[發(fā)明專利]一種制造芳綸Ⅲ的多級(jí)拉伸工藝有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201210290054.7 | 申請(qǐng)日: | 2012-08-15 |
| 公開(公告)號(hào): | CN102797061A | 公開(公告)日: | 2012-11-28 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 王鳳德;劉克杰;楊文良;曹先軍;陳超峰;蘭江;彭濤 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 中藍(lán)晨光化工研究設(shè)計(jì)院有限公司 |
| 主分類號(hào): | D01D5/12 | 分類號(hào): | D01D5/12;D01D10/02;D01D10/06 |
| 代理公司: | 成都天嘉專利事務(wù)所(普通合伙) 51211 | 代理人: | 趙麗 |
| 地址: | 610041 四川*** | 國(guó)省代碼: | 四川;51 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說(shuō)明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 制造 多級(jí) 拉伸 工藝 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種芳綸Ⅲ的紡絲工藝,更具體地說(shuō),本發(fā)明涉及一種制造高強(qiáng)高模芳綸Ⅲ的紡絲過(guò)程中的多級(jí)拉伸工藝,屬于化學(xué)合成纖維技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)
芳綸Ⅲ纖維類似于俄羅斯的APMOC纖維,由對(duì)苯二甲酰氯,對(duì)苯二胺,5(6)-胺基-2-(4-胺基苯基)苯并咪唑三種單體共聚而成。這種纖維的拉伸強(qiáng)度和拉伸模量分別比Dupont公司的Kevlar49纖維高出38%和20%。芳綸Ⅲ纖維增強(qiáng)復(fù)合材料廣泛用于國(guó)防軍工,航空航天及民用高端材料領(lǐng)域。一般而言:強(qiáng)度>30cn/dtex,模量>930cn/dtex的芳綸Ⅲ叫做高強(qiáng)高模芳綸Ⅲ纖維。
實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),在芳綸Ⅲ標(biāo)準(zhǔn)品的基礎(chǔ)上,通過(guò)改變纖維成型加工過(guò)程中的拉伸工藝,可進(jìn)一步提高纖維的力學(xué)性能,相關(guān)技術(shù)在本領(lǐng)域未見(jiàn)公開報(bào)道與使用。
申請(qǐng)?zhí)?00880121667.X公開了采用干法紡絲過(guò)程制備聚間苯二甲酰間苯二胺纖維,其中提到利用多個(gè)拉伸步驟在0.25至2克/旦尼爾的張力下拉伸所述纖維至少3倍的初始速度,其中每個(gè)拉伸步驟之間的停留時(shí)間為至少1秒鐘。該技術(shù)多級(jí)拉伸的每個(gè)步驟均采用塑化正拉伸,紡絲方法為干法紡絲。這種干法紡絲的多級(jí)正拉伸方法不能利用來(lái)制備芳綸Ⅲ纖維。
申請(qǐng)?zhí)?01110133797.9公開了采用干噴濕紡方法制備中模量聚對(duì)苯二甲酰對(duì)苯二胺纖維,其中提及對(duì)尚未干燥的濕紗進(jìn)行多級(jí)拉伸工藝,即在初步洗滌、初步中和、二次洗滌、二次中和、三次洗滌及干燥前的任意兩個(gè)工序之間,或者在三次洗滌后與干燥前對(duì)濕紗實(shí)施1~5次拉伸操作,0<總拉伸度≤3%。同樣,該技術(shù)多級(jí)拉伸的每個(gè)步驟均采用塑化正拉伸,紡絲方法為干噴濕紡法紡絲。這種干濕紡絲的多級(jí)正拉伸方法不能利用來(lái)制備芳綸Ⅲ纖維。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明旨在解決現(xiàn)有拉伸工藝不適用于芳綸Ⅲ纖維,無(wú)法使標(biāo)準(zhǔn)芳綸Ⅲ纖維通過(guò)提高纖維的力學(xué)性能,制成高強(qiáng)高模芳綸Ⅲ纖維的問(wèn)題,提供一種芳綸Ⅲ纖維紡絲過(guò)程中的拉伸工藝,使得在芳綸Ⅲ標(biāo)準(zhǔn)品的基礎(chǔ)上,通過(guò)改變纖維成型加工過(guò)程中的拉伸工藝,進(jìn)一步提高纖維的力學(xué)性能,得到高強(qiáng)高模芳綸Ⅲ纖維。
