[發(fā)明專利]氧化鋅粉回收利用方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201210278197.6 | 申請(qǐng)日: | 2012-08-07 |
| 公開(公告)號(hào): | CN102766765A | 公開(公告)日: | 2012-11-07 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 米勇 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 四川四環(huán)電鋅有限公司 |
| 主分類號(hào): | C22B3/06 | 分類號(hào): | C22B3/06;C22B3/44;C22B41/00;C22B58/00;C25C1/16 |
| 代理公司: | 成都虹橋?qū)@聞?wù)所 51124 | 代理人: | 孫恩源 |
| 地址: | 625400 四川省雅安市石*** | 國省代碼: | 四川;51 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 氧化 鋅粉 回收 利用 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種氧化鋅粉回收利用方法。
背景技術(shù)
鋅精粉經(jīng)過焙燒產(chǎn)出鋅焙砂,進(jìn)入鋅電解系統(tǒng)后產(chǎn)生鋅錠、銅渣等產(chǎn)品的同時(shí),也會(huì)有浸出渣,渣中含大量的有價(jià)稀有貴重金屬,經(jīng)過廢渣處理廠回轉(zhuǎn)窯處理后,可產(chǎn)出氧化鋅粉,鐵銀渣及無害的水淬渣。
以回轉(zhuǎn)窯處理濕法煉鋅的浸出渣為原料經(jīng)處理后產(chǎn)出的氧化鋅粉一般富含鍺、銦等稀有貴重金屬。對(duì)所述氧化鋅粉,目前具代表性的處理工藝主要有冶金工業(yè)出版社1995年版《重有色金屬冶煉設(shè)計(jì)手冊(cè)》鉛鋅鉍卷的有關(guān)記載。現(xiàn)有氧化鋅粉處理流程都是先對(duì)氧化鋅粉進(jìn)行堿洗,堿洗通常進(jìn)行兩次,以將其中的氟氯離子含量降至鋅電解系統(tǒng)可授受的程度,然后低酸浸出(通常也稱為一次酸浸),將得到的渣通過高酸浸出(通常也稱為二次酸浸)分離出鉛渣,高酸浸出液則返回用于低酸浸出。對(duì)于低酸浸出液,存在兩種常見的回收處理方法,一是將低酸浸出液進(jìn)行銦置換,從置換后的渣中分離回收銦,從置換后的液中回收鋅或用于生產(chǎn)硫酸鋅;二是將低酸浸出液先通過丹寧酸沉鍺,從渣中分離回收鍺,所得濾液經(jīng)氧化中和后產(chǎn)出中和渣,中和后的濾液經(jīng)凈化后濾出凈化渣并將凈化濾液用于電解鋅。
低浸液含鋅約120-150g/l,現(xiàn)有氧化鋅粉回收處理工藝存在以下兩種主要缺陷:第一,鋅處于回收的最后環(huán)節(jié),反應(yīng)終點(diǎn)液體pH值在4.8~5.1,鋅浸出率約為85%,且流程長(zhǎng),產(chǎn)出的中間渣帶走的鋅金屬量大,電鋅產(chǎn)能不高,導(dǎo)致鋅金屬損失量大,鋅回收率不高。第二,現(xiàn)有流程中采用丹寧酸沉鍺,丹寧酸的加入量一般為鍺的20-45倍,沉鍺后液中富余的丹寧酸雖經(jīng)后續(xù)幾道工序處理,仍不能完全消除殘余的丹寧酸有機(jī)物,凈化濾液的凈化難度大,有機(jī)物進(jìn)入電解工序,降低電解系統(tǒng)電流效率、電耗增高;若將氧化鋅中主金屬鋅主要用于生產(chǎn)硫酸鋅,則產(chǎn)品價(jià)值較低,生產(chǎn)效益不高。
發(fā)明內(nèi)容
為了克服現(xiàn)有氧化鋅粉回收處理工藝不能充分回收鋅的不足,本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種可提高鋅回收率的氧化鋅粉回收利用方法。
本發(fā)明解決其技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是:氧化鋅粉回收利用方法,氧化鋅粉經(jīng)一次酸浸處理后過濾分離渣、液,得一次酸浸液和一次酸浸渣,所得一次酸浸液經(jīng)水解除鐵處理后過濾分離渣、液,得水解濾液和水解濾渣,水解濾液凈化處理后至鋅電解系統(tǒng)回收鋅。由于一次酸浸液終點(diǎn)pH值低于現(xiàn)有工藝進(jìn)行鋅回收時(shí)的溶液pH值,因此鋅浸出率更高,且從一次酸浸液中只產(chǎn)出一種鐵鍺渣,即所述水解濾渣,鋅回收效果更好。一次酸浸液經(jīng)水解除鐵處理后,鋅被富集在水解濾液中,經(jīng)凈化處理后進(jìn)入鋅電解系統(tǒng),凈化處理可采用與現(xiàn)有鋅焙砂處理相同的三段式凈化流程。而鍺、銦等稀有貴重金屬被富集在水解濾渣中,可在后續(xù)處理過程中分別提取,與現(xiàn)有工藝相比,提取中必須加入的有機(jī)酸如丹寧酸可避免進(jìn)入鋅電解系統(tǒng),從而可減少鋅電解系統(tǒng)的故障和能耗。
水解除鐵中,一次酸浸后液溫度為50~65℃時(shí),逐漸加入至少包括雙氧水的氧化劑,使Fe2+氧化為Fe3+,至溶液中Fe2+<0.02g/l,將Fe2+氧化為Fe3+,利用Fe3+水解將鍺、銦等富集于鐵渣中,然后溶液升溫至75~80℃,提高溶液的過濾性能,用中和劑將溶液中和至pH=4.8~5.1,使Fe3+充分水解與鍺銦共沉淀進(jìn)入渣中,提高鍺、銦的回收并盡量降低溶液中的殘余鍺以減少在凈化工序的鋅粉消耗,之后過濾分離渣、液。
進(jìn)一步的是,水解除鐵中,所述氧化劑包括鼓空氣降溫氧化及先后加入的電解陽極泥,雙氧水,高錳酸鉀。電解陽極泥中含有一部分錳離子,可于最先加入反應(yīng),以節(jié)約雙氧水的使用量,節(jié)約成本。雙氧水通常使用30%質(zhì)量濃度的,這種濃度雙氧水的用量根據(jù)溶液中鐵量確定,約在溶液中鐵量的兩倍左右,考慮其擴(kuò)散速度及反應(yīng)速度,雙氧水宜分次逐漸加入,且其氧化反應(yīng)時(shí)間通常要在2h以上,以充分發(fā)揮其氧化作用。當(dāng)加入雙氧水仍無法將溶液中Fe2+降至0.02g/l以下時(shí),可適量加入高錳酸鉀以促進(jìn)反應(yīng)。
進(jìn)一步的是,水解除鐵中,加入氧化劑前先向一次酸浸液中鼓入空氣降溫氧化,能夠節(jié)省時(shí)間,提高效率,并節(jié)約氧化劑用量。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于四川四環(huán)電鋅有限公司,未經(jīng)四川四環(huán)電鋅有限公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201210278197.6/2.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。





