[發(fā)明專利]一種核殼型導(dǎo)電空心玻璃微珠的制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210282506.7 | 申請日: | 2012-08-10 |
| 公開(公告)號(hào): | CN103578650A | 公開(公告)日: | 2014-02-12 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 聶登攀;王振杰;趙偉毅;耿家銳;吳澤宏;吳素彬;薛安;趙麗君 | 申請(專利權(quán))人: | 貴州省冶金化工研究所 |
| 主分類號(hào): | H01B13/00 | 分類號(hào): | H01B13/00;H01B5/14;H01B1/02 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 550002 貴*** | 國省代碼: | 貴州;52 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 核殼型 導(dǎo)電 空心 玻璃 制備 方法 | ||
1.一種核殼型導(dǎo)電空心玻璃微珠的制備方法,其特征在于,該核殼型導(dǎo)電空心玻璃微珠是在空心玻璃微珠表面包覆一層導(dǎo)電Cu晶粒,然后再在Cu晶粒表面包覆一層銀膜而構(gòu)成具有核-殼結(jié)構(gòu)和高抗氧化性能的導(dǎo)電復(fù)合粒子。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的核殼型導(dǎo)電空心玻璃微珠,其制備方法包括以下步驟:
(1)將空心玻璃微珠加入濃度為0.05mol~1.0mol/L的HCl溶液中,攪拌2~30分鐘后,洗滌、過濾,干燥,得A粉;
(2)對(duì)A粉進(jìn)行表面改性:在30~80℃下,將A粉加入表面改性劑濃度為0.01~10wt%的乙醇或丙酮溶液中,回流并強(qiáng)力攪拌1~5h;過濾,在100℃下干燥1~5h,得B粉;其中,表面改性劑是A粉質(zhì)量分?jǐn)?shù)的0.5~10%。
(3)銅氨溶液的配制:用去離子水溶解硫酸銅或硝酸銅,然后加入氨水并不斷振蕩至最初產(chǎn)生的沉淀恰好溶解為止,得C液;
(4)銀氨溶液的配制:用去離子水溶解硝酸銀,然后加入氨水并不斷振蕩至最初產(chǎn)生的沉淀恰好溶解為止,得D液;
(5)核殼型導(dǎo)電空心玻璃微珠的制備:在常溫下,將B粉加入C液中,通入氮?dú)饣驓鍤庖耘懦磻?yīng)體系中的空氣,然后邊攪拌邊滴加入還原劑,待還原劑滴加完畢,將反應(yīng)體系的溫度以0.1~3℃/min的速度升溫至40~80℃后充分反應(yīng)10~120min;滴加入D液,待D液滴加結(jié)束,繼續(xù)攪拌10~120min,洗滌、過濾,干燥,即獲得具有核-殼結(jié)構(gòu)和高抗氧化性能的導(dǎo)電空心玻璃微珠。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的核殼型導(dǎo)電空心玻璃微珠的制備方法,其特征在于,步驟(2)中所述的表面改性劑是聚乙烯吡咯烷酮、3-三乙氧基甲硅烷基-1-丙胺γ-氨丙基、γ-縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅或γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷中的一種或一種以上。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的核殼型導(dǎo)電空心玻璃微珠的制備方法,其特征在于,步驟(5)中所述的還原劑是水合肼、甲醛溶液、次磷酸鈉或抗壞血酸的一種或一種以上。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的核殼型導(dǎo)電空心玻璃微珠的制備方法,步驟(5)中所述的核殼型導(dǎo)電空心玻璃微珠中,空心玻璃微珠、銅與銀的質(zhì)量比為10∶2~5∶0.5~5。?
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