[發(fā)明專利]一種聚合物包覆疏水納米顆粒的復(fù)合功能納米球及其制備方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201210288621.5
• 申請日: 2012-08-14
• 公開（公告）號(hào): CN102775543A
• 公開（公告）日: 2012-11-14
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 汪樂余;安明月
• 申請（專利權(quán)）人: 北京化工大學(xué)
• 主分類號(hào): C08F212/08
• 分類號(hào): C08F212/08;C08F220/06;C08F220/28;C08F2/26;C08K3/30;C08K3/22;C08K3/16;C08K3/08;C08L25/06;C09K11/57;C09K11/60;C09K11/85
• 代理公司: 北京同恒源知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11275
• 代理人: 張水俤

1.一種聚合物包覆疏水納米顆粒的復(fù)合功能納米球的制備方法，其特征在于，其具體制備步驟如下：

a.將油酸螯合的油相納米顆粒均勻分散在750-1500μl的氯仿中得到納米顆粒溶液，其中納米顆粒為0.25-3mmol；

b.將0.01-0.1g十二烷基磺酸鈉加入10-15ml去離子水中溶解，然后加入750-1500μl步驟a得到的納米顆粒溶液，于超聲波細(xì)胞破碎機(jī)中超聲3-5分鐘，得到納米顆粒乳液，然后抽真空條件下60-65℃旋蒸10-15分鐘；

c．將0.01-0.0125g十二烷基磺酸鈉加入10-15ml去離子水中溶解，然后加入300-700μl單體，于超聲波細(xì)胞破碎機(jī)中超聲3-5分鐘；

d．將步驟b和c得到的產(chǎn)物混合后加入0.005-0.01g偶氮二異丁氰，60-80℃反應(yīng)5-20h；冷卻后離心，6000-7000r/min轉(zhuǎn)3-5分鐘，將得到的固體加水溶解，再離心洗滌2-5次，最后將產(chǎn)物穩(wěn)定分散在5-10ml去離子水中，即得聚合物包覆疏水納米顆粒的復(fù)合功能納米球。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述的納米顆粒為ZnS:Mn²⁺、Fe₃O₄、LaF₃:Ce,Tb、NaYF₄:Yb,Er、Au、TiO₂、YPO₄中的一種或兩種。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述的單體為苯乙烯。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述的單體為體積比為（350:4）-（2:1）的苯乙烯和甲基丙烯酸，或者體積比為（350:4）-（2:1）的苯乙烯和甲基丙烯酸羥乙酯；步驟c中同時(shí)加入50-175μl交聯(lián)劑，所述的交聯(lián)劑為二甲基丙烯酸乙二醇酯。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟a中使用ZnS:Mn²⁺納米顆粒得到聚合物包覆ZnS:Mn²⁺的橙色熒光復(fù)合功能納米球。

6.根據(jù)權(quán)利要求1的所述制備方法，其特征在于，步驟a中使用Fe₃O₄納米顆粒得到聚合物包覆Fe₃O₄的磁性復(fù)合功能納米球。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟a中使用LaF₃:Ce,Tb納米顆粒得到聚合物包覆LaF₃:Ce,Tb的綠色熒光復(fù)合功能納米球。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟a中使用NaYF₄:Yb,Er納米顆粒得到聚合物包覆NaYF₄:Yb,Er的綠色上轉(zhuǎn)換發(fā)光復(fù)合功能納米球。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟a中使用ZnS:Mn²⁺和Fe₃O₄納米顆粒得到聚合物包覆ZnS:Mn²⁺和Fe₃O₄納米顆粒的熒光與磁性復(fù)合功能納米球。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟a中使用ZnS:Mn²⁺和NaYF₄:Yb,Er納米顆粒得到聚合物包覆ZnS:Mn²⁺和NaYF₄:Yb,Er納米顆粒的橙色下轉(zhuǎn)換兼綠色上轉(zhuǎn)換發(fā)光復(fù)合功能納米球。