[發明專利]液相攪拌混合白炭黑和天然膠的制備方法有效
| 申請號: | 201210282517.5 | 申請日: | 2012-08-09 |
| 公開(公告)號: | CN102775654A | 公開(公告)日: | 2012-11-14 |
| 發明(設計)人: | 樓齊淼;徐新建;沈建農;洪佳;金振渙 | 申請(專利權)人: | 杭州中策橡膠有限公司 |
| 主分類號: | C08L7/02 | 分類號: | C08L7/02;C08K3/36;B60C1/00 |
| 代理公司: | 杭州豐禾專利事務所有限公司 33214 | 代理人: | 王從友 |
| 地址: | 310008 浙江省*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 攪拌 混合 炭黑 天然 制備 方法 | ||
1.液相攪拌混合白炭黑和天然膠的制備方法,其特征在于該方法包括以下的步驟:
1)漿料制備
甲組分制備:
固含量10%~50%的液態白炭黑,白炭黑以干料計5~120份;
加入白炭黑干料重量的0.5%~8%硅烷偶聯劑,0.1%~2.0%穩定劑,0.1%~2.0%防沉劑,0.1%~2.0%分散劑,攪拌:速度1000~4000rpm,攪拌時間2~10分鐘;
乙組分配制:
固體含量20%~70%的天然膠乳,天然膠乳以干料計100份;
加入天然膠乳干料重量0.1%~2.0%的穩定劑,攪拌:轉速1000-4000?rpm,攪拌1~5分鐘;
2)混合
在乙組分高速攪拌中加入甲組分,攪拌速度2000~6000?rpm,常溫攪拌8~20分鐘;
3)凝固、脫水、洗滌
①在經混勻后的混合液中緩慢加入經稀釋過的凝固劑,加入量為混合液重量0.01%~1.5%的凝固劑進行凝固,回收殘液;
②凝固后的膠料先用壓機將部分凝固液擠壓出并回收再利用,再將擠壓后的膠料在破膠機上擠壓,擠出凝固液,并作回收,破膠機擠壓后的膠料進行破碎,洗滌,離心機脫水,烘干。
2.根據權利要求1所述的液相攪拌混合白炭黑和天然膠的制備方法,其特征在于:步驟1)中加入的硅烷偶聯劑為白炭黑干料重量的1%~5%。
3.根據權利要求1或2所述的液相攪拌混合白炭黑和天然膠的制備方法,其特征在于:硅烷偶聯劑選用雙-[丙基三乙氧基硅烷]-四硫化物、雙-[丙基三乙氧基硅烷]-二硫化物中的一種或兩種混合。
4.根據權利要求1所述的液相攪拌混合白炭黑和天然膠的制備方法,其特征在于:步驟1)中甲組分制備加入的穩定劑為白炭黑干料重量的0.1%~0.9%,防沉劑為白炭黑干料重量的0.1%~0.9%,分散劑為白炭黑干料重量的0.1%~0.9%。
5.根據權利要求1或4所述的液相攪拌混合白炭黑和天然膠的制備方法,其特征在于:分散劑選用甲撐二萘磺酸鈉、二丁基萘磺酸鈉、甲撐二異丙基萘磺酸鈉、甲撐二異丙基萘磺酸鉀和焦磷酸鈉中的一種或多種混合。
6.根據權利要求1或4所述的液相攪拌混合白炭黑和天然膠的制備方法,其特征在于:防沉降劑選用聚丙烯酸鈉、吐溫和司班中的一種或多種混合。
7.根據權利要求1所述的液相攪拌混合白炭黑和天然膠的制備方法,其特征在于:步驟1)中乙組分制備加入的穩定劑為天然膠乳干料重量的0.1%~0.9%。
8.根據權利要求1或4或7所述的液相攪拌混合白炭黑和天然膠的制備方法,其特征在于:穩定劑選用氫氧化鉀、氫氧化鈉、氨水、月桂酸、酪素、環氧乙烷與醇的縮合物和N-甲基N-油酸酰基牛酸鈉中的一種或多種混合。
9.根據權利要求1所述的液相攪拌混合白炭黑和天然膠的制備方法,其特征在于:步驟3)中凝固劑的加入量為0.1%~0.5%。
10.根據權利要求1所述的液相攪拌混合白炭黑和天然膠的制備方法,其特征在于:凝固劑選用鹽酸、硫酸、乙酸、甲酸、氯化鈣、硝酸鈣、乙酸環己胺和聚丙二醇中的一種或多種混合。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于杭州中策橡膠有限公司,未經杭州中策橡膠有限公司許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201210282517.5/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。





