[發(fā)明專利]太白楤木皂苷膠囊及其制備方法和在制備抗糖尿病藥物中的應(yīng)用無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201210278155.2 | 申請(qǐng)日： | 2012-08-07 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN102824387A | 公開（公告）日： | 2012-12-19 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 文愛東;翁琰;奚苗苗;崔佳;王艷華;陸楊 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 中國(guó)人民解放軍第四軍醫(yī)大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | A61K36/25 | 分類號(hào)： | A61K36/25;A61K9/48;A61P3/10 |
| 代理公司： | 西安西達(dá)專利代理有限責(zé)任公司 61202 | 代理人： | 謝鋼 |
| 地址： | 710032 *** | 國(guó)省代碼： | 陜西;61 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 太白 皂苷 膠囊 及其 制備 方法 糖尿病藥物 中的 應(yīng)用 | ||
1.一種太白楤木皂苷膠囊，其特征在于通過(guò)以下方法制備：
（1）提取、萃取
采用重量6倍量、體積百分比濃度為70%的乙醇在80℃下對(duì)太白楤木的根皮細(xì)粉提取3次，每次1?h；將提取液濃縮為相對(duì)密度1.01后，再用水飽和的正丁醇以1:?1的體積比萃取3次；將正丁醇層合并、濃縮得太白楤木提取物浸膏；
（2）干燥、粉碎
將太白楤木提取物浸膏干燥、粉碎得干浸膏粉，過(guò)100目篩，輔料直接過(guò)100目篩；
（3）混合、制粒
將干浸膏粉與輔料混合均勻，然后用體積百分比濃度為70-90%的乙醇作為潤(rùn)濕劑制軟材，最后用40目篩制粒，將通過(guò)40目篩的濕顆粒繼續(xù)下一步操作；
（4）干燥、整粒
將制得的濕顆粒干燥，得干顆粒，用40目和60目篩分別整粒，將通過(guò)40目篩而未通過(guò)60目篩的顆粒視為合格；
（5）灌裝膠囊
將上述合格顆粒用1號(hào)膠囊灌裝，裝量0.25g/粒。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的太白楤木皂苷膠囊，其特征在于：步驟（1）中，太白楤木提取物浸膏中楤木總皂苷的質(zhì)量百分含量為60-80%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的太白楤木皂苷膠囊，其特征在于：步驟（2）中，提取物浸膏置40-60℃真空干燥器中干燥。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的太白楤木皂苷膠囊，其特征在于：所述輔料選自淀粉、糊精、乳糖、微晶纖維素和羧甲基纖維素。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的太白楤木皂苷膠囊，其特征在于：步驟（3）中，干浸膏粉與輔料混合的重量比為1:3-1:5。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的太白楤木皂苷膠囊，其特征在于：步驟（4）中，濕顆粒的干燥溫度為50-60℃，干燥時(shí)間為5-7?h。
7.權(quán)利要求1所述的太白楤木皂苷膠囊的制備方法，包括以下步驟：
（1）提取、萃取
采用重量6倍量、體積百分比濃度為70%的乙醇在80℃下對(duì)太白楤木的根皮細(xì)粉提取3次，每次1?h；將提取液濃縮為相對(duì)密度1.01后，再用水飽和的正丁醇以1:?1的體積比萃取3次；將正丁醇層合并、濃縮得太白楤木提取物浸膏；
（2）干燥、粉碎
將太白楤木提取物浸膏干燥、粉碎得干浸膏粉，并過(guò)100目篩，輔料直接過(guò)100目篩；
（3）混合、制粒
將干浸膏粉與輔料混合均勻，然后用體積百分比濃度為70-90%的乙醇作為潤(rùn)濕劑制軟材，最后用40目篩制粒，將通過(guò)40目篩的濕顆粒繼續(xù)下一步操作；
（4）干燥、整粒
將制得的濕顆粒干燥，得干顆粒，用40目和60目篩分別整粒，將通過(guò)40目篩而未通過(guò)60目篩的顆粒視為合格；
（5）灌裝膠囊
將上述合格顆粒用1號(hào)膠囊灌裝，裝量0.25g/粒。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的太白楤木皂苷膠囊的制備方法，包括以下步驟：
（1）提取、萃取
采用重量6倍量、體積百分比濃度為70%的乙醇在80℃下對(duì)太白楤木的根皮細(xì)粉提取3次，每次1?h；將提取液濃縮為相對(duì)密度1.01后，再用水飽和的正丁醇以1:?1的體積比萃取3次；將正丁醇層合并、濃縮得楤木總皂苷的質(zhì)量百分含量為60-80%的太白楤木提取物浸膏；
（2）干燥、粉碎
將太白楤木提取物浸膏置40-60℃真空干燥器中干燥，粉碎得干浸膏粉，并過(guò)100目篩，輔料直接過(guò)100目篩，所述輔料選自淀粉、糊精、乳糖、微晶纖維素和羧甲基纖維素；
（3）混合、制粒
將上述干浸膏粉與輔料以重量比為1:3-1:5混合均勻，然后用體積百分比濃度為70-90%的乙醇作為潤(rùn)濕劑制軟材，最后用40目篩制粒，將通過(guò)40目篩的濕顆粒繼續(xù)下一步操作；
（4）干燥、整粒
將制得的濕顆粒在50-60℃干燥5-7?h得干顆粒，用40目和60目篩分別整粒，將通過(guò)40目篩而未通過(guò)60目篩的顆粒視為合格；
（5）灌裝膠囊
將上述合格顆粒用1號(hào)膠囊灌裝，裝量0.25g/粒。
9.權(quán)利要求1所述的太白楤木皂苷膠囊在制備2型糖尿病治療藥物中的應(yīng)用。
10.權(quán)利要求1所述的太白楤木皂苷膠囊在制備中老年輕或中度氣陰兩虛型2型糖尿病治療藥物中的應(yīng)用。
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