[發明專利]一種直接測定土壤植酸酶活性的方法無效
| 申請號: | 201210275586.3 | 申請日: | 2012-08-03 |
| 公開(公告)號: | CN102866150A | 公開(公告)日: | 2013-01-09 |
| 發明(設計)人: | 張艾明;陳振華;陳利軍;梁文舉 | 申請(專利權)人: | 中國科學院沈陽應用生態研究所 |
| 主分類號: | G01N21/78 | 分類號: | G01N21/78;G01N21/31;G01N1/28 |
| 代理公司: | 沈陽科苑專利商標代理有限公司 21002 | 代理人: | 周秀梅;李穎 |
| 地址: | 110164 遼寧省*** | 國省代碼: | 遼寧;21 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 直接 測定 土壤 植酸酶 活性 方法 | ||
1.一種直接測定土壤植酸酶活性的方法,其特征在于:將甲苯加入到待測定土壤中,而后進行底物培養在待測土壤中加入pH5.5的乙酸緩沖液、植酸鈉;待培養終止加入顯色液終止酶促反應并顯色,顯色后在415nm下測定顯色液吸光度,即可獲得土壤植酸酶。
2.按權利要求1所述的直接測定土壤植酸酶活性的方法,其特征在于:所述待測定土壤過篩后稱取1.00g加入0.2mL甲苯抑制土壤微生物活性。
3.按權利要求1所述的直接測定土壤植酸酶活性的方法,其特征在于:所述底物培養是向經甲苯處理過的測定土壤中加入0.25mol?L-1pH5.5的乙酸緩沖液后,再加入2mL濃度0.00761mol?L-1的植酸鈉溶液,輕搖混勻后放入恒溫培養箱內在30–40℃恒溫條件下密閉培養0.5–1.5小時。
4.按權利要求1所述的直接測定土壤植酸酶活性的方法,其特征在于:所述待培養終止加入顯色液終止酶促反應并顯色,是將底物培養后待測定土壤中加入2mL的顯色液,搖勻顯色20–30min后過濾,取上清液在415nm下測定吸光度。
5.按權利要求1或4所述的直接測定土壤植酸酶活性的方法,其特征在于:所述顯色液為鉬酸銨溶液、釩酸銨溶液和稀硝酸的混合液,所述鉬酸銨溶液、釩酸銨溶液和稀硝酸按體積比為1:1:2的混合。
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