[發明專利]一種含氟丙烯酸酯壓敏膠及其制備方法

有效

• 申請號: 201210277721.8
• 申請日: 2012-08-06
• 公開（公告）號: CN102775942A
• 公開（公告）日: 2012-11-14
• 發明（設計）人: 葛允林;張曙明;王炎;楊其文;陳偉
• 申請（專利權）人: 滁州云林數碼影像耗材有限公司
• 主分類號: C09J133/08
• 分類號: C09J133/08;C08F220/18;C08F220/58;C08F218/08;C08F220/44;C08F220/56;C08F212/08;C08F220/14;C08F220/06;C08F222/02;C08F222/28;C08F220/34;C08
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1.一種含氟丙烯酸酯壓敏膠，其特征是：所述的含氟丙烯酸酯壓敏膠主要是由軟單體、硬單體和功能單體共聚而成，所述的硬單體至少含有2.5wt%的含氟硬單體，所述的含氟硬單體的分子結構式為：

其中，X為含有羥基的烷烴基；

所述的含氟硬單體處于含氟丙烯酸酯壓敏膠大分子鏈的一端。

2.根據權利要求1所述的一種含氟丙烯酸酯壓敏膠，其特征在于，所述的含氟丙烯酸酯壓敏膠的數均分子量為9000~300000。

3.如權利要求1所述的一種含氟丙烯酸酯壓敏膠的制備方法，其特征是：

由以下以重量份數計的原料制成：

所述的組分A是軟單體，為丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸-2-乙基己酯中的一種或其中幾種的組合；

所述的組分B是硬單體，為含氟硬單體，或者為乙酸乙烯、丙烯腈、丙烯酰胺、苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯中的一種或幾種與含氟硬單體的組合；所述含氟硬單體的含量至少為硬單體的2.5wt%；所述含氟硬單體的分子結構式為：

所述的組分C是功能單體，為甲基丙烯酸、丙烯酸、衣康酸、丙烯酸羥乙酯、丙烯酸羥丙酯、甲基丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸羥丙酯、甲基丙烯酸二甲胺基乙酯、丙烯酰胺、N-羥甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸縮水甘油酯、馬來酸酐中的一種或其中幾種的組合；

制備含氟丙烯酸酯壓敏膠的工藝步驟和條件是：

按上述原料配方將組分A、組分C和除去含氟硬單體的組分B溶解在所述的溶劑中，混合均勻，然后將混合物的1/5~1/3加入反應釜中，并滴加所述的引發劑，加熱到70~90℃開始反應，再緩慢滴加剩余的上述混合物及引發劑，并在2~4小時內滴加完成，此時再向反應釜中緩慢滴加組分B的含氟硬單體和引發劑，在1~2小時內滴加完成，再繼續反應1~2小時，然后降溫至室溫，加入交聯劑攪拌，隨后出料，得到所述含氟丙烯酸酯壓敏膠；

所述的引發劑分三次加入，加入總量為0.2~0.5重量份；

所述的含氟硬單體的制備步驟如下：

將3,5-二（三氟甲基）苯甲酸溶解在N,N-二甲基甲酰胺中，置于反應容器中并用冰水冷卻，加入1-羥基苯并三唑及K₂CO₃，然后加入與3,5-二（三氟甲基）苯甲酸等摩爾量的反應單體，室溫下攪拌2~3小時后，加入飽和NaHCO₃溶液反應，之后加入乙酸乙酯萃取，最后重結晶即得含氟硬單體；

其中，1-羥基苯并三唑與K₂CO₃的摩爾質量比為3:1，1-羥基苯并三唑與3,5-二（三氟甲基）苯甲酸的摩爾質量比為1.5～2:1；

所述的3,5-二（三氟甲基）苯甲酸的分子結構式為：

所述的反應單體的結構特征為：

其中，X為含有羥基的烷烴基。

4.根據權利要求3所述的一種含氟丙烯酸酯壓敏膠的制備方法，其特征在于，所述的溶劑是乙酸乙酯、乙醇、甲苯中的一種或其中幾種的組合。

5.根據權利要求3所述的一種含氟丙烯酸酯壓敏膠的制備方法，其特征在于，所述的引發劑是偶氮二異丁腈或偶氮二異庚腈。

6.根據權利要求3所述的一種含氟丙烯酸酯壓敏膠的制備方法，其特征在于，所述的交聯劑為多異氰酸酯。

7.如權利要求1所述的一種含氟丙烯酸酯壓敏膠的涂布干燥工藝，包括涂布和干燥兩個步驟，其特征是：將所述的含氟丙烯酸酯壓敏膠液均勻涂布在基材上，在干燥前，保溫處理；

所述的保溫處理溫度為50~70℃，處理時間為2~5min。

8.根據權利要求7所述的一種含氟丙烯酸酯壓敏膠的涂布干燥工藝，其特征在于，所述的干燥步驟為：80~120℃下干燥3~5min，除去溶劑。