[發明專利]測定淀粉在石膏板中遷移性的方法無效
| 申請號: | 201210285752.8 | 申請日: | 2012-08-13 |
| 公開(公告)號: | CN103018234A | 公開(公告)日: | 2013-04-03 |
| 發明(設計)人: | 任緒連;王瑞坤;魏麗維;夏法菊;張迎環;李正軍;蘆燕 | 申請(專利權)人: | 泰山石膏股份有限公司 |
| 主分類號: | G01N21/78 | 分類號: | G01N21/78;G01N21/33 |
| 代理公司: | 泰安市泰昌專利事務所 37207 | 代理人: | 高軍寶 |
| 地址: | 271000 *** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 測定 淀粉 石膏板 遷移性 方法 | ||
技術領域
本發明是一種測定淀粉在石膏板中定量遷移性的方法。
背景技術
目前一般采用碘液通過目測看淀粉在石膏板中的遷移性,不能準確得出石膏板中的淀粉含量和實際的遷移效率。
發明內容
本發明的目的就在于針對上述現有技術的不足而提供一種技能夠準確測定出石膏板中實際使用的淀粉含量和淀粉的遷移效率的方法。
其技術解決方案如下:測定淀粉在石膏板中遷移性的方法,包括以下步驟:
步驟1????配備試劑
1.1?準備0.5mol/l乙酸溶液;
1.2??準備0.5mol/l乙酸鈉溶液;
1.3??配制碘化鉀溶液;稱取0.5克碘化鉀和0.254克碘定容至100mL。
1.4?配制混合液:將0.5mol/l乙酸溶液和0.5mol/l乙酸鈉溶液混合,再加入蒸餾水和氯化鈣配制成濃度為40%氯化鈣溶液;
步驟2?樣品制備
2.1切取一塊石膏板小試樣,取其中有代表性的樣品1平方厘米。把該樣品分為五層,正面第一層和背面第一層各1mm用刀子刮下,合記為樣品一,正面的第二層和背面的第二層各1mm也要正確的刮下,合記為樣品二,然后剩下的就是中間的板芯,記為樣品三(比如9.5mm的樣品,芯層就是5.5mm),把三個樣品分別在研缽中研磨至過80目分樣篩,放入磨口瓶中。(如需進一步研究淀粉的遷移效率,可增加板材的層數,根據需要,選擇刮分的層數和每層的厚度)
2.2?繪制標準曲線?使用生產石膏板的改性淀粉做標樣繪制標準曲線。先根據板材中淀粉的實際摻加量計算出1平方厘米板材需要多少克改性淀粉,稱取4個標樣需接近這個數值,繪制曲線時,從空白開始,然后是標樣,從稱取量小的開始。
2.3將上述三個樣品分別轉移至150ml的燒杯中各加入步驟1.4制得的混合液30ml。
2.4把上述三個燒杯充分攪拌并煮沸6分鐘,在緩沖溶液中充分反應,加入10ml去離子水和2.5ml優級純鹽酸,然后過濾到100ml的容量瓶中用熱蒸餾水進行轉移,冷卻后定容;
?2.5?在上述容量瓶中分別加入1ml的鹽酸、1.5ml碘化鉀溶液。由于碘遇淀粉變藍,看容量瓶中溶液的顏色,通過目測可定性看出淀粉的含量,顏色越深,淀粉含量越高,反之,亦然。
2.6?將紫外分光光度計開機預熱30分鐘后,儀器穩定時進行測量,用蒸餾水清洗1ml的比色皿做空白試驗,然后進行實驗的測量。
2.7?記錄下樣品的濃度值,進行計算。例如:芯層的數值是X,外層的數值是Y,中間層的數值是Z,則淀粉在板芯中的殘留量=X÷(X+Y+Z)。
本發明通過紫外分光光度計可準確的測量每層石膏板試樣中的淀粉含量,從而準確總結出淀粉在石膏板中的遷移效率,從而更好的指導石膏板的生產。
具體實施方式
測定淀粉在石膏板中遷移性的方法,包括以下步驟:
步驟1????配備試劑
1.1?準備0.5mol/l乙酸溶液;
1.2??準備0.5mol/l乙酸鈉溶液;
1.3??配制碘化鉀溶液;稱取0.5克碘化鉀和0.254克碘定容至100mL。
1.4?配制混合液:將0.5mol/l乙酸溶液和0.5mol/l乙酸鈉溶液混合,再加入蒸餾水和氯化鈣配制成濃度為40%氯化鈣溶液;
步驟2?樣品制備
2.1切取一塊石膏板小試樣,取其中有代表性的樣品1平方厘米。把該樣品分為五層,正面第一層和背面第一層各1mm用刀子刮下,合記為樣品一,正面的第二層和背面的第二層各1mm也要正確的刮下,合記為樣品二,然后剩下的就是中間的板芯,記為樣品三(比如9.5mm的樣品,芯層就是5.5mm),把三個樣品分別在研缽中研磨至過80目分樣篩,放入磨口瓶中。(如需進一步研究淀粉的遷移效率,可增加板材的層數,根據需要,選擇刮分的層數和每層的厚度)
2.2?繪制標準曲線?使用生產石膏板的改性淀粉做標樣繪制標準曲線。先根據板材中淀粉的實際摻加量計算出1平方厘米板材需要多少克改性淀粉,稱取4個標樣需接近這個數值,繪制曲線時,從空白開始,然后是標樣,從稱取量小的開始。
2.3將上述三個樣品分別轉移至150ml的燒杯中各加入步驟1.4制得的混合液30ml。
2.4把上述三個燒杯充分攪拌并煮沸6分鐘,在緩沖溶液中充分反應,加入10ml去離子水和2.5ml優級純鹽酸,然后過濾到100ml的容量瓶中用熱蒸餾水進行轉移,冷卻后定容;
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