[發明專利]一種含有布洛芬的藥物組合物

有效

• 申請號: 201210276621.3
• 申請日: 2012-08-06
• 公開（公告）號: CN102755290A
• 公開（公告）日: 2012-10-31
• 發明（設計）人: 姜波;董偉;王梅;袁春玲
• 申請（專利權）人: 長春海悅藥業有限公司
• 主分類號: A61K9/08
• 分類號: A61K9/08;A61K9/19;A61K31/192;A61K47/28;A61P29/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種含有布洛芬的藥物組合物，其特征在于包含布洛芬、精氨酸和去氧膽酸鈉。

2.根據權利要求1所述的一種含有布洛芬的藥物組合物，其特征在于所述的精氨酸與布洛芬的摩爾比為0.1-1.6:1。

3.根據權利要求2所述的一種含有布洛芬的藥物組合物，其特征在于所述的精氨酸與布洛芬的摩爾比為0.9-1:1。

4.根據權利要求1所述的一種含有布洛芬的藥物組合物，其特征在于所述的去氧膽酸鈉與布洛芬的摩爾比為0.01-0.1:1。

5.根據權利要求3所述的一種含有布洛芬的藥物組合物，其特征在于所述的去氧膽酸鈉與布洛芬的摩爾比為0.03-0.07:1。

6.根據權利要求1所述的一種含有布洛芬的藥物組合物，其特征在于所述組合物，還包含抗氧化劑。

7.根據權利要求6所述的一種含有布洛芬的藥物組合物，其特征在于所述抗氧化劑選自硫代硫酸鈉、抗壞血酸及其衍生物、亞硫酸鈉、焦亞硫酸鈉中的一種或幾種。

8.根據權利要求1所述的一種含有布洛芬的藥物組合物，其特征在于所述組合物的水溶液的pH是6.9-7.6。

9.根據權利要求1所述的一種含有布洛芬的藥物組合物，制備成藥物制劑，包括注射液、凍干粉針或輸液。

10.一種制備權利要求1的藥物組合物的方法，包括以下步驟：

1）稱取精氨酸，加入適量注射用水，使其完全溶解，得精氨酸水溶液；

2）將布洛芬溶于步驟1）所得的精氨酸水溶液中，使其完全溶解；

3）將去氧膽酸鈉加入步驟2）所得的溶液中，使其完全溶解；

4）調節pH至6.9-7.6，加入注射用水至配置量；

5）加入適量活性炭，攪拌除去熱原，過濾脫碳，得濾液；

6）將步驟5）所得溶液除菌過濾，得濾液，灌裝，得布洛芬注射液；

7）任意的，將步驟6）所得的布洛芬注射液冷凍干燥得凍干粉針。

11.根據權利要求10所述的制備方法，還包括在步驟3）中加入抗氧化劑。