[發(fā)明專利]石墨烯/碳納米管分散體系高分子基復(fù)合材料的制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201210279716.0 | 申請日: | 2012-08-07 |
| 公開(公告)號: | CN102807737A | 公開(公告)日: | 2012-12-05 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 李華;劉河洲;張洋洋;郗文燦;陶文燕;郭益平;康紅梅 | 申請(專利權(quán))人: | 上海交通大學(xué) |
| 主分類號: | C08L63/02 | 分類號: | C08L63/02;C08L69/00;C08L9/02;C08L27/06;C08F120/14;C08K13/06;C08K7/00;C08K3/04;C08J3/28 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 石墨 納米 分散 體系 高分子 復(fù)合材料 制備 方法 | ||
1.石墨烯/碳納米管分散體系高分子基復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,該方法包括以下步驟:
(1)將碳納米管與石墨烯粉體置于液體介質(zhì)中,將已形成的碳納米管團聚體、石墨烯團聚體破碎為單根碳納米管、單層石墨烯,或者較小尺度的石墨烯團聚體、碳納米管團聚體,形成穩(wěn)定的石墨烯/碳納米管分散體系;
(2)將石墨烯/碳納米管分散體系作為分散相,向其中加入高分子材料,混合均勻后制備得到石墨烯/碳納米管分散體系高分子基復(fù)合材料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的石墨烯/碳納米管分散體系高分子基復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,步驟(1)中所述的碳納米管與石墨烯粉體的質(zhì)量比為1∶100~100∶1;所述的碳納米管為單壁碳納米管、多壁碳納米管或它們的混合,所述的石墨烯粉體為單層石墨烯、多層石墨烯或它們的混合。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的石墨烯/碳納米管分散體系高分子基復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,步驟(1)中所述的碳納米管與石墨烯粉體還可以經(jīng)過官能團接枝改性,得到分散體系中還可以加入分散劑。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的石墨烯/碳納米管分散體系高分子基復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,所述的官能團包括羥基、羧基或胺基,所述的分散劑包括十二烷基磺酸鈉(SDS)、聚乙二醇對異辛基苯基醚(曲拉通X-100)或十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的石墨烯/碳納米管分散體系高分子基復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,步驟(1)中碳納米管團聚體、石墨烯團聚體通過機械粉碎及超聲波分散,形成的穩(wěn)定的石墨烯/碳納米管分散體系的固液質(zhì)量比為1∶20~1∶100。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的石墨烯/碳納米管分散體系高分子基復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,步驟(1)中所述的液體介質(zhì)選自水、丙酮、正己烷、乙酸乙酯、二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、苯、甲苯或四氫呋喃中的一種或幾種。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的石墨烯/碳納米管分散體系高分子基復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,步驟(2)中所述的高分子材料為高分子材料單體、預(yù)聚體、溶液或熔體,采用的高分子材料為樹脂、橡膠、彈性體或其的共混體系。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的石墨烯/碳納米管分散體系高分子基復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,步驟(2)中所述的分散相與高分子材料混合后還經(jīng)過加熱、射線輻照、溶液共混、熔融共混或原位聚合的步驟進行混合,還可以向其中加入固化劑,不同的高分子材料對應(yīng)采用不同的固化劑,該固化劑包括酚醛胺、乙二胺或4,4′-二氨基二苯甲烷(DDM)。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的石墨烯/碳納米管分散體系高分子基復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,制備得到的復(fù)合材料中,石墨烯/碳納米管分散體系的質(zhì)量百分比為0.1wt%~15wt%。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的石墨烯/碳納米管分散體系高分子基復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,制備得到的復(fù)合材料中,還可以加入增塑劑、抗老化劑或防霉劑作為增強相,所述的增塑劑包括硬脂酸鋅、環(huán)氧大豆油或鄰苯二甲酸二辛酯(DOP);所述的抗老化劑包括6-乙氧基-2,2,4-三甲基-1,2-二氫化喹啉(防老劑AW)、N-苯基-β-萘胺(防老劑D)或N-苯基-N`-環(huán)己基對苯二胺(防老劑4010);所述的防霉劑包括10,10’-氧代雙吩惡砒(OBPA)、8-羥基喹啉銅或氯化三丁基錫。
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