[發(fā)明專(zhuān)利]一種摻銪焦硅酸釔紅色發(fā)光納米帶的制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201210288286.9 | 申請(qǐng)日： | 2012-08-10 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN102817109A | 公開(kāi)（公告）日： | 2012-12-12 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 董相廷;張譽(yù)騰;畢菲;王進(jìn)賢;于文生;劉桂霞;浦利 | 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人： | 長(zhǎng)春理工大學(xué) |
| 主分類(lèi)號(hào)： | D01F9/08 | 分類(lèi)號(hào)： | D01F9/08;D01F1/10;D01D5/00;D01D10/02;C09K11/79;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 暫無(wú)信息 | 代理人： | 暫無(wú)信息 |
| 地址： | 130022 吉林*** | 國(guó)省代碼： | 吉林;22 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 摻銪焦 硅酸 紅色 發(fā)光 納米 制備 方法 | ||
1.一種摻銪焦硅酸釔紅色發(fā)光納米帶的制備方法，其特征在于，采用靜電紡絲技術(shù)，使用聚乙烯吡咯烷酮PVP為高分子模板劑，采用N，N-二甲基甲酰胺DMF和乙醇CH3CH2OH為溶劑，制備產(chǎn)物為摻銪焦硅酸釔Y2Si2O7:5％Eu3+納米帶，其步驟為：
(1)配制紡絲液
釔源和銪源使用的是氧化釔Y2O3和氧化銪Eu2O3，高分子模板劑采用聚乙烯吡咯烷酮PVP，采用N，N-二甲基甲酰胺DMF和乙醇CH3CH2OH為溶劑，稱(chēng)取一定量的氧化釔Y2O3和氧化銪Eu2O3，兩者的摩爾比為95∶5，即銪離子的摩爾百分?jǐn)?shù)為5％，用稀硝酸HNO3溶解后蒸發(fā)，得到Y(jié)(NO3)3和Eu(NO3)3混合晶體，加入正硅酸乙酯Si(C2H5O)4，使Y3++Eu3+與Si(C2H5O)4的摩爾比為1∶1，再加入N，N-二甲基甲酰胺DMF、乙醇和聚乙烯吡咯烷酮PVP，于室溫下磁力攪拌6h，并靜置3h，形成紡絲液，該紡絲液各組成部分的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為：鹽含量10％，PVP含量10％，DMF含量40％，乙醇含量40％；
(2)制備PVP/[Y(NO3)3+Eu(NO3)3+Si(C2H5O)4]復(fù)合納米帶
將配制好的紡絲液加入紡絲裝置的儲(chǔ)液管中，進(jìn)行靜電紡絲，噴頭內(nèi)徑1.0mm，調(diào)整噴頭與水平面垂直，施加13kV的直流電壓，固化距離20cm，室溫15～25℃，相對(duì)濕度為50％～70％，得到PVP/[Y(NO3)3+Eu(NO3)3+Si(C2H5O)4]復(fù)合納米帶；
(3)制備Y2Si2O7:5％Eu3+納米帶
將所述的PVP/[Y(NO3)3+Eu(NO3)3+Si(C2H5O)4]復(fù)合納米帶放到程序控溫爐中進(jìn)行熱處理，升溫速率為1℃/min，在1000℃恒溫8h，再以1℃/min的速率降溫至200℃，之后隨爐體自然冷卻至室溫，得到Y(jié)2Si2O7:5％Eu3+納米帶，平均寬度為620nm，厚度為130nm，長(zhǎng)度大于50μm。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種摻銪焦硅酸釔紅色發(fā)光納米帶的制備方法，其特征在于，高分子模板劑為分子量Mr＝90000的聚乙烯吡咯烷酮。
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