為了實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下:
一種制造高強(qiáng)高模芳綸Ⅲ的多級(jí)拉伸工藝,其特征在于:包括如下工藝步驟:
A、通過(guò)本領(lǐng)域常規(guī)工藝制備的紡絲原液經(jīng)過(guò)噴絲頭擠出細(xì)流,細(xì)流在第一凝固浴中凝固,控制拉伸率為-75~-30%進(jìn)行負(fù)拉伸處理;
B、在第一凝固浴中凝固以及負(fù)拉伸處理后的纖維進(jìn)入第二凝固浴,控制拉伸率為90~150%進(jìn)行增塑拉伸處理;
C、在第二凝固液中凝固、拉伸成形的纖維進(jìn)入水洗機(jī)洗滌;
D、將經(jīng)過(guò)洗滌的纖維送入濕熱拉伸浴中再次進(jìn)行增塑拉伸處理,使纖維進(jìn)一步充分取向,控制拉伸率為1~10%,得到產(chǎn)品高強(qiáng)高模芳綸Ⅲ纖維。
本發(fā)明采用的是常規(guī)濕法紡絲方法,其中用到的第一凝固浴、第二凝固浴以及濕熱拉伸浴都為濕法紡絲的常規(guī)凝固浴,具體為:
第一凝固浴:1、乙醇和水;2、甲基吡咯烷酮和水;3、二甲基乙酰胺和水;4、二甲基甲酰胺和水。
配比:水在混和液中的重量百分比為30~60%。
第二凝固浴:1、乙醇和水;2、甲基吡咯烷酮和水;3、二甲基乙酰胺和水;4、二甲基甲酰胺和水。
配比:水在混和液中的重量百分比為70~90%。
濕熱拉伸浴為去離子水。
本發(fā)明步驟A中所述的第一凝固浴的溫度為10~35℃,拉伸時(shí)間為0.5sec~1min。
本發(fā)明步驟B中所述的第二凝固浴的溫度為20~70℃,拉伸時(shí)間為0.1sec~1min。
本發(fā)明步驟C中所述的纖維進(jìn)入水洗機(jī)洗滌,除去氯化氫與聚合溶劑,洗滌液為去離水,洗滌溫度為60~99℃,洗滌時(shí)間為2~20min。
本發(fā)明步驟D中所述的濕熱拉伸浴的拉伸溫度為80~99℃,拉伸時(shí)間為1sec~50sec。
本發(fā)明步驟D中所述的拉伸率為3~7%。
采用本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于:
1、采用本發(fā)明技術(shù)能顯著提高芳綸Ⅲ纖維的力學(xué)性能,復(fù)絲拉伸強(qiáng)度由30cN/dtex,?提高到32cN/dtex;拉伸模量由850cN/dtex,?提高到950cN/dtex。得到的高強(qiáng)度高模量纖維能夠應(yīng)用于市場(chǎng)要求更高的應(yīng)用領(lǐng)域。
2、工業(yè)成本低,效率高。本發(fā)明采用本領(lǐng)域常規(guī)工藝設(shè)備,通過(guò)改進(jìn)優(yōu)化工藝步驟和工藝參數(shù)制備高強(qiáng)高模芳綸Ⅲ纖維,這種技術(shù)易于實(shí)現(xiàn)工業(yè)化規(guī)模生產(chǎn),生產(chǎn)成本與芳綸Ⅲ標(biāo)準(zhǔn)品的生產(chǎn)成本相似,并不額外增加成本,得到的纖維產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定可靠。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于中藍(lán)晨光化工研究設(shè)計(jì)院有限公司,未經(jīng)中藍(lán)晨光化工研究設(shè)計(jì)院有限公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201210290054.7/2.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來(lái)源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 氫燃料制造系統(tǒng)、氫燃料制造方法以及氫燃料制造程序
- 單元控制系統(tǒng)、生產(chǎn)系統(tǒng)以及控制方法
- 制造裝置及制造方法以及制造系統(tǒng)
- 一種三相異步電動(dòng)機(jī)制造工藝方法
- 制造設(shè)備、制造裝置和制造方法
- 用于監(jiān)測(cè)光學(xué)鏡片制造過(guò)程的方法
- 產(chǎn)品的制造系統(tǒng)、惡意軟件檢測(cè)系統(tǒng)、產(chǎn)品的制造方法以及惡意軟件檢測(cè)方法
- 一種面向制造服務(wù)的制造能力評(píng)估方法
- 一種基于云制造資源的制造能力建模方法
- 制造設(shè)備系統(tǒng)、制造設(shè)備以及制造方法





