟化，冷卻脫模后，即得到阻燃硬質(zhì)聚氨酯泡沫塑料復(fù)合材料。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種阻燃硬質(zhì)聚氨酯泡沫塑料復(fù)合材料，其特征在于所述的改性納米氫氧化鎂是由納米氫氧化鎂經(jīng)硅烷偶聯(lián)劑KH-550進(jìn)行了濕法改性制備得到的，納米氫氧化鎂的表面有機(jī)官能團(tuán)化。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的一種阻燃硬質(zhì)聚氨酯泡沫塑料復(fù)合材料，其特征在于所述的納米氫氧化鎂經(jīng)硅烷偶聯(lián)劑KH-550進(jìn)行濕法改性的步驟如下：

⑴將納米氫氧化鎂粒子于110℃干燥后，配制成4mol/L的水溶液；

⑵將質(zhì)量濃度為98％硅烷偶聯(lián)劑KH-550溶于乙醇和水的混合溶液中，制備成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50％的KH-550預(yù)水解溶液待用；

⑶將納米氫氧化鎂的水溶液滴加到KH-550預(yù)水解溶液，納米氫氧化鎂與硅烷偶聯(lián)劑KH-550的質(zhì)量比例為100:3；

⑷?用超聲波儀在60℃下持續(xù)超聲和攪拌2h，將反應(yīng)后的混合物經(jīng)抽濾醇洗后，于80℃下真空干燥，得到濕法改性納米氫氧化鎂。