[發(fā)明專利]廢舊堿性鋅錳電池再生硫酸錳的方法無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201210281951.1 | 申請(qǐng)日： | 2012-08-09 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN102780014A | 公開(kāi)（公告）日： | 2012-11-14 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 江忠遠(yuǎn) | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 遵義師范學(xué)院 |
| 主分類號(hào)： | H01M6/52 | 分類號(hào)： | H01M6/52 |
| 代理公司： | 遵義市遵科專利事務(wù)所 52102 | 代理人： | 劉學(xué)詩(shī) |
| 地址： | 563000 *** | 國(guó)省代碼： | 貴州;52 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 廢舊 堿性 電池 再生 硫酸錳 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及環(huán)境保護(hù)和資源再生應(yīng)用領(lǐng)域，特別涉及廢舊堿性鋅錳電池再生硫酸錳的方法。
背景技術(shù)
我國(guó)是堿性鋅錳電池的生產(chǎn)和消費(fèi)大國(guó)。由于堿性鋅錳電池的低自放電率、高容量、高功率的特性。從2005年1月1日起，國(guó)內(nèi)生產(chǎn)和消費(fèi)占據(jù)一次電池的主導(dǎo)地位。堿性鋅錳電池的大量生產(chǎn)和使用，對(duì)社會(huì)帶來(lái)諸多問(wèn)題，其中環(huán)境污染和礦物資源過(guò)度開(kāi)發(fā)對(duì)社會(huì)的可持續(xù)發(fā)展是最嚴(yán)重的威脅。回收和物質(zhì)再生就顯得意義重大和迫切。廢舊電池的回收已有廣泛的研究，已提出的方法主要是將廢舊電池解剖，水浸、硫酸浸泡、用還原劑還原、硫化鈉除雜、蒸發(fā)結(jié)晶、得到硫酸錳。這些方法得到的硫酸錳產(chǎn)率低，純度低。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)存在的不足之處，提供一種工藝簡(jiǎn)單、操作方便、成本低、產(chǎn)率高、純度高，二次污染少的廢舊堿性鋅錳電池再生硫酸錳的方法。
本發(fā)明的目的通過(guò)以下技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn)：一種廢舊堿性鋅錳電池再生硫酸錳的方法，包括下述工藝步驟：
（1）??????????廢舊鋅錳電池的預(yù)處理
??將廢舊鋅錳電池用水浸泡除去剩余電量，解剖后取出炭包中的黑色物質(zhì)，在水里浸泡12小時(shí)后，過(guò)濾2到3次，將濾渣于馬弗爐中750℃焙燒1小時(shí)后得到焙燒物，冷卻待用。
（2）硫酸錳的制取
?稱量5kg焙燒物于容器中，加入50L10%的H2SO4溶液，在攪拌情況下緩慢加入還原劑，40℃恒溫?cái)嚢?小時(shí)后趁熱過(guò)濾，在濾液中加入2－5L8%的（NH4）2S溶液，攪拌均勻并靜置半小時(shí)，將濾液倒入蒸發(fā)器中加熱，有大量沉淀生成時(shí)停止加熱，冷卻、結(jié)晶，晶體用無(wú)水乙醇洗滌3次后，置于烘箱中于105℃將其烘干，所得白色晶體物質(zhì)即為MnSO4。
采用本技術(shù)方案的有益效果：工藝簡(jiǎn)單，回收率較高，純度高，將廢舊資源再生利用，有利于環(huán)境保護(hù)和資源的循環(huán)利用。
具體實(shí)施方式
本發(fā)明的實(shí)施方式通過(guò)實(shí)施例作進(jìn)一步的說(shuō)明：
（1）??????????廢舊堿性鋅錳電池的預(yù)處理
實(shí)施例1，將電池解剖后取出炭包中的黑色物質(zhì)，在水里浸泡12小時(shí)后，過(guò)濾2到3次，將濾渣于馬弗爐中750℃焙燒1小時(shí)后得到焙燒物，冷卻待用。
稱量5kg焙燒物于容器中，加入50L10%的H2SO4溶液，在攪拌情況下緩慢加入還原劑，40℃恒溫?cái)嚢?小時(shí)后趁熱過(guò)濾，在濾液中加入3L8%的（NH4）2S溶液，攪拌均勻并靜置半小時(shí)，將濾液倒入蒸發(fā)器中加熱，有大量沉淀生成時(shí)停止加熱，冷卻、結(jié)晶，晶體用無(wú)水乙醇洗滌3次后，置于烘箱中于105℃將其烘干，所得白色晶體物質(zhì)即為MnSO4。
MnSO4產(chǎn)量為3.4003kg。
（2）硫酸錳的制取
實(shí)施例2，將電池解剖后取出炭包中的黑色物質(zhì)，在水里浸泡12小時(shí)后，過(guò)濾2到3次，將濾渣于馬弗爐中750℃焙燒1小時(shí)后得到焙燒物，冷卻待用。
稱量50kg焙燒物于容器中，加入500L10%的H2SO4溶液，在攪拌情況下緩慢加入還原劑，40℃恒溫?cái)嚢?小時(shí)后趁熱過(guò)濾，在濾液中加入40L8%的（NH4）2S溶液，攪拌均勻并靜置半小時(shí)，將濾液倒入蒸發(fā)器中加熱，有大量沉淀生成時(shí)停止加熱，冷卻、結(jié)晶，晶體用無(wú)水乙醇洗滌3次后，置于烘箱中于105℃將其烘干，所得白色晶體物質(zhì)即為MnSO4。
MnSO4產(chǎn)量為33.524kg。
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