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[發明專利]一株苜蓿根際促生菌MJM-11及其應用有效

專利信息
申請號: 201210278954.X 申請日: 2012-08-07
公開(公告)號: CN102796684A 公開(公告)日: 2012-11-28
發明(設計)人: 郭長虹;馬嘉敏;康慧穎;蔡洪生;謝寶明 申請(專利權)人: 哈爾濱師范大學
主分類號: C12N1/20 分類號: C12N1/20;C12N9/88;C12P17/10;C12P1/04;A01N63/00;A01P21/00;A01C1/00;A01G7/06;C12R1/01
代理公司: 北京紀凱知識產權代理有限公司 11245 代理人: 關暢
地址: 150025 黑龍*** 國省代碼: 黑龍江;23
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摘要:
搜索關鍵詞: 苜蓿 根際促生菌 mjm 11 及其 應用
【權利要求書】:

1.路氏腸桿菌(Enterobacter?ludwigii)菌株MJM-11,其保藏編號為CGMCCNo.6295。

2.權利要求1所述的路氏腸桿菌(Enterobaacter?ludwigii)菌株MJM-11在如下1)-4)至少一種中的應用:

1)制備ACC脫氨酶;

2)制備吲哚乙酸;

3)制備嗜鐵素;

4)在鹽堿脅迫下促進植物生長。

3.一種制備產物的方法,包括如下步驟:發酵權利要求1所述的路氏腸桿菌(Enterobacter?ludwigii)菌株MJM-11,即得到產物;所述產物為ACC脫氨酶、吲哚乙酸或嗜鐵素。

4.根據權利要求3所述的方法,其特征在于:

若所述產物為ACC脫氨酶時,所述發酵采用的培養基為TSB培養基和ADF培養基;

若所述產物為吲哚乙酸時,所述發酵采用的培養基為DF培養基或含有色氨酸的DF培養基;

若所述產物為嗜鐵素時,所述發酵采用的培養基為MKB培養基。

5.根據權利要求4所述的方法,其特征在于:

所述制備ACC脫氨酶的方法包括如下步驟:

1)在所述TSB培養基中培養權利要求1所述的路氏腸桿菌(Enterobacter?ludwigii)菌株MJM-11,收集菌體,得到培養菌1;

2)將所述培養菌1接種到所述ADF培養基中誘導培養,收集誘導培養產物,即得到ACC脫氨酶。

6.根據權利要求4所述的方法,其特征在于:

所述制備吲哚乙酸的方法包括如下步驟:在所述DF培養基或所述含有色氨酸的DF培養基中培養權利要求1所述的路氏腸桿菌(Enterobacter?ludwigii)菌株MJM-11,收集發酵產物,即得到吲哚乙酸。

7.根據權利要求6所述的方法,其特征在于:

所述含有色氨酸的DF培養基中色氨酸的終濃度為0-500μg/mL,且不為0。

8.根據權利要求4所述的方法,其特征在于:

所述制備嗜鐵素的方法包括如下步驟:在MKB培養基中培養權利要求1所述的路氏腸桿菌(Enterobacter?ludwigii)菌株MJM-11,收集發酵產物,即得到嗜鐵素。

9.一種促進植物生長的方法,包括如下步驟:播種前,將植物種子浸泡到權利要求1所述的路氏腸桿菌(Enterobacter?ludwigii)菌株MJM-11菌懸液中;播種后,將權利要求1所述的路氏腸桿菌(Enterobacter?ludwigii)菌株MJM-11菌懸液澆灌所述植物;實現促進植物生長。

10.根據權利要求9所述的方法,其特征在于:

所述植物生長在鹽堿脅迫條件下進行;

所述植物具體為單子葉植物或雙子葉植物;

所述單子葉植物進一步具體為小麥或苜蓿。

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