[發明專利]靜電紡天然材料無機納米粒子復合納米纖維的制備方法

無效

• 申請號: 201210272184.8
• 申請日: 2012-08-02
• 公開（公告）號: CN102787382A
• 公開（公告）日: 2012-11-21
• 發明（設計）人: 王紅聲;崔呈俊;何創龍;馮煒
• 申請（專利權）人: 東華大學
• 主分類號: D01F4/00
• 分類號: D01F4/00;D01F9/00;D01F1/10;D01D5/00;A61L27/44;A61L27/02;A61L27/50;A61K9/00;A61K47/04;A61K47/36;A61K47/42
• 代理公司: 上海泰能知識產權代理事務所 31233
• 代理人: 黃志達;謝文凱

1.一種靜電紡天然材料無機納米粒子復合納米纖維的制備方法，包括：

（1）將模板劑加到稀堿水溶液中，油浴加熱到80-90℃，攪拌1-10h，逐滴加入正硅酸乙酯，模板劑、稀堿水溶液與正硅酸乙酯的比例為1-2g:500ml：5-10ml；用去離子水、無水乙醇依次離心洗滌，干燥，在體積比為1:100的質量分數38%的HCL與無水乙醇的混合液中回流除去模板劑，得到冷凍干燥的介孔硅；

（2）將天然材料溶于溶劑中配制成天然材料溶液；

（3）將步驟（1）制備的產物介孔硅加入步驟（2）的天然材料溶液中制備成均勻懸浮液，然后進行靜電紡絲，得到天然材料介孔硅復合納米纖維；

（4）所得納米纖維在質量百分比濃度0.5-2%的京尼平溶液蒸汽或者體積分數75%的乙醇蒸汽中熏蒸交聯0-48h，得到交聯程度不同的納米纖維支架。

2.根據權利要求1所述的一種靜電紡天然材料無機納米粒子復合納米纖維的制備方法，其特征在于：所述步驟（1）中的模板劑為十六烷基三甲基溴化銨。

3.根據權利要求1所述的一種靜電紡天然材料無機納米粒子復合納米纖維的制備方法，其特征在于：所述步驟（1）中的稀堿水溶液為氟化銨或者氫氧化鈉溶液，質量百分比為3%。

4.根據權利要求1所述的一種靜電紡天然材料無機納米粒子復合納米纖維的制備方法，其特征在于：所述步驟（1）中的介孔硅粒徑為5-100nm，比表面積為200-1200m²/g；介孔硅為空載介孔硅或包裹染料、生長因子、核酸、生物酶或藥物的介孔硅；染料為異硫氰酸熒光素或尼羅紅；生長因子為磷酸鞘氨醇、血管內皮生長因子、堿性成纖維細胞生長因子或表皮生長因子；核酸為MicroRNA、siRNA、mRNA、tRNA或rRNA；生物酶為果膠酶、蛋白酶、脂肪酶、過氧化氫酶或淀粉酶；藥物為阿霉素、地塞米松、洛莫司汀、丹參酮、卡莫司汀、右雷佐生、磷酸氟達拉濱、卡培他濱、紫杉醇、替吉奧、奧沙利鉑、多西他賽、去甲長春花堿、欖香烯、羥基喜樹堿或熒光素鈉。

5.根據權利要求1所述的一種靜電紡天然材料無機納米粒子復合納米纖維的制備方法，其特征在于：所述步驟（2）中的天然材料為明膠、絲素蛋白、殼聚糖、膠原蛋白或海藻酸鈉。

6.根據權利要求1所述的一種靜電紡天然材料無機納米粒子復合納米纖維的制備方法，其特征在于：所述步驟（2）中的溶劑為六氟異丙醇或水。

7.根據權利要求1所述的一種靜電紡天然材料無機納米粒子復合納米纖維的制備方法，其特征在于：所述步驟（2）中的天然材料與溶劑的質量體積比為為1-3g:10ml。

8.根據權利要求1所述的一種靜電紡天然材料無機納米粒子復合納米纖維的制備方法，其特征在于：所述步驟（3）中的介孔硅相對于天然材料質量的10-20%。

9.根據權利要求1所述的一種靜電紡天然材料無機納米粒子復合納米纖維的制備方法，其特征在于：所述步驟（3）中的介孔硅天然材料復合納米纖維直徑為80-600nm。

10.根據權利要求1所述的一種靜電紡天然材料無機納米粒子復合納米纖維的制備方法，其特征在于：所述步驟（3）中的靜電紡絲工藝參數為：電壓為8-20kV，推進速度為0.3-1.2ml/h，接收距離為15-20cm，溫度為20-40℃，濕度為30-60%。